2-辛氧基乙酸 | 63632-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-辛氧基乙酸
• 英文名称: 2-(octyloxy)acetic acid
• 英文别名: octyloxyacetic acid；octyloxy-acetic acid；Octyloxy-essigsaeure；O-Octyl-glykolsaeure；O-n-Octyl-glykolsaeure；n-Octylessigsaeure；2-octoxyacetic acid
• CAS: 63632-58-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• mdl: MFCD11196116
• 分子量: 188.267
• InChiKey: HPSBYYHIHGQARI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-辛氧基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以9.5 g的产率得到氯甲基辛基醚
  参考文献：
  名称：

  도네페질 미리스틸옥시메틸에테르 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염

  摘要：

  本发明涉及一种新型的多奈哌齐棕榈酰氧甲基醚（Donepezil myristyloxymethyl ether）或其药学上可接受的盐，并涉及包含其为主要成分的缓释药物制剂。本发明的多奈哌齐棕榈酰氧甲基醚通过将棕榈酰氧甲基醚基引入多奈哌齐中，在体内给药时减少多奈哌齐这一活性成分的初始释放，从而降低药物毒性等副作用的风险，并且在体内可以持续稳定地释放多奈哌齐，以提高治疗失智症患者的药物疗效。

  公开号：

  KR101980534B1
• 作为产物：
  描述：

  N-辛基单氧乙烯 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-辛氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离质谱法测定非乙氧基化和乙氧基化的氧化铬（VI）

  摘要：

  为了提高电喷雾电离质谱（ESI-MS）对非乙氧基化和乙氧基化醇的敏感性，研究了一种新的衍生化程序。用氧化铬（VI）氧化分析物，然后用乙酸乙酯萃取分离所得的羧酸和乙氧基羧酸；提取物被碱化并注入到以负离子模式工作的ESI-MS系统中。组合的氧化萃取的产量约为。对于溶解在丙酮中的非乙氧基化脂肪醇，其含量为100％，在含水量增加的样品中，它们的含量会适度降低（例如，使用50％的水可获得75％的收率）。具有两个以上环氧乙烷单元的乙氧基化醇的产率约为 60％。当该程序用于分析含有脂肪醇的身体护理产品和化妆品时（例如在静脉曲张乳膏中），检测限较低（LOD）为25 µg鲸蜡醇和7.5 µg硬脂醇（每克样品分别检测为棕榈酸和硬脂酸）。通过固相萃取预浓缩后，海水中还检测到高分子量醇。因此，所提出的方法对于用于具有复杂基质的工业样品和环境样品特别有价值，并且与用于分析痕量脂肪醇的其他方法竞争。版权所有©2010

  DOI：

  10.1002/rcm.4624

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF 4'-C-SUBSTITUTED-2-HALO-2'-DEOXYADENOSINE NUCLEOSIDES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE NUCLÉOSIDES DE 4'-C-SUBSTITUÉ-2-HALO-2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021188959A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure provides prodrugs of 4'-C-substituted-2- halo-2'-deoxyadenoside nucleosides, and compositions, methods and kits thereof. Such compounds can be useful for treating viral infections including, human immunodeficiency virus. The compounds have the following formula (I).

  本公开提供了4'-C-取代-2-卤-2'-脱氧腺苷核苷的前药，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物可用于治疗包括人类免疫缺陷病毒在内的病毒感染。这些化合物具有以下化学式（I）。
• Electrochemical methoxymethylation of alcohols – a new, green and safe approach for the preparation of MOM ethers and other acetals
  作者：Xiya Luo、Xiaofeng Ma、Frédéric Lebreux、István E. Markó、Kevin Lam

  DOI：10.1039/c8cc05843a

  日期：——

  A new, green, safe, cost-effective and highly efficient electrochemical approach for the methoxymethylation of alcohols and phenols was successfully developed. The methodology was also applied to the synthesis of substituted acetals.

  成功开发了一种新的，绿色的，安全的，具有成本效益的和高效的电化学方法，用于醇和酚的甲氧基甲基化。该方法还用于取代乙缩醛的合成。
• Asymmetric synthesis of secondary alcohols from primary alcohols via intramolecular carbenoid C–H insertion catalyzed by rhodium(<scp>ii</scp>) 3-phenylcholestane-2-carboxylate
  作者：Cheol Hee Hwang、You Hoon Chong、Sue Yeon Song、Hyo Shin Kwak、Eun Lee

  DOI：10.1039/b316984g

  日期：——

  Chiral secondary alcohols may be prepared from primary alcohols via asymmetric C-H insertion reactions of alpha'-alkoxy-alpha-diazoketones catalyzed by rhodium(II)(2R,3R)-3-phenylcholestane-2-carboxylate.

  可以通过伯醇（II）（2R，3R）-3-苯基胆甾烷-2-羧酸酯催化的α'-烷氧基-α-二氮酮的不对称CH插入反应，由伯醇制备手性仲醇。
• Quinolinone derivative, method for preparing the same, and anti-allergic
  申请人：Dainippon Ink and Chemicals, Inc.

  公开号：US06136822A1

  公开（公告）日：2000-10-24

  The present invention relates to a simple method for preparing a quinolinone derivative, which is effective as a medicine, e.g., as an agent for treating allergic diseases and the like; novel amide derivatives effective as an intermediate in the method; novel quinolinone derivatives obtained according to the method; and an anti-allergic agent containing a quinolinone derivative and/or physiological salt of the same as the active ingredients. The quinolinone derivative is expressed by the following general formula (II); and the method is characterized in that an amide derivative, expressed by the following formula (I), is reacted with a basic agent, followed by intramolecular ring formation: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkyl group containing a hydroxyl group an alkenyl group, or an aryl group; R.sub.2 represents an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or an aralkyl group; R.sub.3 represents a reactive carboxyl group; and R.sub.4 to R.sub.7 represent, respectively and independently, a hydrogen atom; a hydroxyl group; an alkyl group; an alkoxy group; an alkenyl group; an alkenyloxy group; an aryl group; an aryloxy group; an aralkyloxy group; a R.sub.8 R.sub.9 N group wherein R.sub.8 and R.sub.9 represent, respectively and independently, a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group an aralkyl group, or an acyl group; a nitro group; or a R.sub.10 OOC group wherein R.sub.10 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or an aralkyl group; ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.4 to R.sub.7 represent, respectively, the same constituents as described in formula (I).

  本发明涉及一种简单的制备喹啉酮衍生物的方法，该方法作为药物具有有效性，例如作为治疗过敏性疾病等的药剂；作为该方法中的中间体有效的新酰胺衍生物；根据该方法获得的新喹啉酮衍生物；以及含有喹啉酮衍生物和/或其生理盐作为活性成分的抗过敏剂。喹啉酮衍生物由以下通用式（II）表示；该方法的特征在于，将由以下式（I）表示的酰胺衍生物与碱性试剂反应，然后进行分子内环形成：其中R.sub.1代表氢原子、烷基、含有羟基的烷基、烯基或芳基；R.sub.2代表烷基、烯基、芳基或芳基烷基；R.sub.3代表反应性羧基；R.sub.4到R.sub.7分别且独立地代表氢原子；羟基；烷基；烷氧基；烯基；烯氧基；芳基；芳氧基；芳基烷氧基；R.sub.8 R.sub.9 N基团，其中R.sub.8和R.sub.9分别且独立地代表氢原子、烷基、烯基、芳基烷基或酰基；硝基团；或R.sub.10 OOC基团，其中R.sub.10代表氢原子、烷基、烯基、芳基或芳基烷基；其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4到R.sub.7分别代表与式（I）中描述的相同的成分。
• Optimization of an α-aminonaphthylmethylphosphonic acid inhibitor of purple acid phosphatase using rational structure-based design approaches
  作者：Daniel Feder、Siti Hajar Mohd-Pahmi、Hadi Adibi、Luke W. Guddat、Gerhard Schenk、Ross P. McGeary、Waleed M. Hussein

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115383

  日期：2023.6

  Purple acid phosphatases (PAPs) are ubiquitous binuclear metallohydrolases that have been isolated from various animals, plants and some types of fungi. In humans and mice, elevated PAP activity in osteoclasts is associated with osteoporosis, making human PAP an attractive target for the development of anti-osteoporotic drugs. Based on previous studies focusing on phosphonate scaffolds, as well as

  紫色酸性磷酸酶 (PAP) 是普遍存在的双核金属水解酶，已从各种动物、植物和某些类型的真菌中分离出来。在人类和小鼠中，破骨细胞中 PAP 活性升高与骨质疏松症有关，这使得人类 PAP 成为开发抗骨质疏松药物的有吸引力的目标。基于之前专注于膦酸盐支架的研究，以及与先前合成的 α-氨基萘甲基膦酸衍生物复合的 PAP 的新晶体结构，膦酸盐24-40被设计为新的 PAP 抑制剂候选者。随后的对接研究预测，所有这些化合物都可能与人 PAP 的活性位点发生强烈相互作用，并且大多数可能与猪 PAP 的活性位点发生强烈相互作用。以良好的产量合成了 17 个候选物，其中9个（26-28、30、33-36和38 ）在亚微摩尔到纳摩尔范围内抑制猪 PAP，其中 28 和35是报道的最有效的哺乳动物 PAP 抑制剂与基_值分别为 168 nM 和 186 nM。因此，该研究为 PAP 的膦酸盐抑制剂作为抗骨质疏松药物的下一阶段药物开发铺平了道路。