(R)-2-amino-1-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one hydrochloride | 946592-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-1-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-amino-1-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-3-methylbutan-1-one;hydrochloride
• CAS: 946592-80-9
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O*ClH
• 分子量: 331.285
• InChiKey: UAONFNSVLAIVKR-XFULWGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-1-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N1-((R)-1-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-N3-(16-oxo-20-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaicosyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON PEPTIDIC HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] MOLÉCULES HÉTÉROBIVALENTES NON PEPTIDIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及能够同时结合表面靶蛋白和内源或外源人类抗体蛋白并诱导免疫效应功能的非肽类、异二价分子（HBM）。更具体地，本发明涉及能够结合趋化因子受体并诱导受体阳性病原细胞亚群在受试者中的减少的药剂，用于治疗和/或预防癌症、炎症、自身免疫和过敏性疾病。

  公开号：

  WO2018134731A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-缬氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-2-amino-1-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON PEPTIDIC HETEROBIVALENT MOLECULES FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] MOLÉCULES HÉTÉROBIVALENTES NON PEPTIDIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及能够同时结合表面靶蛋白和内源或外源人类抗体蛋白并诱导免疫效应功能的非肽类、异二价分子（HBM）。更具体地，本发明涉及能够结合趋化因子受体并诱导受体阳性病原细胞亚群在受试者中的减少的药剂，用于治疗和/或预防癌症、炎症、自身免疫和过敏性疾病。

  公开号：

  WO2018134731A1

文献信息

• Microscale purification in support of high-throughput medicinal chemistry
  作者：Chandan L. Barhate、Andrew F. Donnell、Merrill Davies、Ling Li、Yong Zhang、Fukang Yang、Regina Black、Greg Zipp、Yingru Zhang、Cullen L. Cavallaro、E. Scott Priestley、Harold N. Weller

  DOI：10.1039/d1cc03791a

  日期：——

  In recent years, successful assay miniaturization has enabled the exploration of synthesis scale reduction in pharmaceutical discovery. Miniaturization of pharmaceutical synthesis and purification allows a reduction in material consumption and shortens timelines, which ultimately reduces the cost per experiment without compromising data quality. Isolating and purifying the compounds of interest is

  近年来，成功的分析小型化使探索药物发现中的合成规模缩减成为可能。药物合成和纯化的小型化可以减少材料消耗并缩短时间，最终在不影响数据质量的情况下降低每个实验的成本。分离和纯化感兴趣的化合物是库合成过程中的关键步骤。在这份手稿中，我们描述了一个支持微型（1–5 μmol 或 0.5–2 mg）库合成的高通量纯化工作流程。优化后的微量纯化系统可以常规纯化384孔反应板，每个样品的分析时间为4分钟。仪器优化、色谱柱加载、延迟时间校准等关键参数，
• PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20070208056A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α或CCR-1的取代哌啶调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还公开了使用上述调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等方法。
• Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07985861B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了替代的哌啶基MIP-1α或CCR-1调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还揭示了使用所述调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等炎症性疾病的方法。
• US7601844B2
  申请人：——

  公开号：US7601844B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• US7985861B2
  申请人：——

  公开号：US7985861B2

  公开（公告）日：2011-07-26