3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-amino-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propionic acid；3-Azaniumyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• mdl: MFCD00735172
• 分子量: 225.244
• InChiKey: FGCXSFRGPCUBPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid 以75%的产率得到3-phthalimido-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Imides

  摘要：

  环酰亚胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-4-氮杂异吲哚-1,3-二酮。

  公开号：

  US05605914A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 乙酸铵 、 丙二酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Immunotherapeutic imides/amides

  摘要：

  亚胺/酰胺醚和醇是细胞因子的抑制剂，包括肿瘤坏死因子α，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、关节炎、哮喘和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是3-邻苯二甲酰亚胺基-3-(3'，4'-二甲氧基苯基)丙醇。

  公开号：

  US05703098A1

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial, and Antioxidant Activities of Some Fused Heterocyclic [1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole Derivatives
  作者：Gangadhara Seelolla、Venkateswarlu Ponneri

  DOI：10.1002/jhet.2348

  日期：2016.5

  synthesized a series of [1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazole derivatives (6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f and 7a, 7b, 7c, 7d, 7e, 7f) by using simple starting materials, namely, β‐amino acids and different aromatic acid hydrazides. The newly synthesized compounds were characterized by mass, IR, 1H, and13C‐NMR spectral data analysis. The newly synthesized compounds were tested for their antimicrobial activities and

  在目前的工作中，我们合成了一系列[1,2,4] triazolo [3,4-b] [1,3,4]噻二唑衍生物（6a，6b，6c，6d，6e，6f和7a，7b，7c，7d，7e，7f），方法是使用简单的原料，即β-氨基酸和不同的芳族酸酰肼。通过质量，IR，1 H和13 C-NMR光谱数据分析对新合成的化合物进行了表征。测试了新合成的化合物的抗菌活性和抗氧化性能。复合当分别与参考药物环丙沙星和氟康唑相比时，6c是有效的微生物剂，特别是针对金黄色葡萄球菌（MIC 3.12 µg / mL）和白色念珠菌（MIC 6.25 µg / mL）。合成的化合物的抗氧化活性也通过1,1-二苯基-2-吡咯酰肼，一氧化氮和过氧化氢自由基清除方法进行了评估。由于苯环上存在供电子基团，化合物6c，6f，7c和7f表现出良好的自由基清除活性。
• [EN] HYPOGLYCEMIC DIHYDROPYRIDONES<br/>[FR] DIHYDROPYRIDONES HYPOGLYCÉMIQUES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2010016939A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides, inter alia, a compound of formula I: wherein the substituent designations are indicated in the Specification. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, and methods of treatment or prevention of diabetes or hyperglycemia in a patient, and of normalizing blood glucose levels in a subject, by administering an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：其中取代基的指定如规范中所示。本发明还提供了包含化合物I的药物组合物，以及通过给予化合物I的有效量来治疗或预防糖尿病或高血糖的方法，并通过给予化合物I来使受试者的血糖水平正常化。
• CuproCleav-1, a first generation photocage for Cu+
  作者：Hannah W. Mbatia、H. M. Dhammika Bandara、Shawn C. Burdette

  DOI：10.1039/c2cc31281f

  日期：——

  By utilizing thioether ligands, CuproCleav-1 stabilizes Cu+ complexes in aqueous solution and releases the guest metal ion upon photolysis of the nitrobenzyl group. The photocage has an apparent Kd of 54 pM for Cu+, and metal ion release has been demonstrated using the fluorescent sensor CS1.

  通过利用硫醚配体，CuproCleav-1 在水溶液中稳定 Cu+ 复合物，并在光解硝基苯甲基集团时释放出游离金属离子。该光学笼对 Cu+ 具有 54 pM 的明显解离常数 (Kd)，并已通过荧光传感器 CS1 演示了金属离子的释放。
• Novel hypoglycemic dihydropyridones serendipitously discovered from O- versus C-alkylation in the synthesis of VMAT2 antagonists
  作者：Yuli Xie、Anthony Raffo、Masanori Ichise、Shixian Deng、Paul E. Harris、Donald W. Landry

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.129

  日期：2008.9

  Vesicular monoamine transporter type 2 (VMAT2) is a newly emerging target for both diagnostic and therapeutic applications in diabetes mellitus. In pursuit of novel VMAT2 antagonists, we identified a potent hypoglycemic agent with a novel dihydropyridone scaffold. Several analogs were designed and synthesized. A preliminary structure activity relationship (SAR) showed that the dihydropyridone scaffold

  囊泡单胺转运蛋白 2 型 (VMAT2) 是糖尿病诊断和治疗应用的新兴靶点。为了寻找新型 VMAT2 拮抗剂，我们确定了一种具有新型二氢吡啶酮支架的强效降血糖药。设计并合成了几种类似物。初步的构效关系 (SAR) 表明该活性需要二氢吡啶酮支架。
• GLUCOSE METABOLISM MODULATING COMPOUNDS
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US20160311773A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention provides, inter alia, dihydropyridone compounds and compositions, including analogs of a vesicular monoamine transporter type 2 (VMAT2) antagonist. The present invention also provides methods of using such compounds/analogs for modulating glucose levels, and/or preventing, treating, or ameliorating the effects of diabetes and hyperglycemia.

  本发明提供了二氢吡啶酮化合物和组合物，包括囊泡单胺转运体类型2（VMAT2）拮抗剂的类似物。本发明还提供了利用这些化合物/类似物调节葡萄糖水平，以及预防、治疗或改善糖尿病和高血糖效果的方法。