2-氯-5-(哌啶-1-磺酰基)-吡啶 | 64614-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(哌啶-1-磺酰基)-吡啶
• 英文名称: 2-chloro-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-5-(piperidine-1-sulfonyl)-pyridine；2-chloro-5-piperidin-1-ylsulfonylpyridine
• CAS: 64614-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂S
• mdl: MFCD03504896
• 分子量: 260.744
• InChiKey: DIZNLVKQRLBFHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >39.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(哌啶-1-磺酰基)-吡啶 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  High Throughput Synthesis of Extended Pyrazolo[3,4-d]dihydropyrimidines

  摘要：

  Thirteen 5-hetarylaminopyrazoles were synthesized in 62-93% yield through the arylation of 1-isopropyl- and 1-phenyl-5-aminopyrazoles with electrophilic hetarylhalides under optimized conditions. Condensation of 5-hetarylaminopyrazoles with carbonyl compounds facilitated by AcOH or Me3SiCl furnished 23 pyrazolo[3,4-d]dihydropyrimidines in 69-86% yield. The target compounds were isolated through simple crystallization. The scope and limitation of the method are discussed.

  DOI：

  10.1021/co300063x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基吡啶 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-氯-5-(哌啶-1-磺酰基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

  摘要：

  这项发明涉及到一种化合物I或IA的公式，以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用公式I或IA化合物的治疗有效剂量这一步骤。

  公开号：

  US20160096835A1

文献信息

• A Novel Series of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]Pyridine Sulfonamides as Potential Antimalarial Agents: In Silico Studies, Synthesis and In Vitro Evaluation
  作者：Veronika R. Karpina、Svitlana S. Kovalenko、Sergiy M. Kovalenko、Oleksandr G. Drushlyak、Natalya D. Bunyatyan、Victoriya A. Georgiyants、Vladimir V. Ivanov、Thierry Langer、Louis Maes

  DOI：10.3390/molecules25194485

  日期：——

  new and potent antimalarial drugs, we designed the virtual library with three points of randomization of novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines bearing a sulfonamide fragment. The library of 1561 compounds has been investigated by both virtual screening and molecular docking methods using falcipain-2 as a target enzyme. 25 chosen hits were synthesized and evaluated for their antimalarial activity in vitro

  为了开发新的和有效的抗疟疾药物，我们设计了虚拟库，其中包含带有磺胺片段的新型 [1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶的三个随机点。使用 falcipain-2 作为目标酶，通过虚拟筛选和分子对接方法对 1561 种化合物的库进行了研究。合成了 25 个选定的命中并评估了它们在体外针对恶性疟原虫的抗疟活性。3-乙基-N-(3-氟苄基)-N-(4-甲氧基苯基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-磺酰胺和2-(3-氯苄基)-8 -(piperidin-1-ylsulfonyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 显示出良好的体外抗疟活性，抑制浓度 IC50 分别为 2.24 和 4.98 μM。
• TRANSGLUTAMINASE TG2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Prime Michael

  公开号：US20120302539A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Certain compounds and pharmaceutically acceptable salts are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound or pharmaceutically acceptable salt therein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain disease states responsive to the inhibition of transglutaminase TG2 activity are described. These disease states include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as a single active agent or administering at least one compound or pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more other therapeutic agents.

  本文提供了某些化合物和药用盐。还提供了包含至少一种化合物或药用盐以及一个或多个药用载体的药物组合物。描述了治疗对转谷氨酰胺酶TG2活性抑制敏感的某些疾病状态的方法。这些疾病状态包括亚型汉廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化合物或药用盐作为单一活性剂或与一个或多个其他治疗剂结合使用至少一种化合物或药用盐。
• Triazolopyridine compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis
  申请人：Flatley Discovery Lab, LLC

  公开号：US10472357B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The invention relates to a compound of Formula I or IA and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or IA to a patient in need thereof:

  本发明涉及一种式 I 或 IA 的化合物和治疗囊性纤维化的方法，包括向有需要的患者施用治疗有效量的式 I 或 IA 化合物的步骤：
• Pyridon-(2)-sulfonsäure-(5)-amid und einige Abkömmlinge
  作者：C. Naegeli、W. Kündig、H. Brandenburger

  DOI：10.1002/hlca.193902201114

  日期：——
• Weitere Abkömmlinge des 2-Aminopyridin-5-sulfonsäure-amids und des Pyridon-2-sulfonsäure-5-amids
  作者：C. Naegeli、W. Kündig、H. Suter

  DOI：10.1002/hlca.19420250709

  日期：1942.12.1