1-苯甲酰基-3-(3-甲氧基苯基)脲 | 37528-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯甲酰基-3-(3-甲氧基苯基)脲
• 英文名称: 1-benzoyl-3-(3-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: N-[(3-methoxyphenyl)carbamoyl]benzamide
• CAS: 37528-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: PJXBGKGCEYNHHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰基-3-(3-甲氧基苯基)脲 在 PPA 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 20.5h， 生成 α-(isoquinolin-1(2H)-ylidene)-7-methoxy-4-phenylquinazoline-2-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  氢螯合物的结构和动力学。第1部分。喹唑啉-2-乙腈系列的NMR光谱研究

  摘要：

  为了获得有关杂芳族体系氢螯合物1的结构和动力学的信息，合成了多种喹唑啉-2-乙腈螯合物（参见2-4）。与嘧啶-2-乙腈系列中相应的H-螯合物类似，通过NMR光谱方法（DNMR，COSY，NOESY，ROESY，EXSY，HMQC，HMBC）对这些新的衍生物2-4的研究也证实了这种存在。两个可能的H螯合物结构（两个“旋转异构体” I和II，即（E）/（Z）异构体；请参见“方案”）的平衡关系。相应的平衡我⇌通过在低温下（冻结旋转过程之后）完成1 H-NMR信号分配确定II。此外，互变异构体平衡甲⇌乙（这两个极小的非对称双阱势的相对能量）两者“旋转异构体”是由H，H和C，H联轴器确定。该结果是解释UV / VIS吸收以及荧光和荧光量子产率对温度的依赖性的重要基础。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810206
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 、 3-甲氧基苯异氰酸 生成 1-苯甲酰基-3-(3-甲氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  氢螯合物的结构和动力学。第1部分。喹唑啉-2-乙腈系列的NMR光谱研究

  摘要：

  为了获得有关杂芳族体系氢螯合物1的结构和动力学的信息，合成了多种喹唑啉-2-乙腈螯合物（参见2-4）。与嘧啶-2-乙腈系列中相应的H-螯合物类似，通过NMR光谱方法（DNMR，COSY，NOESY，ROESY，EXSY，HMQC，HMBC）对这些新的衍生物2-4的研究也证实了这种存在。两个可能的H螯合物结构（两个“旋转异构体” I和II，即（E）/（Z）异构体；请参见“方案”）的平衡关系。相应的平衡我⇌通过在低温下（冻结旋转过程之后）完成1 H-NMR信号分配确定II。此外，互变异构体平衡甲⇌乙（这两个极小的非对称双阱势的相对能量）两者“旋转异构体”是由H，H和C，H联轴器确定。该结果是解释UV / VIS吸收以及荧光和荧光量子产率对温度的依赖性的重要基础。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810206

文献信息

• Heinicke, Grant; Hung, Tran V.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 4, p. 831 - 844
  作者：Heinicke, Grant、Hung, Tran V.、Prager, Rolf H.、Ward, A. David

  DOI：——

  日期：——
• HEINICKE, G.;HUNG, T. V.;PRAGER, R. H.;WARD, A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 4, 831-844
  作者：HEINICKE, G.、HUNG, T. V.、PRAGER, R. H.、WARD, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• Structure and Dynamics of Hydrogen Chelates. Part 1. NMR-spectroscopic studies in the quinazoline-2-acetonitrile series
  作者：Holger Gehring、Ewald Daltrozzo

  DOI：10.1002/hlca.19980810206

  日期：1998.2.4

  To get informations on both the structure and dynamics of hydrogen chelates 1 of heteroaromatic systems, a great variety of quinazoline-2-acetonitrile chelates were synthesized (see 2–4). Similarly to the situation of the corresponding H-chelates in the pyrimidine-2-acetonitrile series, the investigation of these new derivatives 2–4 by NMR spectroscopic methods (DNMR, COSY, NOESY, ROESY, EXSY, HMQC

  为了获得有关杂芳族体系氢螯合物1的结构和动力学的信息，合成了多种喹唑啉-2-乙腈螯合物（参见2-4）。与嘧啶-2-乙腈系列中相应的H-螯合物类似，通过NMR光谱方法（DNMR，COSY，NOESY，ROESY，EXSY，HMQC，HMBC）对这些新的衍生物2-4的研究也证实了这种存在。两个可能的H螯合物结构（两个“旋转异构体” I和II，即（E）/（Z）异构体；请参见“方案”）的平衡关系。相应的平衡我⇌通过在低温下（冻结旋转过程之后）完成1 H-NMR信号分配确定II。此外，互变异构体平衡甲⇌乙（这两个极小的非对称双阱势的相对能量）两者“旋转异构体”是由H，H和C，H联轴器确定。该结果是解释UV / VIS吸收以及荧光和荧光量子产率对温度的依赖性的重要基础。