5-(4-Fluorophenyl)pent-2-enoic acid | 1887041-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(4-Fluorophenyl)pent-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-5-(4-fluorophenyl)pent-2-enoic acid
• CAS: 1887041-56-6
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂
• 分子量: 194.206
• InChiKey: URWUUWPYQDLZIX-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Fluorophenyl)pent-2-enoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,6-二甲基吗啉新的萘苯醚酮类似物的合成及杀真菌活性的研究

  摘要：

  摘要以Stellera chamaejasme L.的天然产物1,5-二苯基-2-戊烯-1-酮（I）为前导化合物，设计合成了一系列新型的萘苯醌类似物，其中2,6-二甲基吗啉部分为引入以取代1-苯基。通过红外，1 H NMR和HRMS（ESI）或元素分析，某些代表性化合物的13 C NMR确认了它们的结构。通过NOESY技术和化学方法分离并鉴定了目标化合物的两种异构体。已经评估了所有合成的化合物的抗植物病原性真菌活性。结果表明，某些化合物在50 mg / L的浓度下对被测真菌表现出中等至良好的抗真菌活性。其中，化合物7d具有4-溴取代的苯基和顺式-2,6-二甲基吗啉部分，对Valsa mali表现出最佳活性，EC 50为23.87μmol/ L，优于铅化合物I。此外，初步的结构-活性关系分析表明，在目标化合物的两个异构体之间，该异构体对顺式-2,6-二甲基吗啉的抗真菌活性优于反式异构体。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.01.045
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯丙醇 在 哌啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(4-Fluorophenyl)pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-二甲基吗啉新的萘苯醚酮类似物的合成及杀真菌活性的研究

  摘要：

  摘要以Stellera chamaejasme L.的天然产物1,5-二苯基-2-戊烯-1-酮（I）为前导化合物，设计合成了一系列新型的萘苯醌类似物，其中2,6-二甲基吗啉部分为引入以取代1-苯基。通过红外，1 H NMR和HRMS（ESI）或元素分析，某些代表性化合物的13 C NMR确认了它们的结构。通过NOESY技术和化学方法分离并鉴定了目标化合物的两种异构体。已经评估了所有合成的化合物的抗植物病原性真菌活性。结果表明，某些化合物在50 mg / L的浓度下对被测真菌表现出中等至良好的抗真菌活性。其中，化合物7d具有4-溴取代的苯基和顺式-2,6-二甲基吗啉部分，对Valsa mali表现出最佳活性，EC 50为23.87μmol/ L，优于铅化合物I。此外，初步的结构-活性关系分析表明，在目标化合物的两个异构体之间，该异构体对顺式-2,6-二甲基吗啉的抗真菌活性优于反式异构体。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.01.045

文献信息

• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Gamma-aminoamide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20050261325A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention is directed to compounds of the formula (1), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 11 , R 12 , W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及公式（1）化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R11，R12，W，X和n在此定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1558250A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• EP1558250A4
  申请人：——

  公开号：EP1558250A4

  公开（公告）日：2006-11-02
• US7247725B2
  申请人：——

  公开号：US7247725B2

  公开（公告）日：2007-07-24