triethylmethylphosphonium iodide | 7017-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: triethylmethylphosphonium iodide
• 英文别名: Triethyl(methyl)phosphanium iodide；triethyl(methyl)phosphanium;iodide
• CAS: 7017-05-2
• 化学式: C₇H₁₈P*I
• 分子量: 260.098
• InChiKey: QGPWMPVOXJEOHH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [hexakis[N,N'-(naphthalene-1,5-diyl)bis(3-carbamoylbenzene-1,2-diolato)]tetragallate](III) (12-) 、 triethylmethylphosphonium iodide 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  包封有机金属对碘芳烃的超分子宿主选择性活化

  摘要：

  超分子宿主提供明确的微环境，促进选择性的宿主 - 客体相互作用，实现在批量解决方案中具有挑战性的反应性。虽然已经报道了令人印象深刻的速率增强和选择性，但即使在没有宿主的情况下，通常也可以通过修改反应条件来获得类似的反应性。我们在此报告了在 Cu(I) 和 Pd(II) 有机金属化合物的金属中心上氧化加成芳基卤化物，这在超分子宿主的存在下进行，通过静电稳定和增加局部底物浓度来实现。当筛选反应条件以评估背景反应性时，会产生替代反应性（通常是分解），表明封装导致宿主选择性反应轨迹。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11842
• 作为产物：
  描述：

  甲基二乙基膦 在 /BRN= 505934/ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 triethylmethylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  The Nucleophilicity of Phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01507a009

文献信息

• 13C and31P NMR studies of some aminophosphonium chlorides
  作者：Larry K. Krannich、Ravindra K. Kanjolia、Charles L. Watkins

  DOI：10.1002/mrc.1260250409

  日期：1987.4

  magnitude of 2J(PC). Substitution of a Me2N group for an alkyl or aryl group produces an increase in the 31P chemical shift and in the magnitude of 1J(PC). α‐ and β‐deshielding and γ‐shielding effects are noted in the 13C NMR spectra and β‐deshielding and γ‐shielding effects are noted in the 31P NMR spectra with substitution on the phosphorus and nitrogen atoms.

  同源系列的叔膦 R3-nP(NMe2)n、氨基膦离子 [R3PNR'R″]+ 和鏻离子 [R4-nPMe]+ 的多核 NMR 光谱数据，其中 R = Me，报告和讨论了 Et、n-Pr 和 Ph、R' 和/或 R" = H、Me 和 n = 0 和 1。通过烷基化或氯胺化的季铵化导致 31P 化学位移增加（ΔδP 为正），所有碳的 13C 化学位移减少（ΔδC 为负），1J(PC)、3J( PC)、3J(PNCH) 和 2J(PCH) 以及 2J(PC) 幅度的下降。用 Me2N 基团取代烷基或芳基会增加 31P 化学位移和 1J(PC) 的量级。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROFLUMILAST<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE ROFLUMILAST
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005026095A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-cyclopropylmethoxy-4-difluromethoxy benzoic acid of structural Formula I, and to the use of this compound as an intermediate for the preparation of roflumilast.

  本发明涉及一种制备结构式I中的3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的方法，以及将该化合物用作制备洛氟米拉斯特的中间体的用途。
• Process for preparation of carotenoids
  申请人：——

  公开号：US20040204612A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  A disulfone compound represented by the general formula (3): 1 wherein Ar is optionally substituted aryl, Y is hydrogen or oxo, and each wavy line represents either of E/Z geometrical isomers or a mixture thereof; a process for the preparation of the compound; intermediates thereof; and a process for the preparation of a carotenoid represented by the general formula (4): 2 wherein Y and each wavy line are as defined above, comprising reacting a disulfone compound of the general formula (3) with a basic compound.

  一种由通式（3）表示的二磺酮化合物：其中Ar是可选择的取代芳基，Y是氢或氧代基，每个波浪线表示E/Z几何异构体之一或其混合物；一种制备该化合物的方法；其中间体；以及一种制备通式（4）所表示的类胡萝卜素的方法：其中Y和每个波浪线如上所定义，包括将通式（3）的二磺酮化合物与碱性化合物反应。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DONEPEZIL AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DONEPEZIL ET DE SES DERIVES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004082685A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The invention relates to processes for the preparation of piperidylmethyl-indanones, and to the use of these compounds as intermediates for the preparation of benzyl-piperidylmethyl-indanones which are active compounds for the treatment of CNS disorders. The invention also relates to a process for the preparation of donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions that include the donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及制备哌啶甲基-茚烷酮的方法，以及使用这些化合物作为中间体制备苯甲基-哌啶甲基-茚烷酮，后者是治疗中枢神经系统疾病的活性化合物。本发明还涉及制备多奈哌齐或其药学上可接受的盐的方法，以及包括多奈哌齐或其药学上可接受的盐的制药组合物。
• Dihalo-compound and process for producing vitamin A derivative
  申请人：——

  公开号：US20010025127A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  There is disclosed a dihalo-compound of formula (1): 1 wherein X 1 and X 2 represent different halogen atoms, R represents a hydrogen atom or a protective group for a hydroxyl group, and a process for producing vitamin A derivative via a sulfone derivative of formula (5): 2 wherein Ar represents an optionally substituted aryl group, and R represents the same as defined above.

  公开了一种式子为（1）的二卤代化合物：1其中X1和X2代表不同的卤素原子，R代表氢原子或羟基的保护基团，并且通过式子为（5）的磺酰衍生物制备维生素A衍生物的方法：2其中Ar代表可选取代的芳基团，R与上述定义相同。