Boc-D-alanine ethyl ester | 133467-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-alanine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 133467-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: ZFNFXIVKGTXSMW-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-alanine ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 D-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Carboalkoxy-2-Nitrobenzenesulfonamides: A Practical Preparation of N-Boc-, N-Alloc-, and N-Cbz-Protected Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2827
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺 在 lithium hydroxide 、 巯基乙酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Boc-D-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Carboalkoxy-2-Nitrobenzenesulfonamides: A Practical Preparation of N-Boc-, N-Alloc-, and N-Cbz-Protected Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2827
• 作为试剂：
  描述：

  碘乙烷 、 BOC-D-丙氨酸 在 Boc-D-alanine ethyl ester 、 碘甲烷 、 12-甲氧基十二酸 作用下， 以afforded the title compound (2.8 g) as a pale yellow oil的产率得到Boc-D-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid analogs and prodrugs

  摘要：

  本发明揭示了具有从一个到三个杂原子（可以是氧、硫或氮）的脂肪酸基团的新型脂肪酸类似物衍生物，其中羧基末端已被改性以形成各种酰胺、酯、酮、醇、醇酯和腈。这些化合物可用作N-肌醇酰转移酶（NMT）及/或其酰辅酶的底物，以及作为抗病毒和抗真菌剂或这些剂的前药。本发明揭示的化合物的例子包括结构为##STR1##的脂肪酸氨基酸类似物，其中X是氨基酸（如甘氨酸、L-丙氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-色氨酸、L-苏氨酸）的乙酰或叔丁基酯，或者是NHCH.sub.2C.sub.6H.sub.5或NH(CH.sub.2).sub.2C.sub.6H.sub.5等酰胺。

  公开号：

  US05744631A1

文献信息

• Synthesis and herbicidal evaluation of novel benzothiazole derivatives as potential inhibitors of D1 protease
  作者：Tonghui Huang、Jie Sun、Lin An、Lixian Zhang、Cuiping Han

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.087

  日期：2016.4

  predicted to be an ideal herbicidal target. Three novel series of benzothiazole derivatives were synthesized and evaluated for their herbicidal activities against Brassica napus (rape) and Echinochloa crusgalli (barnyard grass). The preliminary bioassay indicated that most of the synthesized compounds possess promising D1 protease inhibitory activities and considerable herbicidal activities. Molecular

  D1蛋白酶是一种C末端加工蛋白酶，已被预测是理想的除草目标。合成了三种新颖的苯并噻唑衍生物系列，并评估了它们对甘蓝型油菜（强奸）和E草（n ）的除草活性。初步的生物测定表明，大多数合成的化合物具有有希望的D1蛋白酶抑制活性和相当大的除草活性。进行分子对接以将代表性化合物置于D1蛋白酶的活性位点，以确定可能的结合模型。
• Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04801577A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Synthetic nona- and decapeptide LHRH antagonist analogs are disclosed, having a sterically hindered guanidino-substituted arginyl or homoarginyl residue at position 8, with no arginyl substituent at position 6.

  本发明揭示了合成的非肽和十肽LHRH拮抗剂类似物，其在第8位具有空间位阻的胍基取代的精氨酰或同精氨酰残基，而在第6位没有精氨酰取代物。
• N-ureidoalkyl-amino compounds as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ko S. Soo

  公开号：US20050153970A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• Zirconium-catalyzed direct amide bond formation between carboxylic esters and amines
  作者：Danny C. Lenstra、D. Thao Nguyen、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.066

  日期：2015.8

  Development of catalytic amide bond formation reactions from readily available starting materials remains a challenging task for modern organic chemistry. Herein, we report that unactivated carboxylic esters and amines react in the presence of 10 mol % of zirconocene dichloride (Cp2ZrCl2) in toluene at 110 degrees C to afford amides in very good to excellent conversions. The Zr-catalyzed reaction is amenable for the amidation of aliphatic and aromatic carboxylic esters with primary and secondary amines. The reaction proceeds with almost complete retention of configuration for chiral esters and chiral amines. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005048932A3

  公开（公告）日：2006-09-14