4-丙-2-炔基环己烷-1-羧酸 | 250682-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-丙-2-炔基环己烷-1-羧酸
• 英文名称: 4-prop-2-ynylcyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: trans-4-prop-2-ynyl-cyclohexanecarboxylic acid；4-prop-2-ynylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 250682-80-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: ZYJXERACFBLAME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙-2-炔基环己烷-1-羧酸 生成 反式-4-(2-丙炔基)环己烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDUCTION OF PHARMACOLOGICAL STRESS WITH ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] INDUCTION DE CONTRAINTE PHRAMACOLOGIQUE AU MOYEN D'AGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE

  摘要：

  提供一种方法，使用公式（I）的A 2a腺苷受体激动剂作为血管扩张剂来检测冠状动脉狭窄的存在并评估其严重程度。

  公开号：

  WO2000078774A2
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-(2-丙炔基)-环己烷甲醇 以75的产率得到4-丙-2-炔基环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDUCTION OF PHARMACOLOGICAL STRESS WITH ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] INDUCTION DE CONTRAINTE PHRAMACOLOGIQUE AU MOYEN D'AGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE

  摘要：

  提供一种方法，使用公式（I）的A 2a腺苷受体激动剂作为血管扩张剂来检测冠状动脉狭窄的存在并评估其严重程度。

  公开号：

  WO2000078774A2

文献信息

• 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040889A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  这项发明提供了具有以下一般式（I）的化合物： 其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• Nicotine immunogen
  申请人：Independent Pharmaceutica AB

  公开号：US06656469B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  A 5- or 6-nicotinyl-linker-carrier protein compound and immunogen having formula (a) wherein X is —NH—CO— or NH— or —C≡C— or —C═C— or CH2—; Y is —(CH2)k— or —(CH2)m—C6H10—(CH2)n— or (CH2)m—C6H4—(CH2)n— when Z is —NH—, with the proviso that X is not —NH—CO— when Y is (CH2)5 and Z is —NH—, and X is —NH—CO— or —C≡C— or —C═C— or CH2—, Y is —(CH2)m—C6H10—(CH2)n— or —(CH2)m—C6H4—(CH2)n—, when Z is —CO—, and X is —C≡C— or —C═C—, Z is —CO—, when Y is (CH2)k—, is disclosed. The compound may be used as a medicament, suitably in the form of a pharmaceutical composition. Additionally, a method of prophylactic and/or therapeutic immunological treatment of nicotine dependence from tobacco products to achieve harm reduction is described.

  一种具有以下结构式(a)的5-或6-烟碱基-连接蛋白质化合物和免疫原，其中X为—NH—CO—或NH—或—C≡C—或—C═C—或CH2—；Y为—(CH2)k—或—(CH2)m—C6H10—(CH2)n—或(CH2)m—C6H4—(CH2)n—，当Z为—NH—时，但X不为—NH—CO—时，Y为(CH2)5且Z为—NH—；当Z为—CO—时，X为—NH—CO—或—C≡C—或—C═C—或CH2—，Y为—(CH2)m—C6H10—(CH2)n—或—(CH2)m—C6H4—(CH2)n—；当Z为—CO—时，X为—C≡C—或—C═C—，Z为—CO—，Y为(CH2)k—。该化合物可用作药物，适宜以药物组合物的形式使用。此外，还描述了一种用于预防性和/或治疗性免疫治疗尼古丁依赖性的方法，以实现烟草制品对健康的减害作用。
• Methods and compositions for treating inflammatory response
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US20010027185A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds and methods are provided to treat inflammatory conditions with certain A 2A adenosine receptor antagonists.

  提供了化合物和方法，用于使用特定的A2A腺苷受体拮抗剂治疗炎症病症。
• 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030186926A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention provides compounds having the following general formula (I): 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z的描述如下。
• Methods for preparing 2-alkynyladenosine derivatives
  申请人：Pickersgill F. Iain

  公开号：US20050033044A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are methods for preparing 2-alkynyladenosine derivatives of formula A: or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, acid salt hydrate or isomorphic crystalline form thereof, the method comprising the step of: contacting 2-iodoadenosine-5′-N-ethyluronamide with a compound of formula B: wherein Z is —C(═O)OR or —CH 2 OC(═O)R, where R is a C 1 to C 5 alkyl, preferably methyl. The methods are useful for preparing 2-alkynyladenosine derivatives that are, in certain embodiments, adenosine receptor agonists.

  本发明涉及制备2-炔基腺苷衍生物的方法，其化学式为A:或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物或同晶形式，所述方法包括以下步骤：将2-碘腺苷-5'-N-乙基脲与化合物B的接触：其中Z为-C（=O）OR或-CH2OC（=O）R，其中R为C1至C5烷基，优选为甲基。该方法用于制备2-炔基腺苷衍生物，在某些实施例中，其为腺苷受体激动剂。