magnesium malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: magnesium malonate
• 英文别名: Magnesium malonate；magnesium;propanedioate
• 化学式: C₃H₂O₄*Mg
• 分子量: 126.351
• InChiKey: AICDYVDWYUUUGL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentyl-2-methyl-2-phenylpropanoyl Chloride 、 magnesium malonate 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Diethyl 2-(3-cyclopentyl-2-methyl-2-phenylpropanoyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20050107364A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 在 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 magnesium malonate
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives substituted by a bicyclic amino

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下式（I）表示的N.sub.1-(卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物：其中X.sup.1是卤素原子或氢原子；X.sup.2是卤素原子；R.sup.1是氢原子、羟基、硫醇基、卤代甲基基团、氨基、烷基或可能具有取代基团的烷氧基；R.sup.2是由以下式（II）表示的基团：其中R.sup.3和R.sup.4独立地是氢原子或烷基，n是1或2的整数；A是氮原子或以下式（III）的部分结构：其中X.sup.3是氢原子、卤素原子、氰基、氨基、烷基、卤代甲基基团、烷氧基或可能具有取代基团的卤代甲氧基；R是氢原子、苯基、乙酰氧甲基基团、戊酰氧甲基基团、乙氧羰基、胆碱基团、二甲氨基乙基基团、5-茚基团、邻苯二酰基团、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基甲基基团、3-乙酰氧基-2-氧代丁基基团、烷基、烷氧甲基或苯基烷基基团，并提供一种用作抗菌药物的杂环化合物。

  公开号：

  US05849757A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲基氯化镁 、 monomethyl monopotassium malonate 、 2-氯-4,5-二氟苯甲酰氯 在 magnesium malonate 、 盐酸 、 甲苯 、 Sodium carbonate-hydrochloric acid 、 氯化钠 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 22.3 kg (89.7 moles, 91.4 % yield) of the title compound的产率得到Methyl-3-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of beta-ketoesters useful in preparing quinolone antibiotics

  摘要：

  一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为##STR1## 其中，Q为C-H或N; R.sup.1为C.sub.1-C.sub.4烷基、苄基或对硝基苄基；X和Y分别选自氟和氯。该方法包括将化合物##STR2## 其中，Q为>C-H或N; X和Y分别选自氟和氯; Z为氟、氯、1-咪唑基或取代的1-咪唑基，其中1-咪唑基团被1个或2个独立选择的C.sub.1到C.sub.4烷基取代，与化合物[M.sup.n+].sub.p[V.sup.p-].sub.n反应。其中，M是碱土金属、铜或锰，n为2，V.sup.p-，其中p为1或2，是化学式##STR3##的阴离子或化学式##STR4##的二阴离子，R.sup.1为C.sub.1到C.sub.6烷基或对硝基苄基，但当Z为1-咪唑基或取代的1-咪唑基时，M为镁、铜或锰；当Z为氟、氯或溴时，V.sup.p-为化学式V(b)的二阴离子。

  公开号：

  US05380860A1

文献信息

• 作为用于结晶热塑性塑料的成核添加剂的丙二酸的金属盐
  申请人：印度石油有限公司

  公开号：CN110172019B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明涉及作为用于结晶热塑性塑料的成核添加剂的丙二酸的金属盐。本发明提供了作为α‑成核剂的具有化学式(I)的丙二酸衍生化合物的金属盐及其制备方法。本发明还提供了包含具有化学式(I)的丙二酸衍生化合物的金属盐的聚合物添加剂和热塑性组合物。
• Magnesium dicarboxylates promote the prenylation of phenolics that is extended to the total synthesis of icaritin
  作者：Jichao Zhang、Wei Xiong、Yongju Wen、Xuewen Fu、Xiaoxia Lu、Guolin Zhang、Chun Wang

  DOI：10.1039/d1ob02228h

  日期：——

  study of the prenylation provided evidence for the nucleophilic addition/substitution of the phenolic substrate to the alkyl halide in the presence of the magnesium dicarboxylates. The proto application of this method in the total synthesis of icaritin through the prenylation of 2,4,6-trihydroxyacetophenone, followed by the reaction with benzaldehyde to afford the flavonol, was successful, with a total

  开发了由二羧酸镁促进的酚类底物的异戊烯化。对该范围的调查表明，具有给电子基团的底物比具有吸电子基团的底物产生更好的产率。尽管所有底物在 MeCN 中的转化率都高于 DMF，但 DMF 仍然是多酚底物的有利溶剂，因为 MeCN 会导致生成环化副产物 ( 6 ) 并降低3的收率。对于那些对位未占据的底物，邻位与对位异戊二烯化（3'与3'' ）的区域选择性也与溶剂有关。DMF主要生产邻位-产品，但转化率低。另一方面，MeCN 主要产生对位产物，以及次要的邻位产物。异戊二烯化的机理研究为在二羧酸镁存在下酚底物亲核加成/取代到卤代烷提供了证据。该方法在2,4,6-三羟基苯乙酮异戊烯化后与苯甲醛反应得到黄酮醇的全合成淫羊藿苷中的初步应用是成功的，总收率为33%。
• Randhawa, B. S.; Kaur, Sandeep; Bassi, P. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, <hi>1989</hi>, vol. 28, # 6, p. 463 - 466
  作者：Randhawa, B. S.、Kaur, Sandeep、Bassi, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• Mg(C3O4H2)(H2O)2: A New Ultraviolet Nonlinear Optical Material Derived from KBe2BO3F2 with High Performance and Excellent Water‐Resistance
  作者：Lingli Wu、Chensheng Lin、Haotian Tian、Yuqiao Zhou、Huixin Fan、Shunda Yang、Ning Ye、Min Luo

  DOI：10.1002/anie.202315647

  日期：2024.1.8

  Acquiring high‐performance ultraviolet (UV) nonlinear optical (NLO) materials that simultaneously exhibit a strong second harmonic generation (SHG) coefficients, as short as possible SHG phase‐matching (PM) wavelength and non‐hygroscopic properties has consistently posed a significant challenge. Herein, through multicomponent modification of KBe2BO3F2 (KBBF), an excellent UV NLO crystal, Mg(C3O4H2)(H2O)2, was successfully synthesized in malonic system. This material possesses a unique 2D NLO‐favorable electroneutral [Mg(C3O4H2)3(H2O)2]∞ layer, resulting in the rare coexistence of a strong SHG response of 3×KDP (@1064 nm) and short PM wavelength of 200 nm. More importantly, it exhibits exceptional water resistance, which is rare among ionic organic NLO crystals. Theoretical calculations revealed that its excellent water‐resistant may be originated from its small available cavity volumes, which is similar to the famous LiB3O5 (LBO). Therefore, excellent NLO properties and stability against air and moisture indicate it should be a promising UV NLO crystal.