3-氨基-3-(3,4-二苄氧基苯基)-丙酸 | 213192-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(3,4-二苄氧基苯基)-丙酸
• 英文名称: 3-amino-3-(3,4-bis-benzyloxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-Amino-3-(3,4-dibenzyloxy-phenyl)-propionic acid；3-amino-3-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]propanoic acid
• CAS: 213192-60-0
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: KYSDMSUOMNGPCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(3,4-二苄氧基苯基)-丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (2S,5R)-N’-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3,4-bis-benzyloxyphenyl)propanoyl}-6-(sulfooxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbohydrazide diisopropylethyl amine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(ALKANOYL)-7-OXO-6-SULFOOXY-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBONYLHYDRAZIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(ALCANOYL)-7-OXO-6-SULFOOXY-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBONYLHYDRAZIDE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及在治疗和/或预防细菌感染中的应用被披露。

  公开号：

  WO2017216764A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 55.75h， 生成 3-氨基-3-(3,4-二苄氧基苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(ALKANOYL)-7-OXO-6-SULFOOXY-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBONYLHYDRAZIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(ALCANOYL)-7-OXO-6-SULFOOXY-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBONYLHYDRAZIDE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及在治疗和/或预防细菌感染中的应用被披露。

  公开号：

  WO2017216764A1

文献信息

• Regiospecific Chlorination of (<i>S</i>)-β-Tyrosyl-<i>S</i>-Carrier Protein Catalyzed by SgcC3 in the Biosynthesis of the Enediyne Antitumor Antibiotic C-1027
  作者：Shuangjun Lin、Steven G. Van Lanen、Ben Shen

  DOI：10.1021/ja072311g

  日期：2007.10.1

  C-1027 is a potent antitumor antibiotic composed of an apo-protein and a reactive enediyne chromophore. The chromophore consists of four different chemical subunits including an (S)-3-chloro-4,5dihydroxy-beta-phenylalanine moiety, the biosynthesis of which from L-a-tyrosine is catalyzed by six proteins, SgcC, SgcC1, SgcC2, SgcC3, SgcC4, and SgcC5. Biochemical characterization of SgcC3 unveiled the following: (i) SgcC3 is a flavin adenine dinucleoticle (FAD)-dependent halogenase; (ii) SgcC3 acts only on the SgcC2 pepticlyl carrier protein-tethered substrates; (iii) SgcC3-catalyzed halogenation requires 02 and reduced FAD and either the C-1027 pathway-specific flavin reductase SgcE6 or E. coli flavin reductase (Fre) can support the SgcC3 activity; (iv) SgcC3 also efficiently catalyzes bronnination but not fluorination or iodination; (v) SgcC3 can utilize both (S)- and (R)-beta-tyrosyl-S-SgcC2 but not 3-hydroxy-beta-tyrosyl-SSgcC2 as a substrate. These results establish that SgcC3 catalyzes the third enzymatic transformation during the biosynthesis of the (S)-3-chloro-4,5-dihydroxy- beta-phenylalanine moiety of C-1027 from L-alpha-tyrosine. SgcC3 now represents the second biochemically characterized flavin-dependent halogenase that acts on a carrier protein-tethered substrate. These findings will facilitate the engineering of new C-1027 analogs by combinatorial biosynthesis methods.
• [EN] N-(ALKANOYL)-7-OXO-6-SULFOOXY-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBONYLHYDRAZIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(ALCANOYL)-7-OXO-6-SULFOOXY-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBONYLHYDRAZIDE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2017216764A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Compounds of Formula (I), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use in treating and/or preventing bacterial infections are disclosed.

  公式（I）的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及在治疗和/或预防细菌感染中的应用被披露。