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4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一酰氯 | 89373-67-1

中文名称
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一酰氯
中文别名
2H,2H,3H,3H-全氟十一酰氯
英文名称
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecanoylchloride
英文别名
2H,2H,3H,3H-perfluoroundecanoyl chloride;3-(F-octyl)-propanoyl chloride;3'-(F-octyl)propionyl chloride;4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecanoyl chloride
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一酰氯化学式
CAS
89373-67-1
化学式
C11H4ClF17O
mdl
——
分子量
510.578
InChiKey
QYLZAPXXSYDKKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:2b40052dd6cd35c4f8faa0e7f09e399c
查看
1.1 产品标识符
: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-
产品名称
十七氟十一酰氯
1.2 鉴别的其他方法
2H,2H,3H,3H-Perfluoroundecanoyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2H,2H,3H,3H-Perfluoroundecanoyl chloride
别名
: C11H4ClF17O
分子式
: 510.57 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecanoyl chloride
-
CAS 号 89373-67-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
26.8 - 27.0 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Separation of enantiomers by lipase-catalyzed fluorous-phase delabeling
    摘要:
    Simultaneous enantiomer-selective fluorous-phase delabeling and kinetic resolution was achieved by lipase-catalyzed alcoholysis of highly fluorinated esters of racemic alcohols. The separation of the fast-reacting delabeled enantiomers and the slow-reacting fluorous-phase labeled enantiomers was performed very efficiently by partition in an organic/fluorous biphasic solvent system. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00258-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基甲苯-5-磺酸氯化亚砜 作用下, 反应 2.0h, 以88%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一酰氯
    参考文献:
    名称:
    碳氢化合物和氟碳双层膜的准分子形成和相分离
    摘要:
    双链(烃)铵两亲化合物中含有的苯发色团在流体(液晶)双层组织中同时发出单体和准分子荧光。准分子发射通过向刚性(结晶)双层的相变而消失。相比之下,相应的碳氟化合物双层,在没有相变现象的情况下,在所有温度(15-50°C)下都显示出准分子发射。当这些探针两亲物在基质双层中稀释时,准分子发射降低。这些结果用于研究碳氢化合物和碳氟化合物双层膜的相分离行为。碳氟化合物双层不能与烃双层广泛混溶,反之亦然。混溶性还受到两亲物化学结构的影响。混合速率由组分混溶性以及聚集体形态决定。DSC 研究支持这些结论,并进一步表明不对称的双链 (...
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.3235
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文献信息

  • Stereocontrolled synthesis of dinucleoside phosphorothioates using a fluorous tag
    作者:Natsuhisa Oka、Ryosuke Murakami、Tomoaki Kondo、Takeshi Wada
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2013.03.013
    日期:2013.6
    Dinucleoside phosphorothioates were synthesized in a stereocontrolled manner (diastereoselectivity > 99:1) by using thymidine derivatives bearing a simple perfluoroalkyl tag (C6F13 or C8F17) at the 3′-end and diastereopure nucleoside 3′-O-oxazaphospholidine monomers. Fluorous-tagged intermediates in the synthesis were easily purified by a simple fluorous solid-phase extraction process.
    通过使用胸苷衍生物带有一个全氟烷基简单标签(C:二核苷硫代磷酸酯均在立体控制方式(1非对映选择性> 99)的合成6 ˚F 13或C 8 ˚F 17和在3'端)diastereopure核苷3'- ö -oxazaphospholidine单体。合成中带有氟标签的中间体很容易通过简单的氟固相萃取工艺纯化。
  • Synthèse et polymérisation de monomères fluorés acryliques substitués en position α. Partie I. Synthèse et polymérisation de l'α-(perfluorooctylméthyl) acrylate d'éthyle
    作者:J.M. Bessière、A. El Bachiri、B. Boutevin
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81176-8
    日期:1992.3
    [H2CC(CH2C8F17)CO2CH2CH3] (1), has been performed in three steps starting from perfluorooctylpropionic acid, with an overall yield of 82%. Esterification of the acid by ethanol was followed by ethoxalylation in the α position (92% yield). The last step involved the addition of formaldehyde on to the keto ester to produce an α-keto-γ-lactone which could be hydrolyzed in an aqueous basic medium to give
    乙基,α-perfluorooctylmethylacrylate的合成[H 2 CC(CH 2 ç 8 ˚F 17)CO 2 CH 2 CH 3 ](1),已经在从perfluorooctylpropionic酸开始的三个步骤被执行,为82的总产率%。用乙醇将酸酯化,然后在α位进行乙氧基化(92%收率)。最后一步涉及将甲醛添加到酮酯上以产生α-酮-γ-内酯,其可以在水性碱性介质中水解以90%的收率得到单体1。1的均聚是困难的,但要与苯乙烯和N共聚-乙烯基吡咯烷酮可以容易地进行。元素分析和1 H NMR光谱数据提供了有关共聚物组成的信息。
  • Understanding the Effect of Fluorocarbons in Aqueous Supramolecular Polymerization: Ultrastrong Noncovalent Binding and Cooperativity
    作者:Elisha Krieg、Haim Weissman、Eyal Shimoni、Alona Bar On (Ustinov)、Boris Rybtchinski
    DOI:10.1021/ja503906p
    日期:2014.7.2
    strong yet reversible bonds represents a significant challenge. A solution may be offered by perfluoroalkyl groups, which have remarkable hydrophobicity. We tested the idea that a perfluorooctyl chain attached to a perylene diimide amphiphile can dramatically enhance the strength of supramolecular bonding in aqueous environments. Supramolecular structures and polymerization thermodynamics of this fluorinated
    实现基于强但可逆键的超分子聚合是一项重大挑战。可以通过具有显着疏水性的全氟烷基提供解决方案。我们测试了连接到苝二亚胺两亲物的全氟辛基链可以显着增强水性环境中超分子键合强度的想法。与非氟化类似物 (1-H) 相比,研究了该氟化化合物 (1-F) 的超分子结构和聚合热力学。根据有机助溶剂的量,1-F 会发生协同或等向聚集。正如低温电子显微镜观察到的那样,两种聚合机制之间的转换是由于聚合物结构的变化。1-F 表现出异常强的非共价结合,在 75:25 水/THF 混合物 (v/v) 中,直接测量的最大缔合常数为 1.7 × 10(9) M(-1)。在纯水中,1-F 的关联常数估计至少在 10(15) M(-1) 的数量级(基于外推),比 1-H 的关联常数大 3 个数量级。1-F 和 1-H 之间聚集强度的差异可以仅基于碳氟化合物基团较大的表面积来解释,而不是碳氟化合物疏水性的独特性质。然而,1-F
  • Combining Lipase-Catalyzed Enantiomer-Selective Acylation with Fluorous Phase Labeling:  A New Method for the Resolution of Racemic Alcohols
    作者:Benno Hungerhoff、Helmut Sonnenschein、Fritz Theil
    DOI:10.1021/jo010767p
    日期:2002.3.1
    Lipase-catalyzed acylation of racemic alcohols with a highly fluorinated acyl donor allows their kinetic resolution accompanied by the simultaneous enantiomer-selective fluorous phase labeling. Both the tagged and the untagged enantiomer can be separated without chromatography by a very efficient partition between a fluorous and an organic phase. The method has been successfully applied to the resolution
    用高度氟化的酰基供体进行的脂肪酶催化的消旋醇的酰化反应使其动力学拆分,同时进行对映异构体选择性的荧光相标记。加标签的和未加标签的对映异构体都可以在不进行色谱分离的情况下,通过氟和有机相之间的非常有效的分配进行分离。该方法已成功应用于低分子量典型外消旋仲醇的分离。氟标记物可以定量回收。
  • Highly efficient one-pot multienzyme (OPME) synthesis of glycans with fluorous-tag assisted purification
    作者:Joel Hwang、Hai Yu、Hamed Malekan、Go Sugiarto、Yanhong Li、Jingyao Qu、Van Nguyen、Dongyuan Wu、Xi Chen
    DOI:10.1039/c4cc00070f
    日期:——

    Fluorous-tagged glycans with an oligo(ethylene glycol) linker are well tolerated glycosyltransferase substrates for high-yield OPME synthesis and facile FSPE purification of glycans.

    带有寡(乙二醇)连接剂的氟亲和标记的糖类是耐受良好的糖基转移酶底物,可用于高产OPME合成和便捷的FSPE纯化糖类。
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