3-hydroxy-2,4-dibromopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 3-hydroxy-2,4-dibromopentane
• 英文别名: 2,4-Dibromopentan-3-ol
• 化学式: C₅H₁₀Br₂O
• 分子量: 245.942
• InChiKey: YNDPQYOHSYTIIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,4-dibromopentane 生成 2-(1-bromoethyl)-3-methyl oxirane
  参考文献：
  名称：

  Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity

  摘要：

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。

  公开号：

  US20050112066A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-3-戊酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 生成 3-hydroxy-2,4-dibromopentane
  参考文献：
  名称：

  Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity

  摘要：

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。

  公开号：

  US20050112066A1

文献信息

• Rearrangement of 2-Bromo-1-(bromomethyl)ethyl Esters Under Basic Conditions: Scope and Mechanism
  作者：Eric Doris、Julien Alliot、Edmond Gravel

  DOI：10.1055/s-0033-1339649

  日期：——

  Abstract A novel rearrangement of 2-bromo-1-(bromomethyl)ethyl esters into the corresponding 2-oxopropyl derivatives is reported. The mechanism of this transformation was studied by means of 18O- and 2H-labeling experiments. The reaction proceeds through a transient dioxolane intermediate that is hydrolyzed to form the corresponding 2-oxopropyl acetate. A novel rearrangement of 2-bromo-1-(bromomethyl)ethyl

  摘要 报道了2-溴-1-（溴甲基）乙酯向相应的2-氧代丙基衍生物的新颖重排。通过18 O和2 H标记实验研究了这种转化的机理。反应通过过渡的二氧戊环中间体进行，该中间体被水解以形成相应的乙酸2-氧代丙酯。 报道了2-溴-1-（溴甲基）乙酯向相应的2-氧代丙基衍生物的新颖重排。通过18 O和2 H标记实验研究了这种转化的机理。反应通过过渡的二氧戊环中间体进行，该中间体被水解以形成相应的乙酸2-氧代丙酯。
• FOEHLISCH B.; GOTTSTEIN W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1977, NO 11, 1768-1784
  作者：FOEHLISCH B.、 GOTTSTEIN W.

  DOI：——

  日期：——