tert-butyl N-[(1E,3S,5Z)-6-iodo-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hepta-1,5-dien-3-yl]carbamate | 350041-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1E,3S,5Z)-6-iodo-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hepta-1,5-dien-3-yl]carbamate
• CAS: 350041-90-6
• 化学式: C₁₇H₂₅IN₂O₂S
• 分子量: 448.368
• InChiKey: URROZKZPKANWTP-QRELKPMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1E,3S,5Z)-6-iodo-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hepta-1,5-dien-3-yl]carbamate 以92的产率得到(1E,3S,5Z)-6-iodo-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hepta-1,5-dien-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR IXABEPILONE, AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'IXABÉPILONE, ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种制备伊西贝铂、伊西贝铂衍生物和类似物及其中间体的新工艺。

  公开号：

  WO2014136099A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(E,3S)-5,6-dihydroxy-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hex-1-en-3-yl]carbamate 在 sodium periodate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 tert-butyl N-[(1E,3S,5Z)-6-iodo-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hepta-1,5-dien-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  US2014/256952

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl N-[(1E,3S,5Z)-6-iodo-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hepta-1,5-dien-3-yl]carbamate 、 在 tert-butyl N-[(1E,3S,5Z)-6-iodo-2-methyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)hepta-1,5-dien-3-yl]carbamate 作用下， 以93的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR IXABEPILONE, AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'IXABÉPILONE, ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种制备伊西贝铂、伊西贝铂衍生物和类似物及其中间体的新工艺。

  公开号：

  WO2014136099A1

文献信息

• Synthesis of Epothilones, Intermediates Thereto, Analogues and Uses Thereof
  申请人：Danishefsky Samuel J.

  公开号：US20090149516A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides compounds of formula (I): as described generally and in classes and subclasses herein. The present invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and provides methods of treating cancer comprising administering a compound of formula (I).

  本发明提供了公式(I)的化合物，如在此处一般描述的类别和子类中描述的那样。本发明还提供了包括公式(I)化合物的制药组合物，并提供了使用公式(I)化合物治疗癌症的方法。
• Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof
  申请人：Sloan-Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP2186811A1

  公开（公告）日：2010-05-19

  The present invention provides compounds of formula (I): as described generally and in classes and subclasses herein. The present invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and provides methods of treating cancer comprising administering a compound of formula (I).

  本发明提供了式（I）化合物：如一般所述 以及本文中的类和亚类。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，并提供了通过施用式（I）化合物治疗癌症的方法。
• On the Interactivity of Complex Synthesis and Tumor Pharmacology in the Drug Discovery Process:  Total Synthesis and Comparative in Vivo Evaluations of the 15-Aza Epothilones
  作者：Shawn J. Stachel、Chul Bom Lee、Maria Spassova、Mark D. Chappell、William G. Bornmann、Samuel J. Danishefsky、Ting-Chao Chou、Yongbiao Guan

  DOI：10.1021/jo010275c

  日期：2001.6.1

  The total syntheses of 12,13,15-desoxy-15(S)-aza-epothilone B (aza-dEpoB; dEpoB-lactam) and 12,13, 15-desoxy-15(R)-aza-epothilone B (15-epi-aza-dEpoB; 15-epi-dEpoB-lactam) have been accomplished via a highly convergent strategy. We have also successfully oxidized 12,13,15-desoxy 15(S)-aza-epothilone B to aza-epothilone B (aza-EpoB; EpoB-lactam). Aza-epothilone B has been advanced to phase I clinical trials by the Bristol-Myers Squibb group. Our synthesis is efficient and was amenable to the production of significant quantities of these lactams. Using our fully synthetically derived lactams, in vitro and in vivo studies were conducted in comparison with advanced clinical candidates, 12,13-desoxyepothilone B and 12,13-desoxyepothilone F, also derived by total synthesis.
• SYNTHESIS OF EPOTHILONES, INTERMEDIATES THERETO AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Danishefsky Samuel J.

  公开号：US20100197746A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides compounds of formula (I): as described generally and in classes and subclasses herein. The present invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and provides methods of treating cancer comprising administering a compound of formula (I).
• US20140256952A1
  申请人：——

  公开号：US20140256952A1

  公开（公告）日：2014-09-11