3-氨基-3-(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)-丙酸 | 167887-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)-丙酸
• 英文名称: 3-amino-3-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-amino-3-(4'-benzyloxy-3'-methoxyphenyl)propionic acid；3-azaniumyl-3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 167887-37-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• mdl: MFCD03999521
• 分子量: 301.342
• InChiKey: ZTBVHMNMNSGPKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)-丙酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 3-氨基-3-(3-甲氧基-4-羟基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  用醇提取紫锥花（伞菌目）过程中，由苯 1,2,4-三醇和 β-多巴氧化形成的有色伪影

  摘要：

  用甲醇提取蘑菇 Cortinarius violaceus 后形成了一系列有色人工制品。这些颜料的结构是通过光谱研究确定的，包括核磁共振和质谱分析。Cortiviolate A 和 dihydrocortiviol A 由苯-1,2,4-triol 的氧化二聚作用产生，cortiviolate B 由 β-多巴前所未有的氧化重排形成。氧化作用是由铁 (III) 离子引起的，从 (R)-β-多巴（蘑菇的天然紫色色素）的铁络合物中释放出来。在这些研究过程中，进行了皮质类固醇、二氢皮质类固醇 A、gomphilactone 和两种相关双内酯的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101215
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-氨基-3-(4-苄氧基-3-甲氧基苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  具有多效活性的新型亚苄基苯基吡咯烷酮可能在阿尔茨海默氏病的治疗中有用

  摘要：

  这项工作描述了新型的亚苄基苯基吡咯烷酮作为潜在的抗氧化剂，金属螯合或淀粉样β（βA）聚集抑制剂的合成和生物学评估。一些衍生物在一些评估中表现出令人感兴趣的结果，并显示为有价值的多靶标配体，对阿尔茨海默氏病具有潜在的治疗意义。其中，化合物29特别显示为有价值的自由基和NO清除剂，Cu（II）和Fe（II）螯合剂，并具有中等的βA聚集抑制性能。这些活动与良好的预测生物利用度和缺乏细胞毒性有关，将其设计为进一步体内研究的有希望的手段。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.023

文献信息

• Imides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05605914A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Cyclic imides are inhibitors of tumor necrosis factor .alpha. and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-azaisoindoline-1,3-dione.

  环酰亚胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-4-氮杂异吲哚-1,3-二酮。
• Cyclic amides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05698579A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  Cyclic amides are inhibitors of tumor necrosis factor and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 3-phenyl-3-(1-oxoisoindolin-2-yl)propionamide.

  环酰胺是肿瘤坏死因子的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是3-苯基-3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)丙酰胺。
• Pyrroline derivatives against cell releasing tumor necrosis factor, preparation methods and uses thereof
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US08466191B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  Compounds represented by Formula (I) or Formula (II) against cell releasing TNFα, their pharmaceutically acceptable salts or hydrates and preparation methods and uses thereof, in which A and B represent CH2, CO, SO, or SO2; D represents S, NH, or NC1-6 alkyl; R1 represents H, or one or two same or different radical(s) selected from the group consisting of F, Cl, Br, C1-4 alkyl, OH, OC1-4 alkyl, NO2, NHC(O)C1-4 alkyl, NH2, NH(C1-4 alkyl), or N(C1-4 alkyl)2.

  公式（I）或公式（II）所代表的化合物，其对细胞释放TNFα具有抑制作用，其药学上可接受的盐或水合物以及其制备方法和用途，其中A和B表示CH2，CO，SO或SO2; D表示S，NH或NC1-6烷基; R1表示H，或者选择自F，Cl，Br，C1-4烷基，OH，OC1-4烷基，NO2，NHC（O）C1-4烷基，NH2，NH（C1-4烷基）或N（C1-4烷基）2的同一或两个不同基团。
• Amines as inhibitors of TNF alpha
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1004572A2

  公开（公告）日：2000-05-31

  Amines are inhibitors of tumor necrosis factor a and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication.

  胺是肿瘤坏死因子 a 的抑制剂，可用于对抗恶病质、内毒素休克和逆转录病毒复制。
• Imides as inhibitors of TNF alpha
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1004580A2

  公开（公告）日：2000-05-31

  Cyclic imides are inhibitors of tumor necrosis factor α and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication.

  环亚胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于防治恶病质、内毒素休克和逆转录病毒复制。