1,3 bis(4-methoxyphenyl)barbituric acid | 251468-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3 bis(4-methoxyphenyl)barbituric acid
• 英文别名: 1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-pyrimidine-2,4,6-trione；Di-(p-anisyl)-barbitursaeure；2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-；1,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 251468-91-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅
• 分子量: 340.335
• InChiKey: OEJGHRWBLPGICO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  507.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3 bis(4-methoxyphenyl)barbituric acid 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 palladium;tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphane 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of a One-Pot Four C–C Bond-Forming Sequence Based on Palladium/Ruthenium Tandem Catalysis

  摘要：

  A one-pot four C-C bond-forming sequence has been developed using two distinct transition metal complexes. The sequence entails a double Pd-catalyzed allylic alkylation followed by a Ru-catalyzed ring-closing metathesis and a Pd-catalyzed Heck coupling. The use of various active methylene nucleophiles was examined with yields up to 76% (93% per C-C bond).

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03556
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 以 乙酸酐 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,3 bis(4-methoxyphenyl)barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  TW2019/38694

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activities of 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-1,3,7,9-tetraphenyl 5-pyrrolo-2,4,6,8-tetraoxo-10H, 5H pyrido[2,3-d; 6,5-d']dipyrimidine
  作者：T. Suresh、R. Nandha kumar、P. S. Mohan

  DOI：10.1515/hc.2003.9.2.203

  日期：2003.1

  :l). The yield was 74 % and its melting point above 300 °C. The IR spectrum showed strong absorption bands at 1683 cm" for-N-CO-C groups, 1654 cm" forN-CO-N groups and 3100 3350 cm" for-NH groups. The 'H-NMR spectrum revealed a sharp singlet at δ 6.6 for the C5 methine proton. The other singlets at δ 8.5 and δ 13.1 were attributed to pyrrole -NH and pyrido -NH respectively. All the other twenty-three

  用吡咯-2-甲醛和氨水在无水乙醇中处理 1,3-二芳基巴比妥酸两小时，得到所需的 l,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-l,3,7, 9-四苯基 5-pyrrolo-2,4,6,8-tetraoxo-10//, 5Hpyrido[2,3-d; 6,5-i/']双嘧啶。还筛选了所有合成的化合物对伤寒沙门氏菌和嗜水气单胞菌的抗菌活性。引言 开发合成氮杂环特别是双环吡啶的新方法在有机化学中具有相当重要的意义。合成这些杂环的开创性工作通过各种途径完成，“由于它们具有广谱的生理和药理特性、仿生氧化、抗菌、抗肿瘤活性”等。巴比妥酸已被用作制备许多带有嘧啶核的杂环的原料。然而，较早的方法无法提供 pyrido[2,3-i/; 6,5-if ]二嘧啶在 C5 位置具有取代基。本文通过 1,3-二芳基巴比妥酸与胺和醛在无水乙醇中在回流温度下反应合成了新型吡啶并[2,3-J;6,5-i/]二嘧啶衍生物。两个小时。实验
• 5-羟基-1,3-二取代苯基吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制法和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN114605408B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明的5‑羟基‑1,3‑二取代苯基吡啶并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其制法和应用，属于医药技术领域。具体为5‑羟基‑1,3‑二取代苯基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2,4,7(1H,3H,8H)‑三酮类化合物，其结构通式如式(I)所示：R1独立地选自氢、氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基；R2独立地选自氢、甲基、丁基、环丙基、3‑吗啉丙基；R3独立地选自氢、甲基、苄基、2‑甲基苄基。本发明化合物的合成方法简便，适于工业化生产，生物活性测试显示此类化合物具有抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物。
• AMINOMETHYLENE DERIVATIVES AND ULTRAVIOLET ABSORBER COMPRISING THE SAME
  申请人：CHEMIPRO KASEI KAISHA, LIMITED

  公开号：EP0950655A1

  公开（公告）日：1999-10-20

  The present invention provides an aminomethylene derivative represented by general formula (I): wherein A is a cyclic oxo group selected from the group consisting of following general formulae (a), (b), (c), (d) and (e): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 each independently represent H, an alkyl group or the like; R6, R7 and R8 each independently represent an alkyl group or the like; R1 and R2 or R7 and R8 may combine with each other to form a tetramethylene group or the like; R represents an alkyl group optionally containing OH or O; and n is an integer of 0 to 4, a process for the same, and the use thereof. The derivatives have an excellent ultraviolet absorption ability and a high optical stability.

  本发明提供一种由通式(I)表示的亚氨基亚甲基衍生物： 其中 A 是选自以下通式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）所组成的组的环状氧代基团： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地代表 H、烷基或类似基团；R6、R7 和 R8 各自独立地代表烷基或类似基团；R1 和 R2 或 R7 和 R8 可相互结合形成四亚甲基或类似基团；R 代表任选含有 OH 或 O 的烷基；n 为 0 至 4 的整数。这些衍生物具有出色的紫外线吸收能力和较高的光学稳定性。
• Synthesis of Novel Galactopyranosyl‐Derived Spiro Barbiturates
  作者：V. N. Ingle、P. K. Gaidhane、S. S. Dutta、P. P. Naha、M. S. Sengupta

  DOI：10.1080/07328300601039328

  日期：2006.12.1

  Malonic acid undergoes condensation readily with ureas to yield barbituric acids 2, which on bromination give 5,5-dibromobarbituric acids 3. Reaction of alpha-D-galactose with these 5,5-dibromo barbituric acids afforded 2,3-alpha-D-galactopyrano-1,4-dioxo-7,9-diaza-spiro[4,5]deca-6,8,10-triones 4. The structures of the products have been assigned on the basis of H-1 NMR, C-13 NMR, FAB-MS, optical activity, and elemental analysis. The title compounds are found to have antibacterial and antifungal activities.
• PRISYAZHNYUK P. V.; PALIJ G. K.; VOLYANSKIJ YU. L.; LOPUSHANSKIJ A. I.; O+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 5, 46-49
  作者：PRISYAZHNYUK P. V.、 PALIJ G. K.、 VOLYANSKIJ YU. L.、 LOPUSHANSKIJ A. I.、 O+

  DOI：——

  日期：——