4,6-二溴二苯并噻吩 | 669773-34-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二溴二苯并噻吩
• 英文名称: 4,6-dibromodibenzothiophene
• 英文别名: 4,6-dibromodibenzo[b,d]thiophene
• CAS: 669773-34-6
• 化学式: C₁₂H₆Br₂S
• 分子量: 342.054
• InChiKey: ULGFJZPCGNTWFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184.0 to 188.0 °C
• 沸点：
  436.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二溴二苯并噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 10-N,10-N,20-N,20-N,6,24-hexakis-phenyl-15-thia-6,24-diazaheptacyclo[14.11.0.02,14.05,13.07,12.017,25.018,23]heptacosa-1(16),2(14),3,5(13),7(12),8,10,17(25),18(23),19,21,26-dodecaene-10,20-diamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES, ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME, AND TERMINAL COMPRISING THE LATTER

  摘要：

  公开了一种由化学式1或化学式2表示的化合物，以及包括第一电极、第二电极和位于第一电极和第二电极之间的有机材料层的有机电元件，其中有机材料层包括化学式1或2的化合物，以提高发光效率、稳定性和寿命。

  公开号：

  US20150307514A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 生成 4,6-二溴二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  含二苯并噻吩的硫代碳卟啉类化合物

  摘要：

  以市售二苯并噻吩为起始原料，通过六个步骤合成了一种新型的含有扩展二苯并噻吩的硫代碳卟啉类化合物，其包含一个二苯并噻吩、两个对亚苯基、一个噻吩和两个通过四个内消旋碳和两个直接键连接的吡咯环。其中一个大环的X射线结构表明，该大环非常非平面，两个对亚苯基环和二苯并噻吩单元偏离平均平面，而噻吩环获得倒置构象，面向大环核心外侧。X射线结构还表明，大环的二苯并噻吩单元保持了其π电子离域，并且没有与大环的其余部分扩展π电子离域，并且有效的π共轭仅存在于大环的下部。大环核心，即噻三吡林部分。光谱和理论研究支持大环化合物的非芳香性质。大环化合物在~430 nm处表现出一个强吸收带，在500-800 nm区域表现出一个宽吸收带，这些吸收带在二质子化衍生物中发生红移，在可见光-近红外区域有强烈吸收。电化学研究表明了大环化合物的富电子性质，理论研究证实了实验观察结果。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01448

文献信息

• 有機発光化合物及びこれを用いた有機電界発光素子
  申请人：ドゥーサン コーポレイション

  公开号：JP2016040292A

  公开（公告）日：2016-03-24

  【課題】正孔注入及び輸送能、発光能に優れたインドール系化合物及び前記化合物を有機物層に含む、発光効率、駆動電圧、寿命等の特性に優れた有機電界発光素子の提供。【解決手段】下記式で代表される、インドール系化合物、及び前記化合物を１つ以上の有機物層に含む、有機電界発光素子。[Ｒ１及びＲ２は各々独立にＨ、Ｄ、アルキル等；Ｙ３〜Ｙ８はＣＲ４；Ｒ４は各々独立にＨ、Ｄ、アルキル、アリール等；Ｚ１〜Ｚ６は各々独立にＮ、ＡＲ６；ＡＲ６Ａ及びＢは各々独立にアルキルシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール等；ｐ及びｑは各々独立に０〜３の整数；ｒ及びｓは各々独立に０〜５の整数；ｒ＋ｓ≧１]【選択図】なし

  提供具有优异正孔注入、输运能力以及发光能力的吲哚系化合物，以及含有该化合物的有机物层，具有优异发光效率、驱动电压、寿命等特性的有机电场发光器件。采用下述式子代表的吲哚系化合物，以及含有该化合物的一个或多个有机物层的有机电场发光器件。[R1和R2各自独立为H、D、烷基等；Y3至Y8为CR4；R4各自独立为H、D、烷基、芳基等；Z1至Z6各自独立为N、AR6；AR6A和B各自独立为烷基环烷基、芳基、杂环芳基等；p和q各自独立为0至3的整数；r和s各自独立为0至5的整数；r+s≥1]【选择图】无
• 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR101879905B1

  公开（公告）日：2018-07-18

  본 발명은 정공 주입 및 수송능, 발광능 등이 우수한 신규의 인돌계 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种新型的吲哚类化合物，具有优异的注入载流子和传输性能、发光性能等特点，并通过将其包含在一个或多个有机层中，从而提高了有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。
• 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20200084172A

  公开（公告）日：2020-07-10

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 혼합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  本发明提供了一种新型混合物，可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供了利用该混合物的有机电子器件和电子设备。
• Photocatalytic Cross-Couplings of Aryl Halides Enabled by <i>o</i>-Phosphinophenolate and <i>o</i>-Phosphinothiophenolate
  作者：Ni Shen、Runhan Li、Can Liu、Xuzhong Shen、Wei Guan、Rui Shang

  DOI：10.1021/acscatal.1c05941

  日期：2022.3.4

  o-Phosphinophenolate and o-phosphinothiophenolate are potent photocatalysts with strong reducing ability to activate aryl chlorides and bromides under visible light for borylation, arylation, and phosphorylation. Experimental and theoretical studies revealed that the o-diphenylphosphino substituent results in a narrow optical gap and facilitates intersystem crossing to access triplet states, which

  o -Phosphinophenolate 和o -phosphinothiophenolate是有效的光催化剂，具有很强的还原能力，可在可见光下活化芳基氯化物和溴化物，进行硼化、芳基化和磷酸化。实验和理论研究表明，邻二苯基膦取代基会导致窄的光学间隙并促进系统间交叉进入三重态，从而促进酚盐和苯硫酚作为有效的可见光-光氧化还原催化剂发挥作用。本文提出的结果表明合成改性的酚盐和苯硫酚盐作为光氧化还原催化剂的前景广阔。
• 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150006758A

  公开（公告）日：2015-01-19

  화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 I로 표시되는 화합물을 제공한다. [화학식 Ⅰ] 상기 화학식 Ⅰ에서, X 내지 X, L 내지 L, R 내지 R, X, Ar, p 및q의 정의는 명세서에 정의된 바와 같다.

  这段文字的中文翻译如下：这涉及到一种包含该化合物的有机发光器件以及包括该有机发光器件的显示装置，其中提供了如下以化学式I表示的化合物。在上述化学式I中，X至X，L至L，R至R，X，Ar，p和q的定义如规范中所定义。