3,5-dibenzoyl-2,6-diphenyl-4-pyrone | 34959-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dibenzoyl-2,6-diphenyl-4-pyrone
• 英文别名: 4H-Pyran-4-one, 3,5-dibenzoyl-2,6-diphenyl-；3,5-dibenzoyl-2,6-diphenylpyran-4-one
• CAS: 34959-15-4
• 化学式: C₃₁H₂₀O₄
• 分子量: 456.497
• InChiKey: UDJJQLRZEDNVMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibenzoyl-2,6-diphenyl-4-pyrone 在 aq. pentylamine 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以76%的产率得到二苯甲酰基甲烷
  参考文献：
  名称：

  单步反应合成多种胺类化合物对某些胺的化学行为研究

  摘要：

  在过量苯甲酰丙酮和草酰氯之间的一步反应中，作为中间体原位生成的乙酰苯甲酰乙烯酮环加成至苯甲酰丙酮的环状烯醇式C = C双键，得到3-乙酰基-5-苯甲酰基-6-甲基-2-苯基-4 （4 H）-吡喃酮1a。的缩合反应1A连同-3,5-二苯甲酰基-2,6-二苯基-4-（4- ħ）吡喃酮1B和3-苯甲酰基-5-乙氧羰基-2,6-二苯基-4-（4- ħ）吡喃酮1C与两倍过量的伯胺提供了一系列的3-苯甲酰基-1-烷基-5-（1-烷基亚氨基-乙基）-6-苯基-2-甲基-4-（1- ħ） -吡啶酮2，3,5-二苯甲酰基-1-烷基-2,6-二苯基-4（1H）-吡啶酮3a-c和3-苯甲酰基-1-烷基-5-乙氧基羰基-2,6-二苯基-4（1 H）-吡啶酮3d，e衍生物。另外，尽管正戊基胺与不对称吡喃酮衍生物1a长时间反应，可得到对称的吡啶酮衍生物即3,5-二苯甲酰基-2,6-二甲基-1-戊基-4（1 H）-吡啶

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440209
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5-Tribenzoyl-6-phenylpyran-2,4-dione 生成 3,5-dibenzoyl-2,6-diphenyl-4-pyrone
  参考文献：
  名称：

  WENTRUP, C.;WINTER, H. -W.;GROSS, G.;NETSCH, K. -P.;KOLLENZ, G.;OTT, W.;B+, ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 10, 791-792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Entry into Obtaining Pyrazole-, Chromone-, or Oxadiazole-Substituted 1H-Pyrazoles<i>via</i>2,3-Furandiones
  作者：Serkan Çam、İshak Bildirici、Nurettin Mengeş、Meltem Tan、Ahmet Şener

  DOI：10.1002/jhet.1062

  日期：2013.2

  Some new pyrazole-, chromone-, or oxadiazole-substituted 1H-pyrazoles were obtained via 2,3-furandiones. Also, we have presented their plausible mechanisms based on rearrangement; one of these rearrangements is Baker–Venkataraman.

  通过2,3-呋喃二酮获得了一些新的吡唑，色酮或恶二唑取代的1H-吡唑。此外，我们还提出了基于重排的合理机制；这些重新安排之一是贝克-文卡塔拉曼。
• A simple synthesis of 5-ethoxycarbonyl-6-phenyl-1,3-dioxin-4-ones and ethyl 3-benzoyl-4-oxo-2,6-diphenylpyran-5-carboxylate
  作者：Ahmet Şener、Hasan Genç、M. Kasimşener、Yüzüncü Yil

  DOI：10.1002/jhet.5570400422

  日期：2003.7

  4-Ethoxycarbonyl-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-dione 1 reacts with aldehydes via the acylketene intermediate 2 giving the 1,3-dioxin-4-ones 3a-e and the 1,4-bis(5-ethoxycarbonyl-4-oxo-6-phenyl-4H-1,3-dioxin-2-yl)benzene 4, and a one step reaction between dibenzoylmethane and oxalylchloride gave 3,5-dibenzoyl-2,6-diphenyl-4-pyrone 7. The reaction of 1 with dibenzoylmethane, a dicarbonyl compound, provided ethyl 3-benzoyl-4-oxo-2

  4-乙氧羰基-5-苯基-2,3-二氢呋喃-2,3-二酮1通过乙炔酮中间体2与醛反应，得到1,3-二恶英-4-酮3a-e和1,4-bis（ 5-乙氧基羰基-4-氧代-6-苯基-4 H -1,3-二恶英-2-基）苯4，与二苯甲酰基甲烷和草酰氯之间的一步反应得到3,5-二苯甲酰基-2,6-二苯基- 4-吡喃酮7。的反应1与二苯甲酰甲烷，二羰基化合物，提供3-苯甲酰基-4-氧代-2,6- diphenylpyran -5-羧酸酯衍生物9。化合物9通过与1-丁醇中的氢氧化铵溶液反应，将其转化为相应的3-苯甲酰基-4-羟基-2,6-二苯基吡啶-5-羧酸乙酯衍生物10 。
• Wentrup, Curt; Winter, Hans-Wilhelm; Gross, Gerhard, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 10, p. 791 - 792
  作者：Wentrup, Curt、Winter, Hans-Wilhelm、Gross, Gerhard、Netsch, Klaus-Peter、Kollenz, Gert、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wentrup, Curt, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 12, p. 997 - 1002
  作者：Wentrup, Curt

  DOI：——

  日期：——
• KOLLENZ G.; ZIEGLER E.; OTT W.; KRIWETZ G., Z. NATURFORSCH. <ZENB-AX>, 1977, 32 B, NO 6, 701-704
  作者：KOLLENZ G.、 ZIEGLER E.、 OTT W.、 KRIWETZ G.

  DOI：——

  日期：——