2-氟-3,6-二甲氧基苯甲醛 | 783342-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3,6-二甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-fluoro-3,6-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 783342-33-6
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: LNPHQRXMWZSAHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3,6-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 硼烷 、 氢气 、 乙酸酐 、 三溴化硼 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 145.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4-[(2R,3R,4S)-5-Fluoro-4-methyl-6-triisopropylsilanyloxy-3-(4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-chroman-2-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands. Part 10: Chromanes: old scaffolds for new SERAMs

  摘要：

  The discovery, synthesis, and SAR of chromanes as ER alpha subtype selective ligands are described. X-ray studies revealed that the origin of the ER alpha-selectivity resulted from a C-4 trans methyl substitution to the cis-2,3-diphenyl-chromane platform. Selected compounds from this class demonstrated very potent in vivo antagonism of estradiol in an immature rat uterine weight assay, effectively inhibited ovariectomy-induced bone resorption in a 42 days treatment paradigm, and lowered serum cholesterol levels in ovx'd adult rat models. The best antagonists 8F and 12F also exhibited potent inhibition of MCF-7 cell growth and were shown to be estrogen receptor down-regulators (SERDs).

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.046
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-氟-3,6-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。2. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。

  摘要：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成

  DOI：

  10.1021/jm950639r
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-氟苯 、 n-butyllithium hexane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-氟-3,6-二甲氧基苯甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以This resulted in 12.0 g (crude) of 2-fluoro-3,6-dimethoxybenzaldehyde as a yellow solid的产率得到2-氟-3,6-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180022716A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。
• Design, Synthesis and Evaluation of Thiourea Derivatives as Antimicrobial and Antiviral Agents
  作者：Veerasamy Ravichandran、Sivadasan Shalini、Krishnan Suresh Kumar、Harish Rajak、Ram Kishore Agrawal

  DOI：10.2174/1570180815666180801120440

  日期：2019.5.24

  Methods: A series of thiourea derivatives was synthesized, characterized and evaluated for their in vitro antibacterial, antifungal and antiviral activities. Results: Structures of the newly synthesized compounds were confirmed by elemental and spectral analysis. The biological results showed that some of the target compounds displayed comparable antimicrobial and antiviral activities with reference drugs

  背景：细菌对药物的耐药性发展迅速，因此严重限制了抗生素的有效性。 方法：合成，表征和评价了一系列硫脲衍生物的体外抗菌，抗真菌和抗病毒活性。 结果：通过元素分析和光谱分析证实了新合成化合物的结构。生物学结果表明，某些目标化合物具有与参考药物相当的抗微生物和抗病毒活性。结构-活性关系研究表明，硫脲核的Ar1处的邻氯或氟取代的苯基和Ar2处的取代的吡啶基对其体外抗菌和抗HIV活性至关重要。尤其是，化合物8和10与本研究报道的其他合成PET衍生物相比，对测试的细菌，真菌和病毒株显示出更好的活性。 结论：这些结果提供了令人鼓舞的线索，可用于开发新型有效的抗病毒和抗菌药物。
• [EN] POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICALLY ANISOTROPIC BODY<br/>[FR] COMPOSÉ POLYMÉRISABLE ET CORPS OPTIQUEMENT ANISOTROPE
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS

  公开号：WO2017079867A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  There is provided a polymerizable composition, by which discoloration or alignment defects are less likely to occur when a filmy polymer, which is obtained by adding a polymerizable compound to the polymerizable composition and polymerizing this composition, is irradiated with ultraviolet light. There are also provided a polymer obtained by polymerizing the polymerizable composition, and an optically anisotropic body using the polymer. The present invention provides a polymerizable low-wavelength dispersive or polymerizable reverse-wavelength dispersive compound having a partial structure represented by Formula (Z-0). Further, the present invention provides a composition containing the compound; a polymer obtained by polymerizing the composition; and an optically anisotropic body obtained by using the polymer.

  提供一种可聚合的组合物，通过该组合物得到的薄膜聚合物在紫外光照射时，不太容易发生变色或排列缺陷。还提供了通过聚合该聚合物组合物得到的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。本发明提供了一种具有由式（Z-0）表示的部分结构的可聚合低波长色散或可聚合反波长色散化合物。此外，本发明提供了一种含有该化合物的组合物；通过聚合该组合物得到的聚合物；以及通过使用该聚合物得到的光学各向异性体。
• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICALLY ANISOTROPIC BODY
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180312481A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides a compound represented by the general formula (I), and a polymerizable composition containing the compound. When the polymerizable composition containing the compound represented by the formula (I) is used to form a filmy product, the resulting filmy product exhibits less change over time in phase difference and reverse wavelength dispersion and when the filmy polymer is irradiated with UV light, peeling from a substrate is unlikely to be caused. Further, the invention provides a polymer obtained through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body obtained using the polymer.

  本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，以及含有该化合物的可聚合组合物。当使用含有通式（I）表示的化合物的可聚合组合物形成薄膜产品时，所得的薄膜产品在相位差和反向波长色散方面随时间的变化较小，并且在用紫外光照射薄膜聚合物时，不太可能导致与基底的剥离。此外，本发明提供了通过聚合可聚合组合物获得的聚合物以及使用该聚合物制备的光学各向异性体。
• Acyclic Ikur inhibitors
  申请人：Johnson A. James

  公开号：US20070082909A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  A compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  一种化合物，其化学式为I，其中R1，R2，R3，R4和R5的描述如下。