4-丙-2-炔基哌啶 | 918870-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-丙-2-炔基哌啶
• 英文名称: 4-(prop-2-yn-1-yl)piperidine
• 英文别名: 4-prop-2-ynylpiperidine
• CAS: 918870-55-0
• 化学式: C₈H₁₃N
• mdl: MFCD13176193
• 分子量: 123.198
• InChiKey: STZDXUXQXGQAHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙-2-炔基哌啶 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 L-硒代蛋氨酸 、 recombinant fluorinase 、 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 FDA-PP1
  参考文献：
  名称：

  一类新型氟化 A2A 腺苷受体激动剂，用于 PET 成像的最后一步酶促 [18F] 氟化

  摘要：

  PET 理念：报道了围绕 5'-氟脱氧-腺苷支架设计的新型 A 2a腺苷受体激动剂的合成和评估。C-5'位置的氟甲基允许通过用[ 18 F]氟化物对氯化前体进行酶促氟化来放射合成[ 18 F]PET示踪剂类似物。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700382
• 作为产物：
  描述：

  1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶 在 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-丙-2-炔基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一类新型氟化 A2A 腺苷受体激动剂，用于 PET 成像的最后一步酶促 [18F] 氟化

  摘要：

  PET 理念：报道了围绕 5'-氟脱氧-腺苷支架设计的新型 A 2a腺苷受体激动剂的合成和评估。C-5'位置的氟甲基允许通过用[ 18 F]氟化物对氯化前体进行酶促氟化来放射合成[ 18 F]PET示踪剂类似物。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700382

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL MOLECULES CONTAINING AN E3 UBIQUITINE LIGASE BINDING MOIETY LINKED TO A BCL6 TARGETING MOIETY<br/>[FR] MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON À L'UBIQUITINE LIGASE E3 LIÉE À UNE FRACTION CIBLANT BCL6
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021077010A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of B-cell lymphoma 6 protein (BCL6; target protein), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand that binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本发明描述了双功能化合物，其作为B细胞淋巴瘤6蛋白（BCL6；靶蛋白）的调节剂。特别是，本发明中的双功能化合物一端含有与相应的E3泛素连接酶结合的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡蛋白抑制剂或小鼠双分钟同源蛋白2的配体，另一端含有与靶蛋白结合的部分，使得靶蛋白被置于泛素连接酶附近，以促进靶蛋白的降解（和抑制）。本发明中的双功能化合物展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可以通过本发明中的化合物和组合物治疗或预防由靶蛋白聚集或积累引起的疾病或失调。
• Stoichiometric sensitivity and structural diversity in click-active copper(<scp>i</scp>) N,S-heterocyclic carbene complexes
  作者：Xiaoyan Han、Zhiqiang Weng、David James Young、Guo-Xin Jin、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c3dt52059e

  日期：——

  A series of novel Cu(I) N,S-heterocyclic carbene (NSHC) complexes [Cu(μ-Br)(NSHC)]2, [Cu(μ-X)(NSHC)]4 (X = Br or I), [(NSHC)2Cu(μ-Br)2Cu(NSHC)], and [(NSHC)2CuBr] have been isolated from in situ generated CuOtBu and N-substituted benzothiazolium halides and characterized by X-ray crystallography. Five structural motifs were observed, viz. MxLy where x : y = 2 : 2, 4 : 4, 2 : 3, 1 : 2 and 2 : 4, with

  一系列新颖的Cu（I）N，S-杂环卡宾（NSHC）配合物[Cu（μ-Br）（NSHC）] 2，[Cu（μ-X）（NSHC）] 4（X = Br或I） ，[（NSHC）2 Cu（μ-Br）2 Cu（NSHC）]和[（NSHC）2 CuBr]已从原位生成的CuO t Bu和N-取代的苯并噻唑鎓卤化物中分离出来，并通过X射线晶体学表征。观察到五个结构基序，即。M x L y其中x  ：  y= 2：2、4：4、2：3、1：2和2：4，Cu⋯Cu的间距跨度范围为2.5626（7）至3.4725（7）Å。对这些化合物的催化活性的初步研究表明，不寻常的单核络合物6 [（NSHC）2 CuBr]是叠氮化物和炔烃的Huisgen 1,3-偶极环加成反应的活性催化剂，而络合物1-5和7则微不足道。不太活跃。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2021138434A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，一种化合物或药用可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），可抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活器（STING）。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理和/或症状和/或病情进展有贡献（例如，癌症）。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• Substituted aryl piperidinylalkynyladenosines as A2AR agonists
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20070270373A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A 2A agonists of formula (I) is provided, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , X, Y, Z, n, p, and q are as described herein. Also provided are compositions comprising and methods of using compounds of formula (I).

  提供了公式（I）的A2A受体激动剂，其中R1、R2、R4、R5、X、Y、Z、n、p和q如本文所述。此外，还提供了包含和使用公式（I）化合物的组合物和方法。
• SUBSTITUTED 4--PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID ESTERS AS A2AR AGONISTS
  申请人：Thompson Robert D.

  公开号：US20090162292A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides substituted 4-3-[6-amino-9-(3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-yl]-prop-2-ynyl}-piperidine-1-carboxylic acid esters and pharmaceutical compositions containing the same that are selective agonists of A 2A adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了替代的4-3-[6-氨基-9-(3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-2-基]-丙-2-炔基}-哌啶-1-羧酸酯及含有它们的药物组合物，这些化合物和组合物是A2A腺苷受体选择性激动剂。这些化合物和组合物可用作药物制剂。