4-(1H-吡咯-1-基)丁腈 | 90006-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-(1H-吡咯-1-基)丁腈
• 英文名称: 4-(1-pyrrolyl)butanenitrile
• 英文别名: 4-pyrrol-1-yl-butyronitrile；4-Pyrrol-1-yl-butyronitril；N-(3-Cyan-propyl)-pyrrol；1h-Pyrrole-1-butanenitrile；4-pyrrol-1-ylbutanenitrile
• CAS: 90006-82-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: AVSJSJJZKUMMSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-吡咯-1-基)丁腈 在 sodium hydrazide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4,5-dihydro-6H-pyrrolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole as a dienophile in intramolecular inverse electron-demand Diels-Alder reactions with 1,2,4-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00054a044
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-1-基)丁酸 在 氨 作用下， 生成 4-(1H-吡咯-1-基)丁腈
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole as a dienophile in intramolecular inverse electron-demand Diels-Alder reactions with 1,2,4-triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00054a044

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011028685A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3 djpyrimidines of Formula Ia or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein: A is H, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-I4 cycloalkyl, C2-13 heterocycloalkyl, C6-14 aryl, C1-14 heteroaryl, C3-14 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C2-13 heterocycloalkyl-C1-4 alkyl, C6-14 aryl-C1-4 alkyl, or C14 heteroaryl-C14 alkyl, wherein said C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-14 cycloalkyl, C2-13 heterocycloalkyl, C6-14 aryl, C1-14 heteroaryl, C3-14 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C2-13 heterocycloalkyl-C1-4 alkyl, C6-14 aryl-C1-4 alkyl, and C1-14 heteroaryl-C1-4 alkyl are each optionally substituted with I, 2, 3, 4, 5, or 6 independently selected R8 substituents; L is absent, C(=O), C(=O)NH, S(=O), or S(O)2; X is CH or N; Y is H, cyano, halo, C1-4 alkyl, or C1-4 haloalkyl; Z is CR7 or N; R1, R2, and R3 are each independently H, hydroxyl, halo, C1-3 alkyl, or C1-3 haloalkyl; R4 and R5 are each independently H, C1-3 alkyl, or C1-3 haloalkyl; or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached can form a 3-, 4-, 5-, 6- υr 7-membered cycloalkyl ring; as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了Formula Ia的嘧啶并咪唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物或其药学上可接受的盐；其中：A为H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-I4环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基或C14杂芳基-C14烷基，其中所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-14环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基和C1-14杂芳基-C1-4烷基中的每一个可以选择地取代为1、2、3、4、5或6个独立选择的R8取代基；L为空、C(=O)、C(=O)NH、S(=O)或S(O)2；X为CH或N；Y为H、氰基、卤素、C1-4烷基或C1-4卤代烷基；Z为CR7或N；R1、R2和R3分别独立地为H、羟基、卤素、C1-3烷基或C1-3卤代烷基；R4和R5分别独立地为H、C1-3烷基或C1-3卤代烷基；或者R4和R5与它们连接的碳原子一起可以形成3、4、5、6或7成员环烷基环；以及它们的组合物和使用方法，调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• VI.—New derivatives of pyrrole. Part I. The synthesis of 3-keto-4 : 5-dihydrodi-(1 : 2)-pyrrole and of 8-keto-5 : 6 : 7 : 8-tetrahydropyrrocoline
  作者：George Roger Clemo、George Rowntree Ramage

  DOI：10.1039/jr9310000049

  日期：——
• The Synthesis of 1- and 2-Pyrrolealkylamines
  作者：WERNER HERZ、D. S. RADEN、D. R. K. MURTY

  DOI：10.1021/jo01114a020

  日期：1956.8
• AMINE-TERMINATED TELECHELIC POLYMERS AND PRECURSORS THERETO AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Chevron Oronite Company LLC

  公开号：EP2414432A2

  公开（公告）日：2012-02-08
• US8552122B2
  申请人：——

  公开号：US8552122B2

  公开（公告）日：2013-10-08