4-甲基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸 | 162506-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 4-甲基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸
• 英文名称: 4-methyl-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Methyl-benzo[1,3]dioxol-5-carbonsaeure；4-methyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid；4-methylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 162506-58-3
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: UOVBAZLLBRLOTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸 在 三氯化硼 、 水 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以82%的产率得到3,4-二羟基-2-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes in mammalian systems via an ecdysone receptor complex

  摘要：

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和一个配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。

  公开号：

  US20050209283A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 permanganate(VII) ion 、 丙酮 作用下， 生成 4-甲基-1,3-苯并二氧代-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Gadamer; v. Bruchhausen, Archiv der Pharmazie, 1922, vol. 260, p. 108,111, 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120277224A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• Herbicidal isoxazoles
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US05489570A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The invention relates to isoxazole derivatives of formula (I): ##STR1## wherein: Ar represents phenyl optionally substituted by from one to three groups and wherein two substituents on adjacent positions of the phenyl ring, together with the two atoms to which they are attached, form a 5- to 7-membered ring which is optionally substituted; R represents the hydrogen atom or a group --CO.sub.2 R.sup.3 ; R.sup.1 represents alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl; R.sup.3 represents alkyl, alkenyl or alkynyl containing up to six carbon atoms which is optionally substituted by one or more halogen atoms; and their use as herbicides.

  该发明涉及以下式（I）的异氧唑衍生物：##STR1##其中：Ar代表苯基，可以选择地被一个到三个基取代，其中苯环上相邻位置的两个取代基与它们连接的两个原子共同形成一个5-至7-成员环，该环可以选择地被取代；R代表氢原子或一个基--CO.sub.2 R.sup.3；R.sup.1代表烷基，卤代烷基或选择性被取代的环烷基；R.sup.3代表含有最多六个碳原子的烷基，烯基或炔基，可以选择地被一个或多个卤原子取代；以及它们作为除草剂的用途。
• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF BENZOXAZOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE COMPOSES SULFONAMIDE DE BENZOXAZOLE ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2005030739A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to methods for the preparation of benzoxazole sulfonamide compounds of formula (9) as well as novel intermediates of formula (6) for use in said method. More in particular the invention relates to methods for the Preparation of 2-amino-benzoxazole sulfonamide compounds which make use of 2-mercapto-benzoxazole sulfonamide intermediates, more in particular methods employing the intermediate 1-Benzy1-2-hydroxy-3-[isobutyl­(2-methylsulfanyl-benzoxazole-6-sulfonyl)-amino)-propyl)-carbamic ester, and to methods amenable to industrial scaling up. Said benzoxazole sulfonamide compounds are particularly useful as HIV protease inhibitors. The substituents are defined in the claims.

  本发明涉及制备苯并噁唑磺酰胺化合物的方法，其化学式为（9），以及用于该方法的新型中间体，其化学式为（6）。更具体地，本发明涉及制备2-氨基苯并噁唑磺酰胺化合物的方法，该方法利用2-巯基苯并噁唑磺酰胺中间体，更具体地，利用中间体1-苄基-2-羟基-3-[异丁基(2-甲硫基苯并噁唑-6-磺酰基)-氨基]-丙基-碳酰基酯，以及适用于工业放大的方法。所述苯并噁唑磺酰胺化合物特别适用于HIV蛋白酶抑制剂。取代基在权利要求中定义。