3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基异氰酸酯 | 142010-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基异氰酸酯
• 中文别名: 2-(全氟辛基)异氰酸乙酯
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl isocyanate
• 英文别名: 2-(Perfluorooctyl)ethyl isocyanate；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluoro-10-isocyanatodecane
• CAS: 142010-50-2
• 化学式: C₁₁H₄F₁₇NO
• mdl: MFCD03788350
• 分子量: 489.132
• InChiKey: XBIIIDIAZYSZBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-31 °C
• 沸点：
  65 °C/0.5 mmHg
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H318,H334,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338,P342 + P311

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基异氰酸酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-decyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯活化反应-2- F-烷基

  摘要：

  在这项工作中表明，先前报道其合成的2- F-烷基乙基异氰酸酯是有机合成领域中非常活泼且用途广泛的化合物。使用多功能化合物时，它们会积极反应，仅产生一种产物。在这里，我们给出其反应性的定性量表。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02974-j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲苯-5-磺酸 在 叠氮基三甲基硅烷 、 五氯化磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthèse des isocyanates de 2-F-alkyléthyle

  摘要：

  Isocyanates are extremely important compounds in organic synthesis but their preparation is not always easy. One of the most convenient methods uses the acids as intermediates. In the F-alkyl series it it sometimes difficult to obtain them. We have optimized an efficient synthetic route to 2-F-alkylethyl isocyanates.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80183-9

文献信息

• [EN] PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATES USEFUL AS MYC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROL-1-YL-BENZOÏQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MYC
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2014071247A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.

  本发明提供了式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物、药用可接受的盐及其药用组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如，c-Myc）活性。本发明进一步提供了使用所述化合物治疗Myc介导的疾病（例如，癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于识别Myc抑制剂的检测方法。
• Synthesis of a Glycolipidic Amphiphilic Nitrone as a New Spin Trap
  作者：Olivier Ouari、Ange Polidori、Bernard Pucci、Paul Tordo、Florence Chalier

  DOI：10.1021/jo982343+

  日期：1999.5.1

  The synthesis of a new amphiphilic nitrone, A, derived from a digalactosyl tris(hydroxymethyl)aminomethane bearing a perfluorocarbon chain is described. A exhibited a surfactant behavior (cmc = 1.6 x 10(-)(5) mol/L), and the specific recognition of the galactosyl moiety grafted on A by the KbCWL1 membrane lectin was established. Preliminary experiments showed that A was able to trap free radicals in

  描述了从带有全氟化碳链的双半乳糖基三（羟甲基）氨基甲烷衍生的新的两亲性腈A的合成。A表现出表面活性剂的行为（cmc ＝ 1.6×10（-）（5）mol / L），并且建立了通过KbCWL1膜凝集素接枝到A上的半乳糖基部分的特异性识别。初步实验表明，A能够捕获水性介质中的自由基，所观察到的ESR光谱的形状很大程度上取决于所捕获自由基的性质。
• Fluorous Dienophiles Are Powerful Diene Scavengers in Diels−Alder Reactions
  作者：Stefan Werner、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ol035214a

  日期：2003.9.1

  [reaction: see text] Three fluorous dienophiles have been synthesized, and their value in scavenging an excess diene after Diels-Alder reactions is shown. The resulting fluorous derivatives are separated by solid-phase extraction on fluorous silica gel (FSPE). The fluorous [1,2,4]triazoline-3,5-dione 10 reacted with most dienes within seconds or minutes.

  [反应：见正文]合成了三种氟二烯亲核体，并显示了它们在Diels-Alder反应后清除过量二烯的价值。通过在氟硅胶（FSPE）上进行固相萃取来分离所得的氟衍生物。氟[1,2,4]三唑啉-3,5-二酮10在数秒或数分钟内与大多数二烯反应。
• Synthèse et étude du comportement en milieu aqueux de tensioactifs gémini glycosylés
  作者：Wathier、Polidori、Ruiz、Fabiano、Pucci

  DOI：10.1039/b104958p

  日期：2001.12.3

  travail nous décrivons la synthèse et l'étude des propriétés physico-chimiques de nouveaux composés gemini non ioniques glycosylés hydro-et perfluorocarbonés derivés du tris(hydroxymethyl)-aminomethane. La nature du bras espaceur et des chaînes latérales ont été modulées de manière à déterminer leur impact sur les propriétés d'organisation en milieu aqueux de ces nouveaux tensioactifs. La nature des

  合成和化学合成的双生子化学双歧糖 三（羟甲基）-氨基甲烷。《在自然保护的环境中改变组织的性质和规律》的《自然与自然》杂志社 自然风光的奇幻世界MET近距离着色负。久负盛名的古典舞和古典舞曲的组合类型：系统性的胶束，胶束，共聚物或多种多样的产品。
• [EN] KETAL AMIDE COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTAL AMIDES, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET APPLICATIONS
  申请人：SEGETIS INC

  公开号：WO2010075330A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Disclosed herein are ketal amide compounds. The ketal amide compounds are synthesized by the reaction of ketal acids or ketal esters with amine functional compounds. Also disclosed are methodologies useful to make the ketal amide compounds. Also disclosed herein are formulations and articles containing the ketal amide compounds.

  本文披露了酮缩酸或酮缩酯与胺官能化合物反应合成的酮酰胺化合物。还披露了用于制备酮酰胺化合物的有用方法。同时还披露了含有酮酰胺化合物的配方和制品。