4-bromo-1-phenylindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-bromo-1-phenylindole
• 英文别名: 4-bromo-1-N-phenyl indole；4-Bromo-1-phenylindole
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: GPGVUACDDNTDAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-phenylindole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-1-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及一种新的有机发光化合物，用作有机电致发光器件的正电荷输送或正电荷注入材料，其特征在于表示为[化学式1]，根据本发明采用的有机电致发光化合物作为有机电致发光器件的正电荷输送或正电荷注入材料时，器件的发光效率和寿命特性均非常优越，可以制造出性能提升的有机电致发光器件。 [化学式1]

  公开号：

  KR101565604B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 、 碘苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以63 %的产率得到4-bromo-1-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  有氧条件下连续钯催化有机锂试剂与芳基溴的交叉偶联反应

  摘要：

  近年来，在交叉偶联反应中直接使用容易获得且相对便宜的有机锂试剂的情况越来越多。然而，这些商品试剂的大规模应用仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们报道了有机锂试剂与芳基溴化物的快速、高效、连续的 Pd 催化交叉偶联，该反应在 40 秒内进行，无需预催化剂活化和惰性气氛即可合成各种官能化芳基化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202301289

文献信息

• 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102191024B1

  公开（公告）日：2020-12-14

  본 발명은 신규한 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 상기 이형고리 화합물은 하기 [화학식 1]로 표시되는 것을 특징으로 하고, 이를 포함하는 유기전계발광 소자는 구동전압, 발광효율, 수명 특성이 매우 우수하다. [화학식 1]

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及一种新型的异环戊二烯化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，所述异环戊二烯化合物的特征在于其由下式1表示，包含该化合物的有机电致发光器件具有非常优异的驱动电压、发光效率和寿命特性。【化学式 1】
• JP6370225
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LEDIT COMPOSÉ
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2014081134A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  본 발명은 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로, 인돌계 화합물을 호스트 물질로 사용한 발광층을 유기 전계 발광 소자에 도입함으로써 발광효율, 구동 전압 및 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자를 제공할 수 있다.
• 신규한 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR101565604B1

  公开（公告）日：2015-11-03

  본 발명은 정공수송 또는 정공주입 재료로 채용되는 신규한 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 것을 특징으로 하며, 본 발명에 따른 유기전계발광 화합물을 유기전계발광소자의 정공수송 또는 정공주입 재료로 채용시 소자의 발광효율 및 수명 특성이 동시에 매우 우수하여 구동 특성이 향상된 유기전계발광소자의 제조가 가능하다. [화학식 1]

  本发明涉及一种新的有机发光化合物，用作有机电致发光器件的正电荷输送或正电荷注入材料，其特征在于表示为[化学式1]，根据本发明采用的有机电致发光化合物作为有机电致发光器件的正电荷输送或正电荷注入材料时，器件的发光效率和寿命特性均非常优越，可以制造出性能提升的有机电致发光器件。 [化学式1]
• In Continuo Pd‐Catalysed Cross Coupling Reactions of Organolithium Reagents with Aryl Bromides Under Aerobic Conditions
  作者：Jacopo Brucoli、Davide Gariboldi、Alessandra Puglisi、Sergio Rossi、Vito Capriati、Maurizio Benaglia

  DOI：10.1002/ejoc.202301289

  日期：2024.2.12

  The direct use of readily available and relatively inexpensive organolithium reagents in cross-coupling reactions is grown in recent years. However, the large-scale application of these commodity reagents remains a formidable challenge. Here we report fast, efficient, and in continuo Pd-catalysed cross couplings of organolithium reagents with aryl bromides that proceed in 40 s, allowing the synthesis

  近年来，在交叉偶联反应中直接使用容易获得且相对便宜的有机锂试剂的情况越来越多。然而，这些商品试剂的大规模应用仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们报道了有机锂试剂与芳基溴化物的快速、高效、连续的 Pd 催化交叉偶联，该反应在 40 秒内进行，无需预催化剂活化和惰性气氛即可合成各种官能化芳基化合物。