1-phenyl-2-(chloroseleno)-2-methylpropanone | 81360-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(chloroseleno)-2-methylpropanone
• 英文别名: 2-chloroselenyl-2-methylpropiophenone；(2-Methyl-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl) selenohypochlorite
• CAS: 81360-96-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClOSe
• 分子量: 261.61
• InChiKey: YTSCKYMHMCNDIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.5±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(chloroseleno)-2-methylpropanone 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.44h， 生成 2,2'-triselanediylbis(2-methyl-1-phenylpropan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  有机硒化学：脂肪族酮氧化烯裂解中的中间体的研究。1 H，13 C和77 Se-NMR表征硒氧化物，硒酰胺和硒硒酸酯1

  摘要：

  （ - 20°〜 - 50°）在低温下产生的一系列的β-ketoselenenic酸通过氧化硒顺式消除适当selenoxides（13-OX，16-OX，35-OX，38-OX，和39-OX） 。没有获得明显浓度的硒酸积累的证据。甲selenolseleninate（15，2,2' - diseleno -双（1- -苯基- 2 -甲基-1 -丙酮） -硒-氧化物）被检测为在分解的中间13牛和16牛。通过NMR光谱（1 H，13 C，77 Se），并通过其热分解与亚磷酸酯（还原为二硒化物6）和二烷基胺（亚硒酰胺11形成）反应。在二苄基胺存在下分解15会导致捕获硒酸样物质（RSeSeOH），得到RSeSeN（CH 2 Ph）2（R = PhC（O）C（CH 3）2）。虽然15不能由二硒化物6的氧化来制备，这是可以制备环状selenolseleninate（4,4-二甲基-1,2- disel

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96716-x
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-2-propaneseleninic acid 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 1-phenyl-2-(chloroseleno)-2-methylpropanone
  参考文献：
  名称：

  有机硒化学：脂肪族酮氧化烯裂解中的中间体的研究。1 H，13 C和77 Se-NMR表征硒氧化物，硒酰胺和硒硒酸酯1

  摘要：

  （ - 20°〜 - 50°）在低温下产生的一系列的β-ketoselenenic酸通过氧化硒顺式消除适当selenoxides（13-OX，16-OX，35-OX，38-OX，和39-OX） 。没有获得明显浓度的硒酸积累的证据。甲selenolseleninate（15，2,2' - diseleno -双（1- -苯基- 2 -甲基-1 -丙酮） -硒-氧化物）被检测为在分解的中间13牛和16牛。通过NMR光谱（1 H，13 C，77 Se），并通过其热分解与亚磷酸酯（还原为二硒化物6）和二烷基胺（亚硒酰胺11形成）反应。在二苄基胺存在下分解15会导致捕获硒酸样物质（RSeSeOH），得到RSeSeN（CH 2 Ph）2（R = PhC（O）C（CH 3）2）。虽然15不能由二硒化物6的氧化来制备，这是可以制备环状selenolseleninate（4,4-二甲基-1,2- disel

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96716-x

文献信息

• Organoselenium chemistry. Characterization of reactive intermediates in the selenoxide syn elimination: selenenic acids and selenolseleninate esters
  作者：Hans J. Reich、Carl A. Hoeger、William W. Willis

  DOI：10.1021/ja00374a047

  日期：1982.5