di(tert-butyl) (2R)-3,6-dihydro-6-oxo-1,2(2H)-pyridinedicarboxylate | 1280218-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di(tert-butyl) (2R)-3,6-dihydro-6-oxo-1,2(2H)-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl (2R)-6-oxo-2,3-dihydropyridine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1280218-93-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅
• 分子量: 297.351
• InChiKey: DWYCUYKGALLRPI-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 di(tert-butyl) (2R)-3,6-dihydro-6-oxo-1,2(2H)-pyridinedicarboxylate 在 copper(l) iodide 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙氧基甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到di(tert-butyl) (2R,4R)-4-methyl-6-oxo-1,2-piperidinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of trans-(2R)-4-substituted-pipecolic acids and esters thereof, and intermediate compounds used therein

  摘要：

  制备III式化合物的过程，其中R1是(C1-C10)-烷基基团或已知环系统之一的基团，环系统具有1-3个环，环是芳香的，可以是孤立的或部分/完全融合的，每个环成员独立地选择自C、CH、N、NH、O、S；并且该环系统可以选择性地被一个或多个基团取代，这些基团独立地选择自(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基和卤素；该过程包括：a）将(C1-C10)-烷基锂或上述环系统的锂盐与铜盐反应以获得有机铜化合物，b）在惰性溶剂体系中，在Lewis酸存在下，将步骤a）中获得的有机铜化合物与二(叔丁基)(2R)-3,6-二氢-6-氧代-1,2(2H)-吡啶二羧酸酯反应。中间体IV是新的，并且可用作制备药用活性成分如阿加曲铁的中间体。

  公开号：

  EP2305646A1
• 作为产物：
  描述：

  丁氧基羰基-D-5-溴尿嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 di(tert-butyl) (2R)-3,6-dihydro-6-oxo-1,2(2H)-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为MASP-2抑制剂的化合物、药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及具有补体凝集素途径抑制活性的化合物、其制备方法及其应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I’)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法及其作为MASP‑2抑制剂的应用，特别是在制备治疗IgA肾病、TA‑TMA、aHUS、狼疮性肾炎等疾病的药物的应用。

  公开号：

  CN116514772A

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRANS-(2R)-4-SUBSTITUTED-PIPECOLIC ACIDS AND ESTERS THEREOF, AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USED THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES (2R)-PIPÉCOLIQUES TRANS, SUBSTITUÉS EN POSITION 4, ET DE LEURS ESTERS, ET COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES UTILISÉS À CET EFFET
  申请人：ENANTIA S L

  公开号：WO2011039290A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Process for the preparation of a compound of formula (III) wherein R1 is a (C1- C10)-alkyl radical or a radical of one of the known ring systems with 1 -3 rings, the rings being aromatic and being isolated or partially/totally fused and having 5-6 members, being each member independently selected from C, CH, N, NH, O, S; and the ring system being optionally substituted by one or more radicals independently selected from (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-alkoxy, and halogen; the process comprising: a) reacting a (C1-C10)-alkyl lithium, or a lithium salt of the ring system as defined above with a copper salt to obtain an organocuprate compound, and b) reacting the organocuprate compound obtained in step a) with di(tert-butyl) (2R)-3,6-dihydro-6-oxo-1,2(2H)- pyridinedicarboxylatejn an inert solvent system in the presence of a Lewis acid. Intermediate IV is new and is useful as an intermediate for the preparation of pharmaceutically active ingredients such as Argatroban.

  制备式（III）化合物的过程，其中R1是（C1-C10）烷基或已知环系之一的基团，该环系具有1-3个环，环为芳香环且为隔离或部分/完全融合，其中每个环成员独立地选择自C，CH，N，NH，O，S，环系可由一个或多个基团独立地选择自（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基和卤素进行取代；该过程包括：a）反应（C1-C10）烷基锂或上述定义的环系的锂盐与铜盐反应以获得有机铜化合物，b）在惰性溶剂体系中，在路易斯酸的存在下，将步骤a）中获得的有机铜化合物与二（叔丁基）（2R）-3,6-二氢-6-氧代-1,2（2H）-吡啶二甲酸酯反应。中间体IV是新的，可用作制备药物活性成分，如阿加曲班的中间体。