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2-carbamoyl-1,3-diphenylpropan-1,3-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-carbamoyl-1,3-diphenylpropan-1,3-dione
英文别名
2-Benzoyl-3-oxo-3-phenylpropanamide
2-carbamoyl-1,3-diphenylpropan-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
PFHVHBRQOUAMNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酰基甲烷 、 formamide 在 二叔丁基过氧化物 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以85%的产率得到2-carbamoyl-1,3-diphenylpropan-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    一种2-胺基甲酰基-1,3-二羰基衍生物的制备 方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备2‑胺基甲酰基‑1,3‑二羰基衍生物的方法,使用1,3‑二羰基衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应;此外,本发明方法步骤少,由此减少了物料消耗、减少了单元操作、减少了污染,降低了生产成本;并且反应条件温和、反应时间短、产率高、反应操作和后处理过程简单,适于工业化生产。
    公开号:
    CN105503635B
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文献信息

  • 一种2-胺基甲酰基-1,3-二羰基衍生物的制备 方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN105503635B
    公开(公告)日:2017-10-10
    本发明公开了一种制备2‑胺基甲酰基‑1,3‑二羰基衍生物的方法,使用1,3‑二羰基衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应;此外,本发明方法步骤少,由此减少了物料消耗、减少了单元操作、减少了污染,降低了生产成本;并且反应条件温和、反应时间短、产率高、反应操作和后处理过程简单,适于工业化生产。
  • JPH02108614A
    申请人:——
    公开号:JPH02108614A
    公开(公告)日:1990-04-20
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