9-(2-bromophenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole | 1399743-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-bromophenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(2-bromophenyl)-3,6-ditert-butylcarbazole
• CAS: 1399743-51-1
• 化学式: C₂₆H₂₈BrN
• 分子量: 434.419
• InChiKey: HLJTVCRUWAFUSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-bromophenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 C₂₄H₁₆NOP
  参考文献：
  名称：

  多共振氧化膦多环芳烃的高效紫外电致发光

  摘要：

  CzP2PO 和 tBCzP2PO 展示了一种基于氧化膦的新型多共振 (MR) 骨架，具有高效紫外 (UV) 多共振热激活延迟荧光，该器件实现了窄带发射，峰值约为 380 nm，全宽度为半最大值约为 30 nm，尤其是创纪录的高外量子效率超过 15%。

  DOI：

  10.1002/anie.202316479
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole 在 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 9-(2-bromophenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑基磷配体、及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明适用于有机化合物及合成技术领域，提供了一种咔唑基磷配体、及其制备方法和应用。所述咔唑基磷配体为下式1、式2、式3分别所示结构的化合物1、化合物2和化合物3中的一种，其中，所述R1为苯基或烷基，所述R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9单独为氢、C5‑C10的烷基、甲氧基、氧甲基、乙氧基、苯基、氟基、吡啶基中的一种；且所述R2、R3、R4、R5不同时为氢。

  公开号：

  CN106588983B

文献信息

• A facile synthesis of indolo[3,2,1-jk]carbazoles via palladium-catalyzed intramolecular cyclization
  作者：Jun Lv、Qiancai Liu、Jie Tang、Franc Perdih、Kristof Kranjc

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.093

  日期：2012.9

  A new efficient synthesis of indolo[3,2,1-jk]carbazoles by the palladium-catalyzed cyclization of N-(2-bromoaryl)carbazoles is described. The reaction involves intramolecular C–C bond formation, coupled with the cleavage of a C–X bond and a C–H bond on carbazole ring. Substitutions on N-aryl core with either electron-donating or electron-withdrawing groups are introduced, and different reaction factors

  描述了一种新的高效合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑的方法，该方法通过钯催化的N-（2-溴芳基）咔唑的环化反应来实现。该反应涉及分子内CC键的形成，以及咔唑环上CX键和CH键的断裂。引入具有给电子基团或吸电子基团的N-芳基核上的取代基，并评估了用于环化的不同反应因子。
• 杂环化合物以及包括该杂环化合物的有机发光装置
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN111675732A

  公开（公告）日：2020-09-18

  提供了一种由式1表示的杂环化合物以及包括该杂环化合物的有机发光装置，
• Copper/β-diketone-catalysed N-arylation of carbazoles
  作者：Fei Chen、Ning Liu、Enhui Ji、Bin Dai

  DOI：10.1039/c5ra07690k

  日期：——

  A copper/β-diketone-catalysedN-arylation of carbazoles with aryl iodides is developed with broad substrate applicability and moderate to good yields.

  使用铜/β-二酮催化剂对碳酰胺与芳基碘化物进行N-芳基化反应，具有广泛的底物适用性和中等至良好的产率。
• 热活化延迟荧光材料、有机发光器件及显示/照明器件
  申请人：苏州大学

  公开号：CN111454263B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明涉及一种热活化延迟荧光材料、有机发光器件及显示/照明器件，该热活化延迟荧光材料包含以下化学式(1)表示的化合物及立体异构体：其中，G选自直接键、或经取代或未经取代的亚芳基、经取代或未经取代的亚杂芳基；A为具有缺电子特性的基团，选自腈基、砜基、羰基、酯基、腈基芳香环、砜基芳香环、羰基芳香环、酯基芳香环、杂芳基团或芳香硼基中的任一种或多种组合。该热活化延迟荧光材料的主要功能基元在空间接近，可以实现空间的非共轭电荷转移，具有高的热稳定性，高的玻璃化转化温度和优异的发光性能，可以高效应用于有机发光器件。
• 一种以2-氰基吡嗪为受体的热活性延迟荧光 有机化合物及其制备和应用
  申请人：浙江虹舞科技有限公司

  公开号：CN110256409B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明公开了一种以2‑氰基吡嗪为受体的热活性延迟荧光有机化合物及其制备和应用，该热活性延迟荧光有机化合物的结构如通式(1)所示。该化合物基于TADF发光机理，作为发光层材料应用于有机电致发光器件，本发明制作的器件具有良好的光电性能，能够满足面板制造企业的要求。