3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoic acid | 1225439-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2H-triazol-4-yl)propanoic acid
• CAS: 1225439-19-9
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD17267698
• 分子量: 141.129
• InChiKey: JYKLORHRQMBGDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Autotaxin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  US20140171403A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl pent-4-ynoate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GOLD (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIOBIOTIC PROPERTIES
  [FR] DÉRIVÉS D'OR (I)-PHOSPHINE 1,2,3-TRIAZOLE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及金(l)-膦1,2,3-三唑化合物及其在人类或动物药物中的应用。本发明还涉及使用这类化合物预防和/或治疗感染，即抑制革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌的生长。另一方面，本发明涉及合成本发明的金(l)-膦化合物及其合成中间体。本发明在医学、兽医和/或化学领域中找到应用。

  公开号：

  WO2019243273A1

文献信息

• [EN] OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOAZÉTIDINE, PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MÉDECINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052253A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) to the compositions containing same, to the process for preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及从氧代氮杂环丙烷衍生的新化合物，对应于一般式(I)，以及含有这些化合物的组合物，其制备方法以及在药用或化妆品组合物中的用途。
• Development of autotaxin inhibitors: A series of zinc binding triazoles
  作者：Christopher G. Thomson、Darren Le Grand、Mark Dowling、Cara E. Brocklehurst、Colin Chinn、Lucy Elphick、Michael Faller、Mark Freeman、Vikki Furminger、Cornelia Gasser、Ahmed Hamadi、Elizabeth Hardaker、Victoria Head、Johan C. Hill、Diana I. Janus、David Pearce、Anne-Sophie Poulaud、Emily Stanley、Lilya Sviridenko

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.030

  日期：2018.7

  A series of inhibitors of Autotaxin (ATX) has been developed using the binding mode of known inhibitor, PF-8380, as a template. Replacement of the benzoxazolone with a triazole zinc-binding motif reduced crystallinity and improved solubility relative to PF-8380. Modification of the linker region removed hERG activity and led to compound 12 – a selective, high affinity, orally-bioavailable inhibitor

  使用已知抑制剂PF-8380的结合模式作为模板，已经开发了一系列自分泌运动抑制剂（ATX）。相对于PF-8380，用三唑锌结合基序取代苯并恶唑酮可降低结晶度并提高溶解度。接头区域的修饰去除了hERG活性，并产生了化合物12 –一种选择性，高亲和力，口服生物利用度的ATX抑制剂。如药代动力学-药效学实验中所示，化合物12在体内浓度依赖性地抑制自分泌紫杉醇和LPA的形成。
• OXOAZETIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREON IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US20110274638A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) compositions containing same, processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are described.

  本文描述了从氧杂环丙酮衍生的化合物，其对应于一般式（I），包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在制药或化妆品组合物中的用途。
• FULLERENE THERAPIES FOR INFLAMMATION AND INHIBITION OF BUILD-UP OF ARTERIAL PLAQUE
  申请人：KEPLEY Christopher L.

  公开号：US20110251158A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Described herein are methods for treating inflammatory disorders or for inhibiting the build-up of arterial plaque. The methods comprise administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a synthetically modified fullerene.

  本文描述了治疗炎症性疾病或抑制动脉斑块积聚的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的合成修饰富勒烯。
• Oxoazetidine derivatives, process for the preparation thereof and use thereon in human medicine and in cosmetics
  申请人：Bouix-Peter Claire

  公开号：US08871187B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds derived from oxoazetidine corresponding to general formula (I) compositions containing same, processes for their preparation and their use in pharmaceutical or cosmetic compositions are described.

  本文描述了由氧杂氮杂环衍生的化合物，对应于通式(I)，包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的过程以及它们在制药或化妆品组合物中的使用。