1-(1-Adamantyl)-1,2,3-triazole | 76599-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-Adamantyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[(3s,5s,7s)-adamantan-1-yl]-1H-1,2,3-triazole；1-(adamantan-1-yl)-1H-1,2,3-triazole；N-adamantyltriazole；1-(1-adamantyl)triazole
• CAS: 76599-34-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃
• 分子量: 203.287
• InChiKey: WFPIUVACPRUSSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 1-(1-Adamantyl)-1,2,3-triazole 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在AdOH–HClO 4和AdOH–H 2 SO 4体系中通过金刚烷基化反应合成1-（金刚烷-1-基）-1 H -1,2,3-三唑及其盐

  摘要：

  通过区域选择性合成了1-（金刚烷-1-基）-1 H -1,2,3-三唑和一系列的1-（金刚烷-1-基）-3-烷基-1,2,3-三唑盐1,2,3-三唑衍生物的金刚烷化。金刚烷基阳离子在N-1氮原子上的进攻方向以及金刚烷基化和季铵化过程的区域选择性由许多因素确保：高酸体系AdOH–HClO 4和AdOH–H 2 SO 4以及金刚烷-1-醇的结构特征和高反应活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02601-7
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 1-金刚烷甲酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44 %的产率得到1-(1-Adamantyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  杂环的电化学脱羧 N-烷基化。

  摘要：

  通过电化学驱动的阳极脱羧过程，报道了一种操作简单的方法，即在杂环的N-烷基化中使用未活化的羧酸作为烷基化剂。展示了一系列杂环的广泛底物范围以及一系列应用，这些应用显着减少了访问此类医学相关结构所需的步数。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02799

文献信息

• 1,2,3-Triazole derivatives as cannabinoid-receptor modulators
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1921072A1

  公开（公告）日：2008-05-14

  The invention relates to the use of compounds having pharmacological activity towards the so-called cannabonid receptors, and more particularly to some 1,2,3-triazole derivatives of formula (I): to processes of preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明涉及使用具有药理活性的化合物对所谓的大麻素受体，更具体地涉及一些公式（I）的1,2,3-三唑衍生物，以及制备这些化合物的过程和包含它们的药物组合物。
• Microwave Irradiation as an Effective Means of Synthesizing Unsubstituted N-Linked 1,2,3-Triazoles from Vinyl Acetate and Azides
  作者：Henrik Jensen、Signe Hansen

  DOI：10.1055/s-0029-1218366

  日期：2009.12

  N-Linked 1,2,3-triazoles have been prepared by a reaction of azides with vinyl acetate under microwave irradiation. Additionally, a microwave-assisted, two-step, one-pot procedure from halides involving azide substitution in diethyl ether, followed by ­reaction with vinyl acetate, has effectively been employed.

  N-连接的 1,2,3-三唑已通过叠氮化物与醋酸乙烯酯在微波辐射下的反应制备。此外，已经有效地采用了微波辅助的两步一锅法，其中涉及卤化物在乙醚中的叠氮化物取代，然后与乙酸乙烯酯反应。
• FUNCTIONALIZED 4- AND 5-VINYL SUBSTITUTED REGIOISOMERS OF 1, 2, 3-TRIAZOLES VIA 1, 3-DIPOLAR CYCLOADDITION AND POLYMERS THEREOF
  申请人：Musa Osama M.

  公开号：US20120041040A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides novel functionalized mixtures 4- and 5-vinyl substituted regioisomers of 1,2,3-triazoles via 1,3-dipolar cycloaddition. Functionalized alkyne moieties with a terminal alcoholic functionality are reacted with functionalized organic moieties with a terminal leaving group and an azide to provide an alcoholic functionalized mixture of 4- and 5-substituted regioisomers of 1,2,3-triazole moieties. The mixture may be converted to a wide variety of useful functionalized mixtures of 4- and 5-vinyl substituted regioisomers of 1,2,3-triazole moieties, which in turn can be converted to a wide variety of useful polymers The novel alcoholic functionalized mixtures of 4- and 5-substituted regioisomers can be separated by chromatography to provide the purified 4- and 5-alcoholic functionalized substituted 1,2,3-triazole moieties. The novel compounds of the invention can be employed in a wide variety of compositions (Formulae (I), (II)); wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , are defined herein.

  本发明提供了一种新型的功能化混合物，通过1,3-偶极环加成反应，制备了4-和5-乙烯基取代的1,2,3-三唑的异构体。将具有末端羟基官能团的功能化炔基与具有末端离去基和叠氮基的功能化有机基团反应，可以得到4-和5-取代的1,2,3-三唑官能化混合物。该混合物可以转化为各种有用的4-和5-乙烯基取代的1,2,3-三唑官能化混合物，进而可以转化为各种有用的聚合物。新型的4-和5-取代的醇官能化混合物可以通过色谱分离得到纯化的4-和5-醇官能化取代的1,2,3-三唑。本发明的新型化合物可以用于各种组合物（式（I），（II））；其中R1、R2、R3和R4在此定义。
• FUNCTIONALIZED 4- AND 5-VINYL SUBSTITUTED REGIOISOMERS OF 1, 2, 3-TRIAZOLES VIA 1, 3- DIPOLAR CYCLOADDITION AND POLYMERS THEREOF
  申请人：MUSA Osama M.

  公开号：US20160083356A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides novel functionalized mixtures 4- and 5-vinyl substituted regioisomers of 1,2,3-triazoles via 1,3-dipolar cycloaddition. Functionalized alkyne moieties with a terminal alcoholic functionality are reacted with functionalized organic moieties with a terminal leaving group and an azide to provide an alcoholic functionalized mixture of 4- and 5-substituted regioisomers of 1,2,3-triazole moieties. The mixture may be converted to a wide variety of useful functionalized mixtures of 4- and 5-vinyl substituted regioisomers of 1,2,3-triazole moieties, which in turn can be converted to a wide variety of useful polymers The novel alcoholic functionalized mixtures of 4- and 5-substituted regioisomers can be separated by chromatography to provide the purified 4- and 5-alcoholic functionalized substituted 1,2,3-triazole moieties. The novel compounds of the invention can be employed in a wide variety of compositions (Formulae (I), (II)); wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , are defined herein.

  本发明提供了一种通过1,3-偶极环加成反应制备的新型功能化混合物，其中包括4-和5-乙烯基取代的1,2,3-三唑的异构体。将具有末端醇官能团的功能化炔基与具有末端离去基和偶氮基的功能化有机基团反应，以提供带有醇官能团的4-和5-取代的1,2,3-三唑基团的混合物。该混合物可以转化为各种有用的4-和5-乙烯基取代的1,2,3-三唑基团的功能化混合物，进而可以转化为各种有用的聚合物。新型的带有醇官能团的4-和5-取代异构体的功能化混合物可以通过色谱分离来提供纯化的4-和5-带有醇官能团的取代1,2,3-三唑基团。本发明的新型化合物可以应用于各种组合物中（式（I），（II）），其中R1、R2、R3和R4在本文中有定义。
• HSD11B1 INHIBITORS FOR USE IN IMMUNOTHERAPY AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITE DE GENEVE

  公开号：EP3878446A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  The present invention relates to HSD11B1 inhibitors useful for increasing anti-tumor immune response in combination with immunotherapy, in particular for the treatment of cancers and to related compositions and methods using those.

  本发明涉及 HSD11B1 抑制剂，该抑制剂与免疫疗法结合使用可提高抗肿瘤免疫反应，特别是用于治疗癌症，本发明还涉及相关组合物和使用这些组合物的方法。