1-(3-甲氧基苯基)甲烷磺酰胺 | 89782-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)甲烷磺酰胺
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: (3-Methoxyphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 89782-90-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.246
• InChiKey: JAXGHWSNOWHPCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)甲烷磺酰胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以53%的产率得到ethyl 5-cyano-2-(difluoromethyl)-6-(3-([(3-methoxybenzyl)sulfonyl]carbamoyl)azetidin-1-yl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4946

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(sulfamoylmethyl)benzenediazonium;tetrafluoroborate 、 甲醇 生成 1-(3-甲氧基苯基)甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WYRICK, S. D.;HALL, I. H.;DUBEY, A., J. PHARM. SCI., 1984, 73, N 3, 374-377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Pyridine Analogues VII 543
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080176827A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的吡啶类似物，其化学式为(I)，涉及制备这些化合物的工艺，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ADURO BIOTECH INC

  公开号：WO2019055750A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention relates to pyrazolopyrimidinone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及吡唑吡咪啉酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗自身免疫、炎症和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• New Pyridine Analogues III
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080039437A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)的某些新吡啶类似物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的使用以及含有它们的制药组合物。
• Pyrazolopyrimidinone compounds and uses thereof
  申请人：Aduro BioTech, Inc.

  公开号：US10738056B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present invention relates to pyrazolopyrimidinone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及吡唑嘧啶酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向有需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗自身免疫性、炎症性和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的。
• Sulfonamide carboxamide compounds
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：US11518739B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is selected from O or S; R 1 is a saturated or unsaturated, optionally substituted C 1 -C 15 hydrocarbyl group, wherein the atom of R 1 which is attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group is not a ring atom of a cyclic group; and R 2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R 2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP 3 .

  本发明涉及式（I）化合物： 其中 Q 选自 O 或 S；R 1 是饱和或不饱和、任选取代的 C 1 -C 15 烃基，其中 R 1 与磺酰脲基的硫原子相连的 R 1 原子不是环状基团的环原子；以及 R 2 是在α位被取代的环状基团，其中 R 2 可任选被进一步取代。本发明进一步涉及这类化合物的盐、溶液剂和原药，涉及包含这类化合物的药物组合物，涉及这类化合物在治疗和预防医学紊乱和疾病中的用途，特别是通过抑制 NLRP 3 .