methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((2-(2-diazoacetyl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(3-(1-methylcyclopentyl)ureido)butanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate | 801282-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((2-(2-diazoacetyl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(3-(1-methylcyclopentyl)ureido)butanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 801282-77-9
• 化学式: C₃₈H₄₉N₇O₈
• 分子量: 731.849
• InChiKey: SYVKGXZFYMWHMX-KNVPHFISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  201.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((2-(2-diazoacetyl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(3-(1-methylcyclopentyl)ureido)butanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到methyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[2-(2-bromoacetyl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(1-methylcyclopentyl)carbamoylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2004103996A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以96%的产率得到methyl (1R,2S)-1-((2S,4R)-4-((2-(2-diazoacetyl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(3-(1-methylcyclopentyl)ureido)butanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2004103996A1