2-ethyl-1-(4-ethylphenyl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-1-(4-ethylphenyl)butan-1-one
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: NFWMPANTLDAROC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-(4-ethylphenyl)butan-1-one 在 三乙基硅烷 、 3,4-bis(3',5'-bis((1S,2S,5R)-2-isopropyl-1-methoxy-5-methylcyclohexyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 diethyl 1-(1-(4-(2-ethylbutyl)phenyl)ethyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  碗形N-羟基酰亚胺衍生物的设计作为位点选择性C（sp3）-H键官能化反应的新有机催化剂。

  摘要：

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202003982
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酰氯 、 乙基苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到2-ethyl-1-(4-ethylphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  碗形N-羟基酰亚胺衍生物的设计作为位点选择性C（sp3）-H键官能化反应的新有机催化剂。

  摘要：

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202003982

文献信息

• Design of Bowl‐Shaped <i>N</i> ‐Hydroxyimide Derivatives as New Organoradical Catalysts for Site‐Selective C(sp ³ )−H Bond Functionalization Reactions
  作者：Terumasa Kato、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.202003982

  日期：2020.8.17

  A series of new bowl‐shaped N‐hydroxyimide derivatives has been designed and used as selective organoradical catalysts. A number of these bowl‐shaped N‐hydroxyimide derivatives exhibit excellent site‐selectivity in the amination of benzylic C(sp3)−H bonds in aromatic hydrocarbon substrates.

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。