2,3-dihydro-2-isopropyl-1H-indene-1,3-dione | 134361-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-isopropyl-1H-indene-1,3-dione
• 英文别名: 2-isopropyl-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-isopropylindan-1,3-dione；1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-(1-methylethyl)-；2-propan-2-ylindene-1,3-dione
• CAS: 134361-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: HHKUMLHELDDMIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-isopropyl-1H-indene-1,3-dione 在 劳森试剂 、 tetraphosphorus decasulfide 、 甲基三辛基氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-isopropyl-2-methyl-1H-indene-1,3(2H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  第三代光驱动对称分子马达

  摘要：

  基于两个过度拥挤的烯烃且显着缺乏立体中心的对称分子马达显示出在开发更先进的纳米机器时可作为新型机械系统发挥作用的潜力，这些纳米机器可在表面上提供受控运动。阐明这些第三代电机的关键参数和局限性对于基于光驱动旋转运动的优化分子机器的设计至关重要。在此，我们展示了一系列第三代光驱动分子马达的热和光化学旋转行为。施加在转子上的核心单元的位阻被证明在控制旋转速度方面至关重要，其中较小的尺寸导致较低的势垒。伪不对称碳中心的存在为电机提供了单向性。调整桥头取代基的空间效应可以精确控制反旋转运动的方向，这通过两个电机的设计来说明，这些电机显示出相对于甲基取代基的相反旋转。迄今为止，基于过度拥挤的烯烃，具有潜力成为最快的第三代分子马达被用于可视化其两个转子单元的相同转速。自主旋转行为完美地遵循了预测模型，为功能动态系统的更高级电机奠定了基础。迄今为止，基于过度拥挤的烯烃，具有潜力成为最快的第三代分子马达被用

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04412
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-isobutyrylbenzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-2-isopropyl-1H-indene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Keith; Chehel-Amiran, Mohsen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 2035 - 2038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL BORONIC ESTERS AND METHODS FOR MAKING THE SAME
  申请人：THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO

  公开号：US20200385410A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  There is provide herein a compound of Formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are each independently H or an organic group.

  本文提供了一种化合物，其化学式为（1）：其中R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为H或有机基团。
• Chemical reactions in microemulsions: kinetics of the alkylation of 2-alkylindan-1,3-diones in microemulsions and polar organic solvents
  作者：Reinhard Schomäcker、Katrin Stickdorn、Wilhelm Knoche

  DOI：10.1039/ft9918700847

  日期：——

  The kinetics of the alkylation of 2-alkylindan-1,3-diones by benzyl bromide has been studied in microemulsions and polar organic solvents. In microemulsions the reaction proceeds at the microscopic water/oil interface. The solvent properties of this interfacial environment are assumed to be similar to those of methanol. In order to describe the kinetics of reactions occurring in microemulsions stabilized by non-ionic amphiphiles, the volume of the microemulsion is divided into three regions: water-rich, oil-rich and interfacial regions. The interfacial region is treated as a two-dimensional interface or as an interfacial volume.

  在微乳液和极性有机溶剂中研究了苄基溴对 2-烷基茚满-1,3-二酮的烷基化动力学。在微乳液中，反应在微观的水/油界面上进行。这种界面环境的溶剂特性被假定为与甲醇相似。为了描述由非离子两性化合物稳定的微乳液中发生的反应动力学，微乳液的体积被分为三个区域：富水区、富油区和界面区。界面区被视为二维界面或界面体积。
• HIGHLY-FLUORESCENT AND PHOTO-STABLE CHROMOPHORES FOR WAVELENGTH CONVERSION
  申请人：RACHWAL Mila

  公开号：US20150340519A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention provides highly fluorescent materials comprising a single (i=0) or a series (i=1, 2, etc.) of heterocyclic systems. The chromophores are particularly useful for absorption and emission of photons in the visible and near infrared wavelength range. The photo-stable highly luminescent chromophores are useful in various applications, including in wavelength conversion films. Wavelength conversion films have the potential to significantly enhance the solar harvesting efficiency of photovoltaic or solar cell devices.

  本发明提供了高度荧光材料，包括单个（i = 0）或一系列（i = 1、2等）杂环系统。这些色团特别适用于吸收和发射可见光和近红外波长范围内的光子。这些光稳定的高亮度色团在各种应用中非常有用，包括在波长转换膜中使用。波长转换膜有潜力显著提高光伏或太阳能电池器件的太阳能收集效率。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2022133551A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present application is directed towards compounds, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, which are inhibitors of Histone Deacetylase (HDAC) binding or function. The compounds especially may have some selectivity for inhibiting Class IIa versus Class I HDACs. The present application also relates to methods of using the compounds and to uses of the compounds, especially in relation to the prevention of a disease, disorder or condition associated with Class IIa HDAC activity. In one form, the compounds are (ortho-phenyl) phenyl hydroxamates. In another form, the compounds are as provided in Formula (I), wherein R1 is a phenyl or cycloalkenyl which may be optionally substituted. Formula (I)

  本申请涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）结合或功能的化合物，药学上可接受的盐或其前药。这些化合物可能具有一定的选择性，能够抑制IIa类与I类HDAC。本申请还涉及使用这些化合物的方法和用途，尤其是与预防与IIa类HDAC活性相关的疾病、疾病或病情有关的用途。在一种形式中，这些化合物是（邻苯基）苯基羟肟酸酯。在另一种形式中，这些化合物如公式（I）所示，其中R1是苯基或环烯基，可选择性地取代。
• Boronic esters and methods for making the same
  申请人：THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO

  公开号：US11312731B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  There is provide herein a compound of Formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H or an organic group.

  本文提供了一种式（1）化合物： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地为 H 或有机基团。