2-bromo-2-phenylethyl acetate | 87767-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2-phenylethyl acetate
• 英文别名: 2-bromophenethyl acetate；(2-Acetoxy-1-bromoethyl)benzene；(+)-(S)-2-Acetoxy-1-brom-1-phenylethan；Bromo-1-acetoxy-2-phenyl-1-ethan；2-Brom-2-phenyl-1-acetoxy-ethan；(2-Bromo-2-phenylethyl) acetate
• CAS: 87767-94-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: NPZZVZUWMKFFPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-phenylethyl acetate 、 3-hydroxy-4-phenethoxybenzaldehyde 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [2-[5-Formyl-2-(2-phenylethoxy)phenoxy]-2-phenylethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzylidene thiazolidinediones and their use as antimycotic agents

  摘要：

  公式I的化合物或其盐，其中，A为O或S，X和Y分别代表O、CH2，可以相同也可以不同，Q为(CH2)m—CH(R1)—(CH2)n，R为OR6，NHR8，R1为氢，或者可选择地取代的烷基，R2和R3独立地为氢，或者特定的取代基，但要求R2和R3不同时为H，R4和R5为氢或者特定的取代基，m为0-3；n为0-2；在治疗真菌感染中是有用的。

  公开号：

  US20040006112A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-乙酰氧基丙酸 在 silver triflate-bis(1,10-phenanthroline) complex 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-bromo-2-phenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  银催化脂肪族羧酸的脱羧溴化反应

  摘要：

  描述了银催化的脂肪族羧酸的Hunsdiecker溴化。以Ag（Phen）2 OTf为催化剂，二溴异氰尿酸为溴化剂，各种脂肪族羧酸经过脱羧溴化，在温和条件下提供相应的烷基溴化物。该方法不仅高效通用，而且具有广泛的功能组兼容性。提出了涉及Ag（II）中间体的氧化自由基机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00439

文献信息

• PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20110195993A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to novel PPAR agonist compounds as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention are of quite particular therapeutic interest, notably for treating diabetes and/or dyslipidemias, as well as for preventing cardiovascular pathologies.

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。
• Substituted compounds derived from N-(benzyl)phenylacetamide, preparation and uses
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20060079696A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention relates to poly-substituted derivatives of the N-(benzyl)phenylacetamide type, pharmaceutical compositions comprising same, therapeutic uses thereof, more particularly in the fields of human and animal health. This invention also relates to a process for the preparation of such derivatives.

  本发明涉及N-(苄基)苯乙酰胺型多取代衍生物，包括含有该衍生物的药物组合物，以及其在人类和动物健康领域的治疗用途。本发明还涉及制备这些衍生物的方法。
• A Sequential One-Pot Synthesis of Functionalized Esters and Thioesters through a Ring-Opening Acylation of Cyclic Ethers and Thioethers
  作者：Purushothaman Gopinath、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1002/ejoc.201801225

  日期：2018.12.13

  A one-pot protocol for the synthesis of functionalized esters and thioesters is reported from cyclic ethers/thioethers and carboxylic acids via acyloxyphosphonium salts as key intermediates. The reaction of styrene oxide with acyloxyphosphonium salts gave complete regioselectivity and good yields of the resulting functionalized ester, whereas cyclohexene oxide gave moderate yields. Styrene episulfide

  据报道，通过酰氧基鏻盐作为关键中间体，从环醚/硫醚和羧酸合成官能化酯和硫酯的一锅法。氧化苯乙烯与酰氧基鏻盐的反应产生完全的区域选择性和所得官能化酯的良好产率，而氧化环己烯产生中等产率。另一方面，苯乙烯环硫化物产生良好的产率和中等区域选择性，而环己烯硫化物产生相应硫酯的定量产率。我们还展示了 THF 开环形成 4-溴丁酯的替代程序。所有这些反应都是在没有催化剂的情况下进行的，显示了我们方法的合成多功能性。
• [EN] SUBSTITUTED OXIMES, HYDRAZONES AND OLEFINS AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] OXIMES, HYDRAZONES ET OLEFINES SUBSTITUEES, EN TANT QU'ANTAGONISTES DES NEUROKININES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1996034857A1

  公开（公告）日：1996-11-07

  (EN) Compound represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: a is 0, 1, 2 or 3; b, d and e are independently 0, 1 or 2; R is H, C1-6 alkyl, -OH or C2-C6 hydroxyalkyl; A is an optionally substituted oxime, hydrazone or olefin; X is a bond, -C(O)-, -O-, -NR6-, -S(O)e-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)-, -OC(O)NR6-, -OC(=S)NR6-, -N(R6)C(=S)O-, -C(=NOR1)-, -S(O)2N(R6)-, -N(R6)S(O)2-, -N(R6)C(O)O- or -OC(O)-; T is H, phthalimidyl, aryl, heterocycloalkyl, heteroaryl, cycloalkyl or bridged cycloalkyl; Q is -SR6, -N(R6)(R7), -OR6, phenyl, naphthyl or heteroaryl; R6a, R7a, R8a, R9a, R6 and R7 are H, C1-6 alkyl, C2-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 alkoxy-C1-C6 alkyl, phenyl or benzyl; or R6 and R7, together with the nitrogen to which they are attached, form a ring; R9a is R6 or -OR6; Z is morpholinyl, optionally N-substituted piperazinyl, optionally substituted (a), or substituted (b); g is 0-3 and h is 1-4, provided the sum of h and g is 1-7; wherein aryl, heterocycloalkyl, heteroaryl, cycloalkyl and bridged cycloalkyl groups are optionally substituted; methods of treating asthma, cough, bronchospasm, inflammatory diseases, and gastrointestinal disorders with said compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds are disclosed.(FR) Composés représentés par la formule développée suivante (I), ou leur sel acceptable sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, a vaut 0, 1, 2 ou 3; b, d et e valent indépendamment 0, 1 ou 2; R représente H, alkyle C1-6, -OH ou hydroxyalkyle C2-C6; A représente oxime, hydrazone ou oléfine, éventuellement substituée; X représente une liaison, -C(O)-, -O-, -NR6-, -S(O)e-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)-, -OC(O)NR6-, -OC(=S)NR6-, -N(R6)C(=S)O-, -C(=NOR1)-, -S(O)2N(R6)-, -N(R6)S(O)2, -N(R6)C(O)O-, ou -OC(O)-; T représente H, phtalimidyle, aryle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle, cycloalkyle ou cycloalkyle ponté; Q représente -SR6, -N(R6)(R7), -OR6, phényle, naphtyle ou hétéroaryle; R6a, R7a, R8a, R9a, R6 et R7 représentent H, alkyle C1-6, hydroxyalkyle C2-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, phényle ou benzyle; ou bien R6 et R7, ensemble avec l'azote auquel ils sont attachés, forment un noyau; R9a représente R6 ou -OR6; Z représente morpholinyle, pipérazinyle éventuellement N-substitué, (a) éventuellement substitué, ou (b) éventuellement substitué; g vaut 0 à 3 et h 1 à 4, à condition que la somme de h et de g représente 1 à 7; dans cette formule, les groupes aryle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle, cycloalkyle et cycloalkyle ponté sont éventuellement substitués. On décrit encore des procédés de traitement de l'asthme, de la toux, du bronchospasme, des maladies inflammatoires et des troubles gastro-intestinaux à l'aide desdits composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci.

  化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所表示，其中：a为0、1、2或3；b、d和e独立地为0、1或2；R为H、C1-6烷基、-OH或C2-C6羟基烷基；A为可选择取代的肟、腙或烯烃；X为键、-C（O）-、-O-、-NR6-、-S（O）e-、-N（R6）C（O）-、-C（O）N（R6）-、-OC（O）NR6-、-OC（=S）NR6-、-N（R6）C（=S）O-、-C（=NOR1）-、-S（O）2N（R6）-、-N（R6）S（O）2-、-N（R6）C（O）O-或-OC（O）-；T为H、邻苯二甲酰亚胺基、芳基、杂环烷基、杂芳基、环烷基或桥接环烷基；Q为-SR6、-N（R6）（R7）、-OR6、苯基、萘基或杂芳基；R6a、R7a、R8a、R9a、R6和R7为H、C1-6烷基、C2-C6羟基烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、苯基或苄基；或R6和R7与它们连接的氮一起形成一个环；R9a为R6或-OR6；Z为吗啡啉基、可选择N取代的哌嗪基、可选择取代的（a）或取代的（b）；g为0-3，h为1-4，前提是h和g的总和为1-7；其中芳基、杂环烷基、杂芳基、环烷基和桥接环烷基基团可选择取代；揭示了使用该化合物治疗哮喘、咳嗽、支气管痉挛、炎症性疾病和胃肠障碍的方法，以及包含该化合物的药物组合物。
• Oxetane Synthesis via Alcohol C–H Functionalization
  作者：Subhasis Paul、Dario Filippini、Filippo Ficarra、Heorhii Melnychenko、Christopher Janot、Mattia Silvi

  DOI：10.1021/jacs.3c04891

  日期：2023.7.26

  that have triggered significant advances in medicinal chemistry. However, their synthesis still presents significant challenges that limit the use of this class of compounds in practical applications. In this Letter, we present a methodology that introduces a new synthetic disconnection to access oxetanes from native alcohol substrates. The generality of the approach is demonstrated by the application

  氧杂环丁烷是具有独特性质的紧张杂环化合物，引发了药物化学的重大进步。然而，它们的合成仍然存在重大挑战，限制了此类化合物在实际应用中的使用。在这封信中，我们提出了一种方法，引入了一种新的合成断开方法，以从天然醇底物中获取氧杂环丁烷。该方法的通用性通过后期功能化化学的应用得到了证明，该方法进一步用于开发已知生物活性合成类固醇衍生物的单步合成，该衍生物以前需要从可用前体进行至少四个合成步骤。,氧杂环丁烷是具有独特性质的紧张杂环化合物，引发了药物化学的重大进步。然而，它们的合成仍然存在重大挑战，限制了此类化合物在实际应用中的使用。在这封信中，我们提出了一种方法，引入了一种新的合成断开方法，以从天然醇底物中获取氧杂环丁烷。该方法的通用性通过后期功能化化学的应用得到了证明，该方法进一步用于开发已知生物活性合成类固醇衍生物的单步合成，该衍生物以前需要从可用前体进行至少四个合成步骤。