sodium methallylsulfonate | 1561-92-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium methallylsulfonate
• 英文别名: 2-methyl-2-propene-1-sulfonic acid sodium salt；Sodium 2-methylprop-2-ene-1-sulfonate；sodium;2-methylprop-2-ene-1-sulfonate
• CAS: 1561-92-8
• 化学式: C₄H₇O₃S*Na
• 分子量: 158.154
• InChiKey: SZHIIIPPJJXYRY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 密度：
  1.59[at 20℃]
• LogP：
  -3.74 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38,R43
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2904100000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉干燥处。

SDS

2-甲基-2-丙烯-1-磺酸钠 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium 2-Methyl-2-propene-1-sulfonate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基-2-丙烯-1-磺酸钠
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 1561-92-8
俗名： Methallylsulfonic Acid Sodium Salt , Sodium Methallylsulfonate , 2-Methyl-
2-propene-1-sulfonic Acid Sodium Salt
分子式： C4H7NaO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-甲基-2-丙烯-1-磺酸钠 修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 白色结晶性粉末，可溶于水，难溶于酒精。

用途： 甲基丙烯磺酸钠主要用于聚丙烯腈纤维的染色改性剂、各种反应性乳化剂、絮凝剂以及商品混凝土减水剂等方面。此外，它还主要用作生产腈纶的第三单体，能够显著改善腈纶的染色与耐热性能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methallylsulfonate 在 Oxone 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过过硫酸氢钾的有机分子的均匀含水氧化®由水溶性锰卟啉络合物和催化

  摘要：

  过氧一硫酸盐（KHSO 5）氧化水溶液中的多种水溶性有机分子，在磷酸盐缓冲液（pH 6-7）中，该反应通常比在纯水中的反应更快。水溶性卟啉配合物，内消旋-四（4-N甲基吡啶基）porphyrinatomanganese（III），氯化催化中性pH条件下的环氧化和羟基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02420-g
• 作为产物：
  描述：

  N-叔-丁基丙酰胺 生成 sodium methallylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of methallyl sulfonic acid and its salts

  摘要：

  一种制备甲烯丙基磺酸及其盐的方法，该方法包括异丁烯与三氧化硫复合物反应生成甲烯丙基磺酸，如果需要，可以用碱性化合物中和所形成的酸以获得其盐。三氧化硫复合物是通过三氧化硫与含有一级碳原子直接连接氮原子的脂肪族羧酸单烷基取代酰胺反应制备的。

  公开号：

  US04026926A1

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α- and α,β-Substituted β-Alkoxycarbonyl Sulfonates
  作者：Dieter Enders、Jean-Claude Adelbrecht、Wacharee Harnying

  DOI：10.1055/s-2005-872164

  日期：——

  An efficient asymmetric synthesis of substituted p-alkoxycarbonyl sulfonates is described. Enantiopure α-substituted P-alkoxycarbonyl sulfonates can be obtained via u-alkylation of metalated sulfonates bearing 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-u-D-allofuranose as the chiral auxiliary with alkyl bromoacetates. α,β-Di-substituted P-alkoxycarbonyl sulfonates were prepared starting from the corresponding enantiopure

  描述了取代的对烷氧基羰基磺酸盐的有效不对称合成。对映体纯 α-取代的 P-烷氧基羰基磺酸盐可以通过以 1,2:5,6-二-O-异亚丙基-uD-别呋喃糖作为手性助剂的金属化磺酸盐与溴代乙酸烷基酯的 u-烷基化来获得。通过使用 TFA 裂解手性助剂并同时引起 Meyer 反应，从相应的对映纯 γ-硝基磺酸盐开始制备 α,β-二取代的 P-烷氧基羰基磺酸盐。
• Olefination with Sulfonyl Halides and Esters: <i>E</i> -Selective Synthesis of Alkenes from Semistabilized Carbanion Precursors
  作者：Bartosz Górski、Dariusz Basiak、Alicja Talko、Tymoteusz Basak、Tomasz Mazurek、Michał Barbasiewicz

  DOI：10.1002/ejoc.201701766

  日期：2018.4.23

  Sulfur‐based olefination with Horner–Wadsworth–Emmons‐type mechanism is systematically studied. Nonstabilized and semistabilized carbanion precursors react with carbonyl compounds giving good yields of olefins, and for the latter reagents E isomers of alkenes predominate.

  系统地研究了基于霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯型机理的硫基烯烃化反应。未稳定的和半稳定的碳负离子前体与羰基化合物反应，可提供良好的烯烃收率，而对于后一种试剂，烯烃的E异构体占主导地位。
• Manganese porphyrin catalyzed homogeneous aqueous oxidation of organic molecules by magnesium monoperoxyphthalate (MMPP)
  作者：Tu-Cai Zheng、David E. Richardson

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02394-q

  日期：1995.2

  Magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) oxidizes a variety of organic molecules in neutral homogeneous aqueous solutions at room temperature. A water-soluble porphyrin complex, meso-tetrakis(4-N-methylpyridyl)porphyrinatomanganese(III) chloride, Mn(III)TMPyP(4) Cl, acts as an efficient catalyst for the epoxidation and hydroxylation of water-soluble hydrocarbons.

  室温下单过氧邻苯二甲酸镁（MMPP）在中性均质水溶液中氧化多种有机分子。水溶性卟啉配合物，内-四（4-N-甲基吡啶基）卟啉锰（III）氯化物，Mn（III）TMPyP（4）Cl，可作为水溶性烃环氧化和羟基化的有效催化剂。
• Process for preparing salts of methallylsulfonic acid
  申请人：Werninger Claus York

  公开号：US06864388B2

  公开（公告）日：2005-03-08

  A process for preparing salts of methallylsulfonic acid in which the reaction mixture produced from the sulfonation is diluted with water and neutralized with a base.

  一种制备甲烯丙烯磺酸盐的方法，其中从磺化产生的反应混合物用水稀释并用碱中和。
• Mechanism of Ketone and Alcohol Formations from Alkenes and Alkynes on the Head-to-head 2-Pyridonato-Bridged <i>cis</i>-Diammineplatinum(III) Dinuclear Complex
  作者：Nami Saeki、Noriko Nakamura、Takayuki Ishibashi、Moritatsu Arime、Hideo Sekiya、Koji Ishihara、Kazuko Matsumoto

  DOI：10.1021/ja020953s

  日期：2003.3.1

  2-pyridonato-bridged cis-diammineplatinum(III) dinuclear complex having nonequivalent two platinum atoms, Pt(N(2)O(2)) and Pt(N(4)), with p-styrenesulfonate, 2-methyl-2-propene-1-sulfonate, 4-penten-1-ol, and 4-pentyn-1-ol were studied kinetically. Under the pseudo first-order reaction conditions that the concentration of the Pt(III) dinuclear complex is much smaller than that of olefin, a consecutive basically

  具有不等价的两个铂原子 Pt(N(2)O(2)) 和 Pt(N(4)) 的头对头 2-pyridonato-bridged cis-diammineplatinum(III) 双核配合物与 p-的反应对苯乙烯磺酸盐、2-甲基-2-丙烯-1-磺酸盐、4-戊烯-1-醇和4-戊炔-1-醇进行了动力学研究。在Pt(III)双核络合物的浓度远小于烯烃的拟一级反应条件下，观察到连续的基本四步反应：烯烃pi-坐标优先于Pt(N(2) )O(2)) 在第一步（步骤 1）中，然后是另一个烯烃分子与 Pt(N(4)) 的第二个 pi 配位（步骤 2）。在下一步（步骤 3）中，水对配位烯烃的亲核攻击触发了 Pt(N(2)O(2)) 上的 pi-sigma 键转换，并且 Pt(N(4)) 上的第二个 pi 键合烯烃分子被释放。最后，对 Pt(N(2)O(2)) 上的烷基进行还原消除以产生烷基化合物（步骤 4）。第一次用水取代烯烃（步骤

表征谱图