5-chloro-N²-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N⁴-(octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-N²-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N⁴-(octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 5-chloro-N2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N4 (octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine；4-N-(1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)-5-chloro-2-N-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₇
• 分子量: 333.824
• InChiKey: VAOABFRDWMMAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N²-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N⁴-(octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N⁴-(2-(tert-butylsulfonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)-5-chloro-N²-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)或式(II)所示的化合物或者式(I)或式(II)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN106478607B
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 硫酸氢铵 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 5-chloro-N²-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N⁴-(octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)或式(II)所示的化合物或者式(I)或式(II)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN106478607B

文献信息

• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106478607B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)或式(II)所示的化合物或者式(I)或式(II)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶介导的疾病或紊乱。
• SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20150274704A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物、药物可接受的盐及其制剂，可用于预防、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。本发明还提供了包含这些化合物的药物可接受的组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Substituted heteroaryl compounds and methods of use
  申请人：Calitor Sciences, LLC

  公开号：US09403801B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物、药学上可接受的盐及其制剂，用于预防、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE KINASES JAK, FLT3 AND AURORA
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3347097B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• US9403801B2
  申请人：——

  公开号：US9403801B2

  公开（公告）日：2016-08-02