octyloxy-acetic acid methyl ester | 70038-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: octyloxy-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Octyloxy-essigsaeure-methylester；Methyl 2-octoxyacetate
• CAS: 70038-39-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: LZSFRODOQOTONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟乙酸甲酯 、 辛烯 在 Amberlyst 15 作用下， 以15.6%的产率得到octyloxy-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid alternative

  摘要：

  提供一种制备醚酸酯的过程，该过程包括反应：(a) 包含烯烃基团和/或醇基团，碳原子数为2-24的化合物与(b) 碳原子数为2-8（不包括酯基的碳原子）的羟基酸酯化合物反应；其中，在异质酸催化剂或均相超强酸催化剂的存在下进行反应，化合物(a)和(b)可以独立地为直链或支链，并且可以为取代或未取代的。

  公开号：

  EP1167338A1

文献信息

• 2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. II. 5-Benzyl Derivatives
  作者：Elvira A. Falco、Shirley DuBreuil、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01152a059

  日期：1951.8
• Fatty acid alternative
  申请人：Fina OleoChemicals N.V.

  公开号：EP1167338A1

  公开（公告）日：2002-01-02

  Provided is a process for the production of an ester of an etheracid, which process comprises reacting: (a) a compound comprising an olefin group and/or an alcohol group, and having from 2-24 carbon atoms with (b) a hydroxy acid ester compound having from 2-8 carbon atoms, excluding the carbon atoms of the ester moiety; wherein the reaction is carried out in the presence of a heterogeneous acid catalyst, or a homogeneous superacid catalyst, and wherein the compounds (a) and (b) may independently be linear or branched, and/or substituted or unsubstituted.

  提供一种制备醚酸酯的过程，该过程包括反应：(a) 包含烯烃基团和/或醇基团，碳原子数为2-24的化合物与(b) 碳原子数为2-8（不包括酯基的碳原子）的羟基酸酯化合物反应；其中，在异质酸催化剂或均相超强酸催化剂的存在下进行反应，化合物(a)和(b)可以独立地为直链或支链，并且可以为取代或未取代的。