4-tert-butylbenzoyl isocyanate | 132981-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butylbenzoyl isocyanate
• CAS: 132981-23-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: HTCOLBRXEPYFCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 、 4-tert-butylbenzoyl isocyanate 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {4-[3-(4-tert-butyl-benzoyl)-ureido]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] P53 ACTIVATING BENZOYL UREA AND BENZOYL THIOUREA COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACTIVATION DE P53

  摘要：

  公开号：

  WO2008029096A3
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-tert-butylbenzoyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的苯甲酰基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-羧酰胺的设计，合成及杀真菌活性

  摘要：

  为了寻找具有高生物活性的新的铅化合物，采用连接活性亚结构法设计了一系列N-取代的苯甲酰基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-羧酰胺。由取代的苯甲酸按四个步骤合成目标化合物，并通过1 H NMR，IR光谱和元素分析确定其结构。体外生物测定结果表明，某些目标化合物表现出优异的杀真菌活性，且取代基的位置在杀真菌活性中起重要作用。特别是，化合物5n对两种测试真菌Valsa mali和Sclerotionia sclerotiorum的杀真菌活性比市售杀真菌剂氟苯尼更好。，其EC 50值分别为3.44和2.63 mg / L。而且它还显示出良好的针对核盘菌的体内杀真菌活性，其EC 50值为29.52 mg / L。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.085

文献信息

• NOVEL THIOUREA OR UREA DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING AIDS, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：You Ji Chang

  公开号：US20130096138A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are novel thiourea or urea derivatives inhibitory of HIV activity. Also provided are a method for preparing the thiourea or urea derivatives, and a pharmaceutical composition for the prophylaxis or therapy of AIDS comprising the derivatives. Having high inhibitory activity against HIV, the thiourea or urea derivatives can be effectively used in the prophylaxis or therapy of AIDS.

  本文披露了一种新颖的硫脲或脲衍生物，具有抑制HIV活性的作用。还提供了一种制备硫脲或脲衍生物的方法，以及一种包含这些衍生物的用于预防或治疗艾滋病的药物组合物。由于硫脲或脲衍生物具有高抑制HIV活性，因此可以有效地用于艾滋病的预防或治疗。
• Assessment of synthetic methods for the preparation of N-β-d-glucopyranosyl-N′-substituted ureas, -thioureas and related compounds
  作者：László Somsák、Nóra Felföldi、Bálint Kónya、Csaba Hüse、Katalin Telepó、Éva Bokor、Katalin Czifrák

  DOI：10.1016/j.carres.2008.01.045

  日期：2008.8

  beta-d-glucopyranosyl isocyanate in refluxing toluene. Deprotection of O-peracetylated N-beta-d-glucopyranosyl-N'-acyl ureas either under base (NaOMe in MeOH at or below rt) or under acid (KHSO(4) or AcCl in MeOH at rt) catalyzed transesterification conditions resulted in unavoidable partial cleavage of the N'-acyl moieties. Reaction of beta-d-glucopyranosylammonium carbamate with an isocyanate, isothiocyanate or isoselenocyanate

  O-过乙酰化的N-β-d-吡喃葡萄糖基-N'-酰基脲衍生物的制备在以下条件下形成端基异构体混合物：在ZnCl存在下，酰氯将O-过乙酰化的β-d-吡喃葡萄糖基脲酰化（2）在回流的CHCl（3）中；在室温下，将O-过乙酰化的β-d-吡喃葡萄糖胺加到乙腈中的酰基异氰酸酯上；在回流甲苯中将羧酰胺添加到原位制备的O-过乙酰化的β-d-吡喃葡萄糖基异氰酸酯中。在碱下（NaOMe在rt或以下的MeOH中）或在酸（KHSO（4）或rt在MeOH中的accl）催化的酯交换条件导致O-全乙酰化N-β-d-吡喃葡萄糖基-N'-酰基脲的脱保护N'-酰基部分不可避免的部分裂解。β-d-吡喃葡萄糖基氨基甲酸铵与异氰酸酯的反应，
• 一种酰基硫脲类化合物在制备抗肠道病毒药物中的应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN113582969B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一种酰基硫脲类化合物在制备抗肠道病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明的酰基硫脲类化合物的结构如通式(I)、(II)、(III)所示，以取代的酰氯化合物、硫氰酸胺和胺类化合物为原料，反应得到通式(I)所示酰基硫脲类化合物；以通式(I)所示酰基硫脲类化合物与氯乙酰氯为原料，于溶剂中反应得到通式(II)所示酰基硫脲类化合物；以通式(I)所示酰基硫脲类化合物为原料，与卤代底物于溶剂中反应得到通式(III)所示酰基硫脲类化合物。本发明的酰基硫脲类化合物具有抗肠道病毒活性，可用于制备抗肠道病毒的药物。
• Synthesis and anthelmintic activity of 3'-benzoylurea derivatives of 6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole
  作者：Robert J. Weikert、Stanford Bingham、Mark A. Emanuel、Elizabeth B. Fraser-Smith、David G. Loughhead、Peter H. Nelson、Anthony L. Poulton

  DOI：10.1021/jm00109a015

  日期：1991.5

  Reaction of 3-amino derivatives of the nematocides tetramisole and levamisole with variously substituted benzoylisocyanates gave a series of benzoylureas I which were tested for activity against helminths and ectoparasites. Compounds bearing 2,6-difluoro and 4-trifluoromethyl substituents had potent nematocidal activity in both mice and sheep. No antiectoparasitic activity was observed.

  线虫杀虫剂四咪唑和左旋咪唑的3-氨基衍生物与各种取代的苯甲酰基异氰酸酯的反应产生了一系列苯甲酰脲I，测试了其对蠕虫和体外寄生虫的活性。带有2，6-二氟和4-三氟甲基取代基的化合物在小鼠和绵羊中均具有有效的杀线虫活性。没有观察到抗寄生虫活性。
• P53 ACTIVATING COMPOUNDS
  申请人：Lain Sonia

  公开号：US20110021529A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds which activate the p53 response, and find use in, for example, hyperproliferative diseases such as cancer treatment and potentially other diseases/conditions (involving sirtuin function).

  本发明涉及激活p53反应的化合物，可用于例如治疗癌症等高增殖性疾病和潜在的其他疾病/病况（涉及sirtuin功能）。