4-甲基-1,3-苯并二氧戊环 | 20487-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 4-甲基-1,3-苯并二氧戊环
• 英文名称: 4-methyl-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 4-methyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 20487-10-9
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: INHYNOZJAVXMJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1,3-苯并二氧戊环 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Methyl 4-(4-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki偶联-Friedel-Crafts酰化序列合成1-四氢萘酮衍生物的简便方法

  摘要：

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10270-8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯邻二酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-甲基-1,3-苯并二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  2-imidazolinylamino heterocyclic compounds useful as alpha-2

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中（a）n是从1到约3的整数；（b）X和Y分别独立地从O、S和CH.sub.2中选择，其中X和Y中至少有一个是O或S；（c）R是未取代的、直链或支链烷基或烷氧基，具有从1到约3个非氢原子；和（d）R'从氢、甲基、氰基和卤素中选择；含有这种化合物的药物组合物；以及利用这种化合物预防或治疗呼吸道疾病、眼部疾病和消化道疾病中的一种或多种疾病。

  公开号：

  US05663189A1

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Cianchetta Giovanni

  公开号：US20140288081A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of general formula I: and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  通式I的化合物： 以及包含调节丙酮酸激酶的通式I化合物的组合物在此处被描述。此外，在此处还描述了利用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：EXO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195183A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides compounds that are inhibitors of the protein embryonic ectoderm development (EED), pharmaceutical compositions, their use in modulating the activity of EED, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer. The invention further provides methods of treating medical disorders, such as cancer, and covalently modifying and/or modulating the activity of EED, using an agent that reacts with, and forms a covalent bond to, cysteine324 of EED.

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。
• Quinazolinamide derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20100234324A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 3 have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  新型喹唑啉酰胺衍生物的化学式（I），其中R1-R3具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。
• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for use in veterinary therapies
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05756529A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  A method of using pyrazolyl benzenesulfonamide compounds in treating inflammation and inflammation-related disorders in companion animals is disclosed.

  揭示了一种在治疗伴侣动物的炎症和与炎症相关的疾病中使用吡唑基苯磺酰胺化合物的方法。