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(+/-)-2''',2''''-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5''-benzylisouvarinol-B | 873070-95-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-2''',2''''-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5''-benzylisouvarinol-B
英文别名
(+/-)-2'",2""-bis(tert-butyl-diphenylsilyloxy)-5"-benzylisouvarinol-B;6,8-Bis[[5-[[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-5,7-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
(+/-)-2''',2''''-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5''-benzylisouvarinol-B化学式
CAS
873070-95-2
化学式
C75H72O8Si2
mdl
——
分子量
1157.56
InChiKey
NYWBXUYAXZWONQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.46
  • 重原子数:
    85
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2''',2''''-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5''-benzylisouvarinol-B 在 tris(dimethylamino)sulfonium trimethylsilyldifluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到(+/-)-2'''-hydroxy-5''-benzylisouvarinol-B
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Antimicrobial Natural Products Targeting FtsZ:  (±)-Dichamanetin and (±)-2‘ ‘‘-Hydroxy-5‘ ‘-benzylisouvarinol-B
    摘要:
    [GRAPHIC]Two natural products have been synthesized using a ZnCl2-mediated benzylic coupling reaction. Both are potent inhibitors of the GTPase activity of FtsZ, a highly conserved protein that is essential for bacterial cytokinesis.
    DOI:
    10.1021/ol052269z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Antimicrobial Natural Products Targeting FtsZ:  (±)-Dichamanetin and (±)-2‘ ‘‘-Hydroxy-5‘ ‘-benzylisouvarinol-B
    摘要:
    [GRAPHIC]Two natural products have been synthesized using a ZnCl2-mediated benzylic coupling reaction. Both are potent inhibitors of the GTPase activity of FtsZ, a highly conserved protein that is essential for bacterial cytokinesis.
    DOI:
    10.1021/ol052269z
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文献信息

  • WO2007/56188
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis of Antimicrobial Natural Products Targeting FtsZ:  (±)-Dichamanetin and (±)-2‘ ‘‘-Hydroxy-5‘ ‘-benzylisouvarinol-B
    作者:Sameer Urgaonkar、Henry S. La Pierre、Israel Meir、Henrik Lund、Debabrata RayChaudhuri、Jared T. Shaw
    DOI:10.1021/ol052269z
    日期:2005.12.1
    [GRAPHIC]Two natural products have been synthesized using a ZnCl2-mediated benzylic coupling reaction. Both are potent inhibitors of the GTPase activity of FtsZ, a highly conserved protein that is essential for bacterial cytokinesis.
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