1,3-二溴-5-乙氧基苯 | 136265-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-二溴-5-乙氧基苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-ethoxybenzene
• 英文别名: 3,5-dibromo-phenetole；3.5-Dibrom-1-aethoxy-benzol；3,5-Dibrom-phenetol；Aethyl-(3.5-dibrom-phenyl)-aether
• CAS: 136265-19-5
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: HEDQSPZEQCVFEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-5-乙氧基苯 在 硝酸 作用下， 生成 3,5-dibromo-4-nitro-phenetole
  参考文献：
  名称：

  Bures; Kovarovicova, 1930, vol. 10, p. 197,233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基苯乙醚 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3-二溴-5-乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Moehlau; Oehmichen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1881, vol. <2>24, p. 479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Andreini Matteo

  公开号：US20090209529A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 4 , X, Ar, and m are as defined in the specification and claims and pharmaceutically active acid addition salts thereof. Compounds of the invention have Asp2 (β-secretase, BACE 1 or Memapsin-2) inhibitory activity and are useful for the treatment of diseases characterized by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X，Ar和m如规范和索赔中定义，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2（β-分泌酶，BACE 1或Memapsin-2）抑制活性，并且对于治疗由β-淀粉样蛋白水平升高或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病，是有用的。
• 一种基于双蒽的有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN109678645A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明涉及一种基于双蒽的有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用，该材料的分子设计是以苯作为中心π共轭桥链，在其间位上连接两个蒽发光单元，来调控有机材料分子的π共轭形态和分子间的π‑π堆叠方式，以期实现在OLED器件应用中深蓝光发射。同时，在中心π共轭桥链上引入具有供电子特性的基团或吸电子特性的基团，来进一步抑制材料分子间的π‑π堆叠相互作用，实现材料分子的高的发光量子效率，制备出了一种有机深蓝色荧光材料，该材料具有好的热稳定性和高的发光量子效率。
• 4,5-dihydro-oxazol-2-yl amine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07989449B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R1, R1′, R2, R3, R4, X, Ar, and m are as defined in the specification and claims and pharmaceutically active acid addition salts thereof. Compounds of the invention have Asp2 (β-secretase, BACE 1 or Memapsin-2) inhibitory activity and are useful for the treatment of diseases characterized by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R1'，R2，R3，R4，X，Ar和m如规范和要求中所定义，并且其药理活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2（β-分泌酶，BACE 1或Memapsin-2）抑制活性，并且对于治疗β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物特别是阿尔茨海默病等疾病非常有用。
• Fuchs, Monatshefte fur Chemie, 1915, vol. 36, p. 132
  作者：Fuchs

  DOI：——

  日期：——
• Fuchs, Monatshefte fur Chemie, 1917, vol. 38, p. 337
  作者：Fuchs

  DOI：——

  日期：——