5-bromo-4-methyl-1,3-benzodioxole | 72744-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-bromo-4-methyl-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 5-Bromo-4-methylbenzo[d][1,3]dioxole
• CAS: 72744-51-5
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: PUSAAKUITLSFMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  251.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-methyl-1,3-benzodioxole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 （S）-3-（叔丁基）-4-（2,6-二甲氧基苯基）-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化的α-芳基化与立体受阻底物的高效合成（-）-古诺林

  摘要：

  受阻位的底物可用于手性单磷配体BI-DIME的对映选择性钯催化的α-芳基化反应。此过程可实现抗抑郁药（S）-萘芬酮的高效合成，Sceletium生物碱（+）-Sceletium A-4的四步对映体选择性合成，（-）-corynoline的简明五步对映体选择性合成作为（-）-DeN-corynoline的三步制备方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201807302
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯邻二酚 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-bromo-4-methyl-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki偶联-Friedel-Crafts酰化序列合成1-四氢萘酮衍生物的简便方法

  摘要：

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10270-8

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Jason Grant

  公开号：US20110046108A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , ring A, n, R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITION OF TRANSCRIPTION FACTOR SALL4 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITION PAR DES PETITES MOLÉCULES DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION SALL4 ET SES UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019070943A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Provided herein are compounds that interrupt the function of SALL4. Also described are pharmaceutical compositions and medical uses of these compounds.

  本文提供了一些干扰SALL4功能的化合物。同时还描述了这些化合物的药物组合物和医疗用途。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GOSSAMER BIOSERVICES INC

  公开号：WO2022109492A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are inhibitors of JAK kinases, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function.

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。
• Azepine inhibitors of Janus kinases
  申请人：Arvanitis G. Argyrios

  公开号：US20070149506A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可调节Janus激酶活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，包括但不限于免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20120329782A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。