三苯甲酰基甲烷 | 641-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 三苯甲酰基甲烷
• 英文名称: tribenzoylmethane
• 英文别名: Tribenzoylmethan；2-benzoyl-1,3-diphenyl-1,3-propandione；2-benzoyl-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 641-44-1
• 化学式: C₂₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD00046067
• 分子量: 328.367
• InChiKey: CTUQBZGKHZPYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.045
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯甲酰基甲烷 在 acetic acid ester 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(α-hydroxy-benzylidene)-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Claisen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 291, p. 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(α-hydroxy-benzylidene)-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione 生成 三苯甲酰基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Michael; Murphy, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 363, p. 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible and Near-Infrared Emission from Lanthanoid β-Triketonate Assemblies Incorporating Cesium Cations
  作者：Laura Abad Galán、Brodie L. Reid、Stefano Stagni、Alexandre N. Sobolev、Brian W. Skelton、Massimo Cocchi、Joanna M. Malicka、Eli Zysman-Colman、Evan G. Moore、Mark I. Ogden、Massimiliano Massi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00928

  日期：2017.8.7

  the ligand excited states to the 4f* excited states of the three lanthanoids. According to transient absorption data, Er3+ and Yb3+ are sensitized via energy transfer from the triplet state of the β-triketonate ligands. On the other hand, energy transfer to Eu3+ seems to occur via an alternative pathway, possibly directly via the singlet state or through ligand to metal charge transfer states. The

  在Cs +存在下，β-三酮酸酯配体三（4-甲基苯甲酰基）甲烷和三苯甲酰基甲烷与三价镧系元素Eu 3+，Er 3+和Yb 3+的反应提供了聚合结构，其中重复单元由双金属表示制剂[Ln（Cs）（β-三酮酸酯）4 ] 2 } n的四核组装体。唯一的例外是三（4-甲基苯甲酰基）甲烷，Yb 3+和Cs +反应形成的结构，产生了一个聚合物组件，其中重复单元是由Cs +桥接的单核Yb 3+络合物。阳离子。对获得的材料进行光物理测量，证实了从三种镧系元素的配体激发态到4f *激发态的有效敏化。根据瞬态吸收数据，Er 3+和Yb 3+通过能量从β-三酮酸酯配体的三重态转移而被敏化。另一方面，向Eu 3+的能量转移似乎是通过另一种途径发生的，可能直接通过单重态或通过配体到金属的电荷转移态。发射测量结果证实了对所有三种镧系元素的有效敏化以及对Er 3+和Yb 3+的明亮近红外发射，似乎与β-三酮酸酯配体的特定化学结构有关的特征。
• An Old Story in New Light: X-Ray Powder Diffraction Provides Novel Insights into a Long-Known Organic Solid-State Rearrangement Reaction
  作者：Ivan Halasz、Nikola Cindro、Robert E. Dinnebier、Hrvoj Vančik

  DOI：10.5562/cca2127

  日期：——

  The first in situ diffraction study of the long-known solid-state rearrangement of p-bromo- benzeneazotribenzoylmethane is reported. This proof-of-principle study demonstrates how modern labora- tory X-ray powder diffraction, accompanied by up-to-date processing tools, can be used to monitor and describe mechanisms of organic solid-state reactions while it also underpins its necessity for structural

  据报道，对位-溴-苯偶氮三苯甲酰甲烷进行了众所周知的固态重排，首次进行了原位衍射研究。这项原理验证的研究表明，现代实验室X射线粉末衍射技术以及最新的加工工具可用于监测和描述有机固态反应的机理，同时也证明了其对有机固相反应的必要性。原位形成的结晶相的结构表征。（doi：10.5562 / cca2127）
• Lanthanoid complexes supported by retro-Claisen condensation products of β-triketonates
  作者：Laura Abad Galán、Alexandre N. Sobolev、Eli Zysman-Colman、Mark I. Ogden、Massimiliano Massi

  DOI：10.1039/c8dt03585g

  日期：——

  reactions, consistent with two examples that have been reported previously. The lability of the lanthanoid cations in the presence of a varying set of potential ligands gave rise to structures where one, two, or three of the molecules involved in the retro-Claisen condensation reaction were linked to the lanthanoid centres. These results, along with measurements of ligand decomposition in the presence of

  β-三酮酸酯最近已用作镧系元素离子的螯合配体，具有独特的结构，从多核组件到聚合物不等。为了克服三苯甲酰甲烷配合物的低溶解度，合成了四个具有更高亲脂性的β-三酮。在酒精介质中，使用不同的碱对每种分子进行络合反应。X射线衍射研究表明，配体在反应条件下正在分解。建议这是原位引起的反向克莱森缩合反应，与先前报道的两个实例一致。镧系元素阳离子在一组不同的潜在配体存在下的不稳定性产生了这样的结构，其中涉及逆向克莱森缩合反应的分子中的一个，两个或三个分子与镧系元素中心相连。这些结果，以及在仅存在碱的情况下对配体分解的测量结果表明，所用的溶剂将调节这些复合物中逆向克莱森缩合的影响。
• Lanthanoid β-triketonates: a new class of highly efficient NIR emitters for bright NIR-OLEDs
  作者：Brodie L. Reid、Stefano Stagni、Joanna M. Malicka、Massimo Cocchi、Garry S. Hanan、Mark I. Ogden、Massimiliano Massi

  DOI：10.1039/c4cc04961f

  日期：——

  A bimetallic tetranuclear Yb³⁺/K⁺ complex obtained using β-triketonate ligands was found to be a suitable precursor for the fabrication of near-infrared Organic Light Emitting Devices that outclass any other previously reported lanthanoid-based near-infrared device.

  使用β-三酮配体获得的双金属四核Yb³⁺/K⁺配合物被发现是制备近红外有机发光器件的合适前体，这种器件优于先前报道的任何其他基于镧系元素的近红外器件。
• Diaryliodonium salts—XII
  作者：F. Marshall Beringer、P.S. Forgione、M.D. Yudis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93330-7

  日期：1960.1

  Diphenyliodonium salts in t-butyl alchol have converted the anions of dimedone, dibenzoylmethane and tribenzoylmethane to C-phenyl, C, C-diphenyl, O-phenyl and O, C-diphenyl derivatives, the structures of which have been proved by degradation and synthesis. Reactions of dimedone in methanol or ethanol gave mainly products arising from dehydrogenation of the solvent.

  叔丁基醇中的二苯基碘鎓盐已将二甲酮，二苯甲酰基甲烷和三苯甲酰基甲烷的阴离子转化为C-苯基，C，C-二苯基，O-苯基和O，C-二苯基衍生物，其结构已通过降解和合成证明。二甲酮在甲醇或乙醇中的反应主要产生由溶剂脱氢产生的产物。