2-Amino-7-phenyl-tropon | 16446-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-Amino-7-phenyl-tropon
• 英文别名: 2-Amino-7-phenyl-2,4,6-cycloheptatrien-1-one；2-amino-7-phenylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 16446-76-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: MFEUBUYJUSCUDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-7-phenyl-tropon 在 三正丁胺 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-amino-5-phenylazulene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  碱和亲核试剂对甲氧麻黄酮衍生物的亲核取代的影响：容易获得4和5取代的多功能Azulenes。

  摘要：

  3-取代的2-甲氧肌酮上的亲核取代形成天青烯取决于所使用的亲核试剂和碱基。对于较大的亲核试剂（乙基/氰基乙酸甲酯），无论碱基如何，反应都会发生异常的亲核取代，而较小的亲核试剂（丙二腈），则反应会依赖于碱基依赖性的正常和异常亲核取代。因此，开发了基于所用碱基和亲核试剂的性质选择性地获得4-和5-取代的天青烯的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00951
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Amino-7-phenyl-tropon
  参考文献：
  名称：

  碱和亲核试剂对甲氧麻黄酮衍生物的亲核取代的影响：容易获得4和5取代的多功能Azulenes。

  摘要：

  3-取代的2-甲氧肌酮上的亲核取代形成天青烯取决于所使用的亲核试剂和碱基。对于较大的亲核试剂（乙基/氰基乙酸甲酯），无论碱基如何，反应都会发生异常的亲核取代，而较小的亲核试剂（丙二腈），则反应会依赖于碱基依赖性的正常和异常亲核取代。因此，开发了基于所用碱基和亲核试剂的性质选择性地获得4-和5-取代的天青烯的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00951

文献信息

• Studies on Seven-membered Ring Compounds. XX. Reactions of Troponeimine Derivatives. (2)
  作者：Hideo Nakao、Nobuo Soma、Genshun Sunagawa

  DOI：10.1248/cpb.13.828

  日期：——

  The reaction of 2-methoxytroponeimine (I) and its N-methyl derivative (II) with active methylene compounds were carried out. The reaction of I with malononitrile, ethyl cyanoacetate or cyanoacetamide in the presence of sodium ethoxide afforded rearrangemet products, that is 3-phenylacrylic acid derivatives. The same reaction in the absence of sodium ethoxide gave mainly 2-imino-1, 2-dihydrocyclohepta[b]pyrrole derivatives. However, the reaction of I with diethyl malonate afforded ethyl 2-oxo-8-methoxy-1, 2-dihydrocyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate. II showed some different reactivity from I. Namely, the reaction of II with active methylene compounds in the presence of sodium ethoxide afforded 2-imino-1, 2-dihydrocyclohepta[b]pyrrole derivatives besides rearrangement products.

  2-甲氧基托品酮亚胺（I）及其N-甲基衍生物（II）与活性甲基酮化合物的反应进行了研究。I与丙二腈、氰乙酸乙酯或氰乙酰胺在乙醇钠存在下反应，得到了重排产物，即3-苯基丙烯酸衍生物。同样条件下，在无乙醇钠时主要生成2-亚胺基-1,2-二氢环庚[b]吡咯衍生物。然而，I与丙二酸二乙酯反应生成了乙酯2-氧代-8-甲氧基-1,2-二氢环庚[b]吡咯-3-羧酸酯。II显示出与I不同的反应活性，在乙醇钠存在下，II与活性甲基酮化合物的反应除了重排产物外，还主要生成2-亚胺基-1,2-二氢环庚[b]吡咯衍生物。
• Abnormal Nucleophilic Substitution on Methoxytropone Derivatives: Steric Strategy to Synthesize 5‐Substituted Azulenes
  作者：Neha Rani Kumar、Abhijeet R. Agrawal、Sanjio S. Zade

  DOI：10.1002/chem.201902702

  日期：2019.11.7

  optoelectronic materials. Despite the routes available for the preparation of substituted azulene derivatives, there remain few methods that allow regioselective substitution on the seven-membered ring of azulenes due to the subtle reactivity difference among the various positions. This report explores the reactivity of substituted tropolones as the azulene precursors and also provides a new method to create

  Azulene是一种非替代性的非苯环芳族系统，因此具有非同寻常的光物理性质。近年来，基于Azulene的共轭体系作为光电子材料受到越来越多的关注。尽管可用于制备取代的a并衍生物的途径，但由于各个位置之间的微妙的反应性差异，几乎没有方法允许在zu烯的七元环上进行区域选择性取代。该报告探讨了取代的对苯二酚作为a并苯的前体的反应性，并提供了一种新的方法来创建5-取代的zu并。氰基乙酸酯烯酸酯与未取代的2-甲氧肌酮的反应通过亲核体对C-2中心的攻击（正常途径）提供了z。我们已经观察到3-取代的2-甲氧肌酮在C-7中心经历空间导向的亲核加成反应（异常途径），从而提供了5-取代的z并衍生物。基于该观察和DFT计算，设计了新的合成策略用于区域选择性合成5-取代的多功能天青石，该合成方法不能通过任何其他方法获得。
• [EN] SUBSTITUTED TROPOLONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TROPOLONE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CONNECTICUT

  公开号：WO2013192554A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The compositions and methods described herein relate generally to substituted tropolone derivatives, which, among other features, are useful as histone deacetylase (HDAC) inhibitors.

  本文所描述的组合物和方法一般涉及取代的茚三酮衍生物，这些衍生物具有多种特征，其中包括作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的用途。
• The Reaction of Tropones with Alkali and Amines in the Presence of the Copper Ammine Complex and Potassium Ferricyanide
  作者：Katsuo Kikuchi

  DOI：10.1246/bcsj.40.385

  日期：1967.2

  The reaction of tropone and potassium hydroxide in the presence of potassium ferricyanide gave tropolone, salicylaldehyde, and p-hydroxybenzaldehyde, while in the presence of the copper ammine complex it afforded 2-aminotropone and salicylonitrile. Similarly, when tropone was reacted with aqueous ammonia, methylamine, or dimethylamine, 2-aminotropone and its N-methyl derivatives were formed. The reaction of 2-phenyltropone with ammonia and methylamine, and the reaction of 2-α-naphthyltropone and 4-bromo-2-phenyltropone with methylamine in the presence of copper salt, also afforded 2-aminotropone derivatives and/or salicylaldehyde derivatives.

  在铁氰化钾存在下，托品酮与氢氧化钾反应生成托品酮、水杨醛和对羟基苯甲醛，而在铜胺络合物存在下，则生成 2-氨基托品酮和水杨腈。同样，当托品酮与氨水、甲胺或二甲胺反应时，会生成 2-氨基托品及其 N-甲基衍生物。在铜盐存在的情况下，2-苯基丙酮与氨和甲胺反应，2-α-萘基丙酮和 4-溴-2-苯基丙酮与甲胺反应，也会生成 2-氨基托品衍生物和/或水杨醛衍生物。
• Nozoe et al., Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1953, vol. <I> 37, p. 388,397
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——