N-(2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine | 1350645-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine
• 英文别名: N-[2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylpyridin-4-yl]-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine
• CAS: 1350645-96-3
• 化学式: C₁₈H₁₃ClFN₅
• 分子量: 353.786
• InChiKey: OXSDTRSIBXBIJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine 、 甲胺基甲酰氯 、 三氟乙酸 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-(2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylpyridin-4-ylamino)-N-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5
  [FR] INHIBITEURS D'ALK 5 À BASE DE PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的ALK5抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了药物组合物、制备化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011146287A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-氟吡啶 在 氢碘酸 、 碘 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 4-甲氧基氯苄 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N-(2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和优化7-取代的吡唑并[4,3-b]吡啶ALK5（激活素受体样激酶5）抑制剂。

  摘要：

  使用SBDD方法设计了一系列有效的ALK5抑制剂，随后对其进行了优化以改善药物相似性。从4-取代的喹啉筛选命中开始，使用ALK5结合模型进行SAR，以了解结合位点并优化活性。所得的抑制剂显示出优异的效力，但受到大鼠和人微粒体内体外清除率的限制。使用支架变形策略，将这些类似物转化为具有改善的ADME性能的相关吡唑并[4,3-b]吡啶系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.026

文献信息

• US9073918B2
  申请人：——

  公开号：US9073918B2

  公开（公告）日：2015-07-07