2-氯-5-(哌啶-1-基羰基)吡啶 | 64614-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(哌啶-1-基羰基)吡啶
• 英文名称: (6-chloropyridin-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-(6-chloro-nicotinoyl)-piperidine；(6-chloro-pyridin-3-yl)-piperidin-1-yl-methanone；2-Chloro-5-(piperidin-1-ylcarbonyl)pyridine；(6-chloropyridin-3-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 64614-48-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD02944038
• 分子量: 224.69
• InChiKey: UNUHFUYOKPBTJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(哌啶-1-基羰基)吡啶 在 2-甲氧基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.37h， 生成 2-chloro-5-(2-phenyl-1-(piperidin-1-yl)cyclopropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  叔氨基环丙烷的无过渡金属合成

  摘要：

  报道了用于构建药学上相关的叔氨基环丙烷的无过渡金属的方法。氢酰胺是安全和稳定的卡宾前体，在碱存在下与乙烯基芳烃进行平滑的环丙烷化反应。该反应以立体选择性进行，以有利于Z异构体，并通过改变偶联配偶体而容易地获得各种取代模式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03345
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 6-氯吡啶-3-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯-5-(哌啶-1-基羰基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Piperidyl amides as novel, potent and orally active mGlu5 receptor antagonists with anxiolytic-like activity

  摘要：

  High throughput screening led to the identification of nicotinamide derivative 2 as a structurally novel mGluR5 antagonist. Optimization of the modular scaffold led to the discovery of 16m, a compound with high affinity for mGluR5 and excellent selectivity over other glutamate receptors. Compound 16m exhibits a favorable PK profile in rats, robust anxiolytic-like effects in three different animal models of fear and anxiety, as well as a good PK/PD correlation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.001

文献信息

• PYRROLO-, PYRAZOLO-, IMIDAZO-PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT MNK1 AND MNK2
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20170121339A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , W 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 6 , R 7 , R 7a , R 7b , R 8 , R 8a , R 8b , R 9 , R 9a , R 9b and R 10 and subscripts “m” and “n” are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方以及用途，或者其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、W1、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6、R7、R7a、R7b、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“m”和“n”的定义如规范中所述。这些创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• Novel aryl- and heteroarylpiperazines
  申请人：——

  公开号：US20030236259A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新颖的芳基和杂环基哌嗪类化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物显示出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、逆激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱是有用的。
• Chemo-selective syntheses of <i>N-t</i>-boc-protected amino ester analogs through Buchwald–Hartwig amination
  作者：Sujit Suwal、Mahmuda Rahman、Gregory O’Brien、Victoire G. Karambizi、Matthew Wrotny、M. Scott Goodman

  DOI：10.1039/d1nj05596h

  日期：——

  The synthesis of N-protected amino esters is achieved via a chemo-selective Buchwald Hartwig cross-coupling reaction using PEPPSI-IPr Pd-catalyst. Nearly two dozen functionally and structurally diverse amino ester molecules are created by individually cross-coupling eight aryl halo esters and three different secondary amines. We observed that product formation is more facile in those heterocyclic esters

  N-保护氨基酯的合成是通过使用 PEPPSI-IPr Pd 催化剂的化学选择性 Buchwald Hartwig 交叉偶联反应实现的。通过分别交叉偶联八种芳基卤代酯和三种不同的仲胺，产生了近两打功能和结构不同的氨基酯分子。我们观察到，在杂芳环中的卤素取代基邻位存在氮的那些杂环酯中，产物的形成更容易。基于这一观察，我们提出了交叉偶联循环中可能的中间步骤，其中杂环中的氮电子孤对可能发挥重要作用，导致更高的反应产率。
• Organic Compounds
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20090005363A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to novel nicotinic acid derivatives, of formula (I) wherein the substituents are defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的烟酸衍生物，其化学式为（I），其中取代基在规范中定义，其制备方法，其作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• Novel Aryl- and Heteroarylpiperazines
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20090264435A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新型芳基和杂环基哌嗪，这些化合物的药用组合物，包含这些化合物的药用组合物，以及采用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物表现出高度和选择性的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。