2-(adamantan-1-yl)-1-(4-ethylphenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(adamantan-1-yl)-1-(4-ethylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(1-Adamantyl)-1-(4-ethylphenyl)ethanone；2-(1-adamantyl)-1-(4-ethylphenyl)ethanone
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: DBMBVSPUGQOEJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(adamantan-1-yl)-1-(4-ethylphenyl)ethan-1-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到1-(4-ethylphenylethyl)adamantine
  参考文献：
  名称：

  碗形N-羟基酰亚胺衍生物的设计作为位点选择性C（sp3）-H键官能化反应的新有机催化剂。

  摘要：

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202003982
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 1-金刚烷乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到2-(adamantan-1-yl)-1-(4-ethylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  碗形N-羟基酰亚胺衍生物的设计作为位点选择性C（sp3）-H键官能化反应的新有机催化剂。

  摘要：

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202003982