(R)-2-甲基琥珀酸-4-叔丁酯 | 185836-75-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-2-甲基琥珀酸-4-叔丁酯
• 中文别名: (2R)-2-甲基丁二酸4-叔丁酯；(R)-2-甲基琥珀酸4-叔丁酯
• 英文名称: (R)-4-(tert-butoxy)-2-methyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 185836-75-3
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: RSLMNCHJSYDERN-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60℃
• 沸点：
  282℃
• 密度：
  1.071
• 闪点：
  105℃
• pKa：
  4.50±0.23 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-甲基琥珀酸-4-叔丁酯 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl (3R)-3-methyl-4-(p-toluene-sulphonyloxy)butyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)- Muscone

  摘要：

  (R)-(-)-Muscone (3-methylcyclopentadecanone, 1)是从雄性麝香鹿 (Moschus moschiferus)* 中分离出来的主要香水成分，是通过环闭烯烃偏析 (RCM) 技术，从易于获得的手性结构单元 (R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-methylpropanoic acid (2) 合成的。(a) Walbaum, H. J. J. Prakt.Chem., 73, 488 (1906)；(b) Ruzicka, L., Further considerations on the constitution of muscone.Helv.Chim.Acta，9，715，1008-1017（1926 年）。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.1389
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-甲基琥珀酸单甲酯 在 盐酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正己烷 为溶剂， 生成 (R)-2-甲基琥珀酸-4-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of dicarboxylic acid monoesters

  摘要：

  生产二羧酸单酯的方法包括在有机溶剂存在下使二羧酸单酯或二羧酸单酯的碱金属盐和金属烷氧化物经过酯交换反应，或者在金属烷氧化物存在下使二羧酸单酯或二羧酸单酯的碱金属盐和醇经过酯交换反应的方法。

  公开号：

  US06355830B1

文献信息

• PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180186743A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  This disclosure relates to picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  这份公开信息涉及公式I的吡啶酰胺及其作为杀菌剂的使用。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170190737A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是公式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的，尤其是丙型肝炎感染。
• AMINO ACID ESTER PRODRUGS AND THE USE THEREOF
  申请人：Meibom Daniel

  公开号：US20110237629A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present application relates to amino acid ester prodrug derivatives of 2-amino-6-([2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-4-(4-[2,3-dihydroxypropyl]oxy}phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitriles, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders.

  本申请涉及2-氨基-6-([2-(4-氯苯基)-1,3-噁唑-4-基]甲基}硫基)-4-(4-[2,3-二羟基丙基]氧基}苯基)吡啶-3,5-二羧腈的氨基酸酯前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05652242A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  Compounds of formula I ##STR1## and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.13, M.sup.2, X.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.1a, X.sup.2 and A.sup.1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Novel intermediates are also disclosed.

  公式I的化合物及其代谢易降解的酯和酰胺，以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.13、M.sup.2、X.sup.1、Z.sup.1、Z.sup.1a、X.sup.2和A.sup.1的含义如规范中所述。这些化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的药物。还披露了新的中间体。
• Heterocyclic compouds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05753659A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。