6-甲基-2-苯基庚-5-烯酸甲酯 | 104858-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2-苯基庚-5-烯酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-methyl-2-phenylhept-5-enoate
• 英文别名: methyl-6-methyl-2-phenylhept-5-enoate
• CAS: 104858-63-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: ULWHDZQFXPWPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-苯基庚-5-烯酸甲酯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-dimethyltetra-cyclo(5.5.1.04,13.010,13)trideca-2,5-dien-9-one, a new derivative of all-cis-(5.5.5.5)fenestrane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91374-2
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-甲基-2-苯基庚-5-烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  主体催化的不饱和叔醇环化脱水-重排级联反应

  摘要：

  布朗斯台德酸性间苯二酚[4]芳烃六聚体可作为一种有效的催化剂用于脱水环化和不饱和叔醇的后续重排。这是关于用布朗斯台德酸催化这种反应的第一份报告。介绍了这种形成环戊烯的反应顺序的范围和局限性。此外，还描述了底物选择性转化以及竞争性抑制作用，这些证据提供了反应在自组装结构腔内进行的证据。此外，还报道了封装的乙酸环丙酯的形成环丁酮的分子内氢化物转移。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601363

文献信息

• MANI, J.;KEESE, R., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 23, 5697-5701
  作者：MANI, J.、KEESE, R.

  DOI：——

  日期：——